近紅外光譜技術(shù)對陳皮及其制劑的綜合評價(jià)研究.pdf

1、利用近紅外光譜技術(shù)對實(shí)驗(yàn)用陳皮及其制劑-藿香正氣膠囊中的主成分進(jìn)行科學(xué)分析，獲得其定性、定量模型，建立其全新的質(zhì)量評價(jià)體系。
　　第一部分研究了近紅外光譜技術(shù)在陳皮道地性研究中的應(yīng)用，廣陳皮作為陳皮的道地藥材，以廣東新會(huì)出產(chǎn)為佳。在試驗(yàn)樣品有廣陳皮及非廣陳皮的區(qū)分，用以建立陳皮藥材的道地性定性分析模型。收集不同的廣陳皮藥材樣本，利用性狀及高效液相色譜指紋圖譜進(jìn)行鑒定。收集實(shí)驗(yàn)樣本的近紅外漫反射光譜數(shù)據(jù)，利用化學(xué)計(jì)量方法中的模式識別

2、技術(shù)進(jìn)行聚類分析，建立模型并對模型進(jìn)行驗(yàn)證。結(jié)果表明，廣陳皮樣品與偽品能較好的區(qū)分度；模型驗(yàn)證表明對已知訓(xùn)練集樣本的分類精度高達(dá)99.98％，對未知樣本的預(yù)測精度達(dá)到100％，該模型具有很好的鑒定性能，表明，該方法建立的模型可靠、準(zhǔn)確、穩(wěn)定性好，可作為廣陳皮區(qū)別于其常見偽品的標(biāo)準(zhǔn)模型，應(yīng)用于廣陳皮的鑒定。
　　第二部分是研究陳皮的近紅外光譜定量分析模型的建立，由于《中國藥典》2010年版一部中規(guī)定，廣陳皮作為陳皮入藥，故實(shí)驗(yàn)用樣品

3、均為沒有區(qū)分廣陳皮與陳皮，均成為陳皮。陳皮藥材的定量分析模型的建立。收集不同來源的陳皮藥材219批次樣本，根據(jù)《中國藥典》一部之規(guī)定，對實(shí)驗(yàn)用樣本中的水分含量進(jìn)行測定，同時(shí)，對其指標(biāo)性成分-橙皮苷的含量進(jìn)行測定，收集各批次的陳皮藥材的近紅外漫反射光譜數(shù)據(jù)，采用化學(xué)計(jì)量的方法，建立以含量測定和近紅外光譜圖相結(jié)合的定量分析模型，并對建立的定量模型進(jìn)行驗(yàn)證。結(jié)果表明，陳皮中水分、橙皮苷的內(nèi)部交叉驗(yàn)證均方差(RMSECV)分別為0.50470、

4、1.00985，內(nèi)部交叉驗(yàn)證決定系數(shù)(R2)分別為0.93613、0.93198，預(yù)測平均回收率分別為101.59%、101.08%。表明，該方法建立的模型可靠、準(zhǔn)確、穩(wěn)定性好，可用于陳皮的定量分析，該模型可作為陳皮質(zhì)量評價(jià)的標(biāo)準(zhǔn)定量模型。
　　第三部分是研究以陳皮入藥的中成藥-建立藿香正氣膠囊的近紅外光譜定性分析模型。對不同廠家的藿香正氣膠囊樣本進(jìn)行近紅外光譜測定，獲得近紅外光譜數(shù)據(jù)。通過模式識別方法對實(shí)驗(yàn)樣本的近紅外光譜數(shù)據(jù)進(jìn)

5、行聚類分析，建立定性模型并對模型穩(wěn)定性進(jìn)行驗(yàn)證，結(jié)果表明，該模型對不同廠家生產(chǎn)的藿香正氣膠囊有很好的區(qū)分度，對已知訓(xùn)練集樣本的分類精度高達(dá)100％。
　　第四部分是研究以陳皮入藥的中成藥-建立藿香正氣膠囊的近紅外光譜定量分析模型。對不同廠家的藿香正氣膠囊樣本進(jìn)行近紅外光譜測定，獲得近紅外光譜數(shù)據(jù)。根據(jù)《中國藥典》2010年版一部規(guī)定測定藿香正氣膠囊中的指標(biāo)性成分水分、厚樸酚、和厚樸酚、橙皮苷的含量數(shù)據(jù)，結(jié)合近紅外光譜數(shù)據(jù)，利用化學(xué)

6、計(jì)量學(xué)方法建立四組含量的近紅外定量分析模型，其模型指標(biāo)：內(nèi)部交叉驗(yàn)證均方差(RMSECV)分別為0.05430、0.05316、0.07213和0.79963，內(nèi)部交叉驗(yàn)證決定系數(shù)(R2)分別為0.94562、0.97178、0.97420和0.97753，預(yù)測平均回收率分別為101.26%、97.48%、101.15%和102.12%。經(jīng)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，該模型可準(zhǔn)確對藿香正氣膠囊進(jìn)行定量分析，表明，該方法建立的模型可靠、準(zhǔn)確、穩(wěn)定性好，可用