豬12號(hào)染色體上10個(gè)新基因的分離、定位及其與部分性狀的關(guān)聯(lián)分析.pdf

1、該論文根據(jù)比較基因定位信息,并結(jié)合公共數(shù)據(jù)庫(kù)中的EST資源,分離、定位豬12號(hào)染色體上的新基因,并對(duì)基因與部分性狀進(jìn)行了初步關(guān)聯(lián)分析,取得如下結(jié)果:1.以人的17號(hào)染色體上的同源基因的cDNA為探針,從GeneBank中搜索豬的同源EST,由EST構(gòu)成的連接群(contig)設(shè)計(jì)引物,從湖北白豬基因組中分離克隆了10個(gè)基因片段.2.采用電腦克隆策略結(jié)合RACE技術(shù),獲得了MPDU1和GRN基因的全長(zhǎng)cDNA,推導(dǎo)出了相應(yīng)的氨基酸序列.3

2、.采用半定量RT-PCR方法檢測(cè)了MPDU1基因和GRN基因在通城豬的腎臟、心臟、肺、脾臟和肝臟等5個(gè)組織中的表達(dá)情況.4.用豬×嚙齒類體細(xì)胞雜種板將新分離的8個(gè)基因進(jìn)行染色體區(qū)域定位.5.用豬×倉(cāng)鼠輻射雜種板將新分離的9個(gè)基因進(jìn)行染色體精細(xì)定位,表明這些基因均與豬12號(hào)染色體上的基因或標(biāo)記緊密連鎖.6.采用PCR-RFLP方法檢測(cè)了GRB7、GRN、COL1A1、MPDU1、MAC30、TIP-1等6個(gè)基因9個(gè)位點(diǎn)的多態(tài)性和PLD2基

3、因第21內(nèi)含子SINE序列的插入、缺失造成的PCR產(chǎn)物長(zhǎng)度多態(tài)性,分析了不同豬品種中的基因型頻率和基因頻率,以及各等位基因在不同豬品種中的分布差異.7.在長(zhǎng)白♂×(大白×通城)♀和大白♂×(長(zhǎng)白×通城)♀的上下代個(gè)體中,分析了PLD2、GRB7、GRN、COL1A1和TIP-1基因上述多態(tài)位點(diǎn)的遺傳方式.8.以該室與通城縣畜牧局種畜場(chǎng)合作所建立的試驗(yàn)群體(含長(zhǎng)白豬22頭、通城豬58頭、大白豬23頭、長(zhǎng)大通23頭、大長(zhǎng)通21頭)為材料,分