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文檔簡介
1、目的:本研究通過檢測子宮內膜腺癌中KAI1/CD82與整合素β1亞基的表達情況,分析它們與臨床病理參數之間的關系及二者之間的相關性,探討它們在子宮內膜癌發(fā)生、增殖、侵襲、轉移中的作用。 方法:隨機選取天津醫(yī)科大學第二醫(yī)院婦科2002年1月~2008年6月子宮內膜癌手術切除標本46例,病理證實均為腺癌。選取不典型增生子宮內膜14例,正常增生期子宮內膜13例。采用免疫組織化學鏈霉素親生物素一-過氧化物酶法(S-P)法檢測子宮內膜癌,
2、不典型增生子宮內膜及正常增生期子宮內膜組織中KAI1/CD82蛋白和整合素β1亞基的表達情況。 結果: 1.KAI1/CD82蛋白在正常增生期子宮內膜、子宮內膜不典型增生、子宮內膜癌中的陽性表達率逐漸降低,在子宮內膜癌中的陽性表達率(45.7%)明顯低于子宮內膜不典型增生(78.6%)及正常子宮內膜組(92.3%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05,P<0.01)。在正常增生期子宮內膜和不典型增生內膜中的陽性表達率,差異無
3、統(tǒng)計學意義(P>0.05)。 2.KAI1/CD82在子宮內膜癌中的陽性表達率與手術-病理分期、組織學分級、肌層浸潤深度及淋巴結轉移密切相關。KAI1/CD82在晚期病例(Ⅱ期、Ⅲ期)中的陽性表達率(26.1%)明顯低于早期病例(Ⅰ期)的陽性表達率(65.2%),二者比較差異有統(tǒng)計學意義(P=0.008);病理分級高分化與中分化的KAI1/CD82陽性表達率之間比較差異有統(tǒng)計學意義(P=0.006),與低分化的KAI1/CD82
4、陽性表達率之間比較差異有統(tǒng)計學意義(P=0.001),而中分化與低分化的KAI1/CD82陽性表達率之間比較差異無統(tǒng)計學意義(P=0.43);無肌層浸潤和肌層浸潤深度≤1/2組的KAI1/CD82陽性表達率為62.5%,肌層浸潤深度>1/2組的KAI1/CD82陽性表達率為27.3%,二者比較差異有統(tǒng)計學意義(P=0.017);有淋巴結轉移的子宮內膜癌的KAI1/CD82陽性表達率(18.2%)顯著低于無淋巴結轉移者(54.3%),二者
5、比較差異有統(tǒng)計學意義(P=0.005)。 3.整合素β1蛋白在正常增生期子宮內膜、子宮內膜不典型增生、子宮內膜癌中的陽性表達率逐漸增高,在子宮內膜癌中的陽性表達率(58.7%)明顯高于子宮內膜不典型增生(21.4%)及正常子宮內膜組(7.7%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05,P<0.001)。在正常增生期子宮內膜和不典型增生內膜中的陽性表達率,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。 4.整合素β1在子宮內膜癌組中的陽性表達
6、率與組織學分級及淋巴結轉移密切相關。病理分級低分化與高分化的整合素β1陽性表達率之間比較差異有統(tǒng)計學意義(P=0.013),與中分化的整合素β1陽性表達率之間比較有統(tǒng)計學差異(P=0.009),而高分化與中分化的整合素β1陽性表達率之間比較差異無統(tǒng)計學意義(P=1.0);有淋巴結轉移的子宮內膜癌中整合素β1陽性表達率(90.9%)顯著高于無淋巴結轉移者(40.0%),二者比較差異有統(tǒng)計學意義(P=0.003)。整合素β1陽性表達率與子宮
7、內膜癌患者的年齡、手術-病理分期、肌層浸潤深度無關(P>0.05)。 5.在46例子宮內膜癌組織中KAI1/CD82與整合素β1亞基的表達兩者均陽性6例,均為陰性7例,KAI1/CD82陽性而整合素β1陰性15例,KAI1/CD82陰性而整合素β1陽性18例,通過Spearman等級相關分析,發(fā)現(xiàn)KAI1/CD82與整合素β1之間的相關系數為-0.433,P=0.003,表明KAI1/CD82與整合素B1在同一子宮內膜癌組織中的
8、表達存在負相關性。 結論: 1.與正常增生期子宮內膜及不典型增生內膜相比,KAI1/CD82在子宮內膜癌的表達下調,KAI1/CD82與子宮內膜癌的手術-病理分期、組織學分級、肌層浸潤深度及淋巴結轉移密切相關。KAI1/CD82的低表達或表達缺失是子宮內膜癌發(fā)生侵襲轉移的因素之一,其表達水平可作為評估腫瘤細胞的轉移潛能、判斷預后的一個較好的臨床指標。 2.整合素β1在子宮內膜癌中存在著較高的表達,與正常子宮內膜及
9、不典型增生內膜有顯著差異,它與子宮內膜癌的組織學分級及淋巴結轉移密切相關,與患者的年齡、手術-病理分期、肌層浸潤深度無關??梢哉J為子宮內膜癌組織中整合素β1的表達增強可能預示著該癌組織的高侵襲傾向,即具有浸潤生長、分化程度低、易發(fā)生轉移等惡性特征。通過對整合素β1的檢測,有助于評估子宮內膜癌的發(fā)生、發(fā)展過程及轉移趨向。 3.對于同一子宮內膜癌,KAI1/CD82表達下調與整合素β1的表達增高之間存在一定的相關性,提示KAI1/C
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