2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩67頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、Patatin是馬鈴薯塊莖內(nèi)主要的貯藏蛋白,patatin與一般塊莖貯藏蛋白相比,具有酯酰水解酶(Lipid acylhydrolase,LAH)和抗氧化性的活性。研究發(fā)現(xiàn)patatin的LAH活性能夠非特異性的催化多種?;愃猓?dāng)植株受到病害或蟲害時,patatin會大量表達(dá)從而引發(fā)植株發(fā)生防衛(wèi)反應(yīng);patatin具有抗氧化和抗自由基的活性,能夠清除自由基、抑制羥基自由基介導(dǎo)的DNA損傷;此外,patatin基因家族部分成員的表達(dá)

2、,能夠增加植株的耐受性。
   在此之前,本實驗室克隆到了patatin基因家族的一員,命名為SK24-1,通過馬鈴薯的遺傳轉(zhuǎn)化初步證實了SK24-1基因的表達(dá)能夠影響塊莖的形成。通過ELISA測定了塊莖形成過程中激素含量的變化,推測塊莖的形成可能與茉莉酸(JA)與赤霉素(GA3)的平衡有關(guān)。并且,patatin家族的大多數(shù)成員都具有酯酰水解酶的活性,SK24-1基因是否也具有酯酰水解酶的活性,從而參與茉莉酸的合成,影響塊莖的發(fā)

3、育呢?至今還沒有明確的定論。
   在前期研究的基礎(chǔ)上,本實驗旨在闡明SK24-1基因在塊莖形成過程中的作用機制。圍繞著這個目標(biāo),首先將SK24-1基因在體外誘導(dǎo)表達(dá)、純化后進(jìn)行LAH酶活性的測定,證明了SK24-1基因具有酯酰水解酶活性。以鄂馬鈴薯3號試管薯為受體材料,進(jìn)行馬鈴薯的遺傳轉(zhuǎn)化,獲得了超量表達(dá)SK24-1基因、干涉SK24-1基因和干涉patatin基因家族的轉(zhuǎn)基因株系,對轉(zhuǎn)基因株系內(nèi)源MeJA、GA3含量、LAH

4、活性、結(jié)薯狀況的變化進(jìn)行了測定。主要研究結(jié)果如下:
   1.構(gòu)建了SK24-1基因體外表達(dá)載體pGEX-SK24-1,將SK24-1基因在體外表達(dá)和純化后進(jìn)行酯酰水解酶活性的測定,三次獨立重復(fù)實驗都證明了SK24-1基因具有酯酰水解酶的活性,比活U(U/min·mg protein)=73.228。
   2.構(gòu)建了組成型啟動子CaMV35S驅(qū)動的RNAi SK24-1基因(pHellsgate-SK24-1)和RNA

5、i基因家族的干涉載體(pHellsgate-patatin)。以品種鄂馬鈴薯3號(E3)為受體進(jìn)行遺傳轉(zhuǎn)化,共獲得了超量表達(dá)SK24-1基因的轉(zhuǎn)基因株系22株,SK24-1基因RNAi轉(zhuǎn)基因株系13株,patatin基因家族的RNAi轉(zhuǎn)基因株系15株。
   3.經(jīng)RT-qPCR分析,超量表達(dá)SK24-1基因的各個轉(zhuǎn)基因株系基因表達(dá)量與E3相比明顯的上調(diào)的表達(dá);干涉SK24-1的轉(zhuǎn)基因株系僅獲得一株基因表達(dá)量有所下降的株系(SK

6、24-1-Ri-E3-14),有7株與E3相比有十分明顯的上調(diào)表達(dá);干涉patatin基因家族的轉(zhuǎn)基因株系其基因表達(dá)量明顯下調(diào),部分轉(zhuǎn)基因株系生長受到了影響,生長遲緩,植株細(xì)弱。
   4.對植株內(nèi)源激素MeJA和GA3的測定發(fā)現(xiàn),超量表達(dá)SK24-1基因能夠提高塊莖形成過程中MeJA的合成水平。與E3相比,超表達(dá)株系MeJA/GA3的比值在2周、3周時明顯高于E3;干涉SK24-1單基因,則對茉莉酸的合成水平?jīng)]有造成明顯的影響

7、;干涉patatin家族后植株體內(nèi)茉莉酸的合成水平變化較大,但是沒有明顯的變化規(guī)律。
   5.提取植株粗蛋白進(jìn)行LAH活性的測定發(fā)現(xiàn),與E3相比,超表達(dá)株系LAH活性有所上升,而干涉SK24-1基因和patatin家族則對植株LAH活性沒有明顯的影響。
   6.對轉(zhuǎn)基因植株和E3進(jìn)行了結(jié)薯情況的觀察和統(tǒng)計,超表達(dá)SK24-1基因的轉(zhuǎn)基因株系在結(jié)薯數(shù)目、結(jié)薯株率、單株結(jié)薯率和平均薯重上與E3相比都有明顯的增高;干涉SK

8、24-1單基因的株系結(jié)薯情況與E3相比沒有顯著的變化;干涉patatin家族的株系結(jié)薯顯著下降。與E3相比,所有的轉(zhuǎn)基因株系結(jié)薯時間都明顯的提早。
   7.回歸分析可知,SK24-1基因的導(dǎo)入與敲除,影響了馬鈴薯植株內(nèi)MeJA/GA3的平衡,進(jìn)一步影響了塊莖的形成;其所引起的內(nèi)源MeJA含量的改變對塊莖形成影響較小;植株LAH活性發(fā)生變化,且LAH活性與塊莖形成高度相關(guān),LAH活性的改變影響了MeJA的生物合成,但是低度相關(guān),

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論