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1、四川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)檢測(cè)鴨瘟病毒方法的建立及鴨瘟弱毒CHa株在雛鴨體內(nèi)分布規(guī)律的研究姓名:宋涌申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師:程安春汪銘書20030501摘要本文根據(jù)基因庫(kù)(GeneBank)登載的鴨瘟病毒(DuckPlagueVirus,DPV&DuckEnteritisVirus,DEV)基因組中的一個(gè)765bp長(zhǎng)的艮D(zhuǎn)RI片段(AnatidHerpesvirus1DNAPolymeraseGe
2、ne&UnknownGene),運(yùn)用軟件OLIGO設(shè)計(jì)~對(duì)引物,其擴(kuò)增幅度為498bp。應(yīng)用這對(duì)引物針對(duì)鴨瘟病毒(DPV)DNA進(jìn)行擴(kuò)增,獲得了與設(shè)計(jì)大小相符合的特異性條帶,成功建立了檢測(cè)鴨瘟病毒的PCR方法。確立了PCR的最佳反應(yīng)條件,引物濃度為05川d,Mg”作用濃度為25pM;最佳反應(yīng)模式為:95“(2變性5min,進(jìn)入94℃imin,518℃imin,72℃2min的循環(huán),共進(jìn)行35個(gè)循環(huán),最后經(jīng)72℃延伸lOmin后于4℃結(jié)束
3、反應(yīng)。特異性試驗(yàn)表明,對(duì)七種對(duì)照禽病病原體(雞馬立克氏病病毒、雞傳染性喉氣管炎病毒、鴨病毒性肝炎病毒、鴨巴氏桿菌、鴨大腸桿菌、鴨副傷寒沙門氏菌、鴨疫里默氏桿菌)的基因卻擴(kuò)增不出任何條帶,為陰性。敏感性試驗(yàn)表明,可檢測(cè)到lOfg的鴨瘟病毒DNA模板。本文研究了鴨瘟病毒弱毒Cha株經(jīng)皮下、口服和滴鼻三種途徑接種含母源抗體的雛鴨后,應(yīng)用本文建立的PCR方法檢測(cè)不同時(shí)間鴨瘟弱毒在鴨體各組織器官的分布規(guī)律。分別在接種后的第4h、8h、12h、24
4、h、3d、5d、7d、lOd、14d、17d和21d人工致死雛鴨,收集雛鴨的靜脈血液、心、肝、脾、肺、腎、十二指腸、直腸、法氏囊、胸腺、胰腺、延腦、大腦、小腦、舌頭、肌肉、骨髓、糞便和食道共19種樣品進(jìn)行PCR檢測(cè)。試驗(yàn)結(jié)果表明:①皮下組在接種后的第4h,即可在心、肝、脾、腎、法氏囊、胸腺、胰腺、延腦、大腦和小腦共lO種組織中檢出DPV的DNA,8h后所有采取的組織器官均可檢測(cè)到DPV的DNA:②口服組最早在接種后4h可在舌頭和食道中檢
5、測(cè)到DPV的DNA,8h后可在心、肝、脾、腎、胸腺、胰腺、延腦、大腦、小腦、舌頭、食道和血液共12組織器官中檢出DPV的DNA:③滴鼻組在接種后4h未能在組織中檢出DPV的DNA,8h后可在心、肝、脾、腎、胸腺、延腦、大腦、小腦、舌頭、食道和血液共11中組織中檢測(cè)到DPV的DNA。④在三種途徑中,檢出時(shí)間最早和檢出率最高的組織器官為肝臟、腦(大腦、小腦和延腦),至第21天時(shí)均能穩(wěn)定、持續(xù)地從所采取的組織中檢測(cè)出DPV基因組。本研究建立的
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