保達(dá)新對(duì)肺缺血再灌注損傷保護(hù)作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：探討保達(dá)新對(duì)大鼠肺缺血再灌注損傷的保護(hù)作用及其作用機(jī)制。 方法：取清潔級(jí)Sprague-Dawley大鼠(蘇州大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供)75只，體重220-280kg，雌雄不拘。1％戊巴比妥鈉腹腔注射(30-50mg/kgWT)麻醉后，仰臥位固定于操作臺(tái)上，局部清潔消毒后，頸部正中切開(kāi)并游離出氣管，切開(kāi)后插管接動(dòng)物呼吸機(jī)，作控制呼吸(吸入氣為室內(nèi)空氣，將動(dòng)物置為右斜臥位，經(jīng)左側(cè)第四肋間打開(kāi)胸腔，游離左肺門(mén)結(jié)構(gòu)，然后予股靜脈注射

2、肝素50IU，待循環(huán)五分鐘后于呼氣未用無(wú)創(chuàng)血管夾夾閉阻斷左肺門(mén)包括左主支氣管、左肺動(dòng)脈和左肺靜脈。60分鐘后取出無(wú)創(chuàng)血管夾開(kāi)放被阻斷的左肺門(mén)，行肺組織的再灌注。動(dòng)物隨機(jī)分為三組：藥物組(P)，缺血再灌注組(IR)，假手術(shù)組(S)。P組缺血再灌注前5分鐘靜脈注入保達(dá)新10ug/kg；IR組僅行缺血再灌注；S組在開(kāi)胸后游離左肺門(mén)結(jié)構(gòu)，未行夾閉阻斷左肺門(mén)，持續(xù)觀察；后兩組均予與P組注射藥物時(shí)的同時(shí)點(diǎn)注入等量的生理鹽水。各組分別于缺血60min

3、、再灌注后30min、90min、120min、240min五個(gè)不同的時(shí)點(diǎn)各隨機(jī)處死5只大鼠。進(jìn)行血漿MDA、TNF-α及左肺組織MPO活性、左肺組織濕干重比(W/D)的測(cè)定，并采用免疫組化方法測(cè)定肺組織中P-選擇素表達(dá)情況的變化以及電鏡下觀察左肺組織病理形態(tài)學(xué)改變。 結(jié)論：1.本實(shí)驗(yàn)成功建立了大鼠在體肺缺血再灌注模型，并表明肺組織缺血再灌注損傷與再灌注后細(xì)胞因子釋放和氧自由基產(chǎn)生增加及P-選擇素表達(dá)增加有關(guān)；2.作為組織中浸潤(rùn)