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1、目的:通過(guò)阻斷后再開(kāi)放門靜脈建立大鼠小腸的淤血再灌注模型,研究Lipo-PGE<,1>對(duì)淤血再灌注損傷腸道結(jié)構(gòu)和功能有無(wú)保護(hù)作用.方法:SD大鼠30只,隨機(jī)分成三組(n=10):淤血再灌注組(CR)、Lipo-PGE<,1>治療組(LP)和對(duì)照組(CO).CR組阻斷門靜脈45min,然后再開(kāi)放60min.LP組在CR組阻基礎(chǔ)上,分別于阻斷門靜脈前10min、阻斷即刻、門靜脈血流恢復(fù)后10min經(jīng)頸靜脈注入凱時(shí)0.2 μ g.CO組只作開(kāi)
2、腹、解剖門靜脈等操作.上述操作完成后,用生理鹽水10ml沖洗小腸,然后向腸腔內(nèi)注入5%葡萄糖水2ml,測(cè)定注入前即刻(0min)、注入后15min、30min、45min、60min門靜脈血葡萄糖濃度.與此同時(shí),取末端回腸留作病理檢查及腸組織生化指標(biāo)-髓過(guò)氧化物酶(MPO)和丙二醛(MDA)含量測(cè)定.結(jié)果:CR組病理檢查示腸粘膜損傷明顯,Chiu氏分級(jí)顯著重于CO組(p<0.05);0min、15min、30min、45min和60mi
3、n時(shí)間點(diǎn)門靜脈血葡萄糖濃度分別是2.550±0.303 mM、4.560±1.280 mM、5.820±1.501 mM、6.420±1.293 mM和4.770±0.685 mM,血糖濃度峰延遲到45min出現(xiàn),除0min外的各時(shí)間點(diǎn)血葡萄糖濃度均較CO組顯著降低(p<0.05);CR組MDA和MPO活力分別是1.853±0.556nmol/mgprot和1.188±0.346 U/g,較CO組顯著升高(p<0.05).LP組病理檢查
4、示腸粘膜損傷程度較輕,Chiu氏分級(jí)顯著輕于CR組(p<0.05);各時(shí)間點(diǎn)血糖濃度分別是2.740±0.552 mM、6.240±2.765mM、8.040±2.817 mM、7.570±1.852 mM和5.830±1.248 mM,血糖濃度峰出現(xiàn)于30min;30min、45min時(shí)間點(diǎn)血糖濃度較CR組顯著升高(p<0.05),而0min、15min、60min時(shí)間點(diǎn)與CR組比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05);LP組MDA和MPO活
5、力分別是1.232±0.309 nmol/mgprot和0.854±0.143 U/g,分別較CR組顯著降低(p<0.05).CO組病理檢查示腸粘膜基本正常;各時(shí)間點(diǎn)門靜脈血葡萄糖濃度分別是3.150±0.600 mM、8.170±1.592 mM、9.970±2.008 mM、8.240±2.036 mM和6.330±1.296mM,血糖濃度峰出現(xiàn)于30min;回腸MDA和MPO活力分別是0.985±0.454 nmol/mgprot
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