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1、環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增(Loop-mediated isothermal amplification,LAMP)技術(shù)是一種新型的核酸擴(kuò)增方法,僅需一個(gè)簡(jiǎn)單的恒溫反應(yīng)器就能夠在等溫條件下高效、快速對(duì)DNA進(jìn)行擴(kuò)增的分子生物學(xué)技術(shù)。本研究建立了禽呼腸病毒(Avian reovirus,ARV)的LAMP檢測(cè)方法?;谇莺裟c病毒的p10基因8個(gè)區(qū)域的6條LAMP引物,能夠在等溫(63℃)條件下1h內(nèi)完成反應(yīng),具有良好的敏感性和特異性,最低能夠檢出10
2、2個(gè)拷貝的病毒,敏感性比普通PCR高100倍,而對(duì)其他病毒檢測(cè)結(jié)果為陰性。在熒光顯色中分別應(yīng)用SYBR Green I和鈣黃綠素作為顯色劑,其結(jié)果與瓊脂糖凝膠電泳一致。在對(duì)80份臨床陽(yáng)性樣本的檢測(cè)中,使用LAMP和PCR檢測(cè)出陽(yáng)性樣本的數(shù)量分別為68份和55份。同時(shí),本研究還建立了傳染性支氣管炎病毒(IBV)的5a+5b基因序列8個(gè)區(qū)域的6條LAMP引物設(shè)計(jì)一套LAMP引物,建立了一種基于熒光顯色的IBV逆轉(zhuǎn)錄環(huán)等溫?cái)U(kuò)增檢測(cè)方法。該方法
3、能夠在等溫(63℃)條件下1h完成反應(yīng)。該方法具有良好的敏感性和特異性,能夠檢出1個(gè)拷貝的陽(yáng)性重組質(zhì)粒,比普通PCR高100倍,而不能檢出其他病毒。用HNB進(jìn)行反應(yīng)顯色,其結(jié)果與瓊脂糖凝膠電泳一致。在對(duì)60份臨床陽(yáng)性樣本檢測(cè)中,使用LAMP和PCR檢測(cè)的檢出率分別為49份和42份。與PCR相比,LAMP快速,操作簡(jiǎn)便、成本低廉,只需要一個(gè)小時(shí)就能完成檢測(cè)。另外,通過(guò)添加顯色劑,在反應(yīng)結(jié)束后即可直接觀測(cè)判定結(jié)果。鑒于LAMP的諸多優(yōu)點(diǎn),本
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