人工感染鴨瘟病毒急性病理模型的病理學(xué)發(fā)展規(guī)律及免疫熒光檢測石蠟切片中鴨瘟病毒分布規(guī)律的研究.pdf

1、該研究采用皮下注射DPV接種三月齡鴨,成功的復(fù)制了鴨瘟病理模型.通過對感染后不同時間及發(fā)病和死亡鴨各組織器官組織學(xué)變化進(jìn)行系統(tǒng)的觀察結(jié)果為:①肝組織感染4h開始肝細(xì)胞顆粒變性,6h肝細(xì)胞胞核內(nèi)出現(xiàn)病毒DNA形成的嗜堿性團(tuán)塊,24h肝組織出現(xiàn)壞死灶,85h后肝組織出現(xiàn)大面積的充血出血壞死,壞死灶周圍有大量的嗜酸性核內(nèi)包涵體出現(xiàn).②消化道:食道在感染后6h局部粘膜上皮變薄并有淋巴細(xì)胞浸潤,48h粘膜上皮變薄部位擴(kuò)大,淋巴細(xì)胞浸潤增多,粘液腺

2、受到損害,85h粘膜上皮開始溶解壞死,浸潤的淋巴細(xì)胞數(shù)量減少,91h粘膜上皮細(xì)胞核內(nèi)出現(xiàn)嗜酸性包涵體;十二指腸感染后6h淋巴細(xì)胞浸潤增多,12h固有層充血,上皮細(xì)胞胞漿溶解,72h上皮細(xì)胞脫落,85h淋巴細(xì)胞減少,出現(xiàn)出血壞死,89固有層結(jié)締組織增生;直腸4h淋巴細(xì)胞浸潤增多,12h固有層結(jié)締組織增生,72h固有層淋巴細(xì)胞減少出現(xiàn)壞死.③胰腺72h前為顆粒變性,72h開始出現(xiàn)壞死,壞死區(qū)域逐漸增大.④腺胃6h淋巴細(xì)胞增多,48粘膜上皮細(xì)

3、胞溶解,85h開始粘膜上皮出現(xiàn)壞死深層復(fù)管腺脂肪變性,粘膜上皮、深層復(fù)管腺病變逐漸加重.⑤脾臟6h嗜中性粒細(xì)胞浸潤,24h淋巴細(xì)胞數(shù)量大量減少,48h開始出現(xiàn)充血出血壞死,出血壞死面積逐漸增大,網(wǎng)狀纖維逐漸增生.⑥法氏囊24h髓質(zhì)部淋巴細(xì)胞開始減少,85h淋巴濾泡開始壞死,網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞增生,其內(nèi)有嗜酸性核內(nèi)包涵體,法氏囊病變逐漸加重.⑦胸腺24h出現(xiàn)小壞死灶,85h開始壞死區(qū)面積擴(kuò)大,數(shù)量增多.⑧肺臟4h充血,6h充血出血,漿液滲出,2

4、4h肺泡間隔增厚,48h肺泡間隔嚴(yán)重增厚,結(jié)構(gòu)破壞并有嗜中性粒細(xì)胞浸潤,85h開始出現(xiàn)壞死,并逐漸加重.⑨11大腦6h神經(jīng)細(xì)胞出現(xiàn)腫脹、變圓、核偏位,48h出現(xiàn)嗜神經(jīng)元現(xiàn)象,91h膠質(zhì)細(xì)胞增多.⑩腎臟6h腎小管上皮細(xì)胞顆粒變性,12h腎小球出現(xiàn)病變,24腎小管上皮細(xì)胞核固縮濃染,85h彌漫性的充血出血.該研究利用提純的DPV免疫兔后分離提純的IgG建立了免疫熒光抗體技術(shù)檢測石蠟切片中鴨瘟病毒的方法,該法直觀,特異性強(qiáng),是對DPV進(jìn)行檢測