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1、作物新質(zhì)源細(xì)胞質(zhì)雄性不育(CMS)的開發(fā)利用是擴(kuò)大三系雜交種的細(xì)胞質(zhì)遺傳多樣性、避免因細(xì)胞質(zhì)單一引起的遺傳脆弱性的重要手段之一。我國(guó)大面積種植的秈型三系雜交稻的親本不育系以野敗型(WA)不育細(xì)胞質(zhì)或與野敗型恢保關(guān)系一致的孢子體雄性不育類型如矮敗型(DA)、岡型(G)、D型、印尼水田谷型(ID)等不育系所選配出的秈型三系雜交稻為主,不育細(xì)胞質(zhì)來源限于普通野生稻(WA、DA、HL等)和普通栽培稻(G、D、MX、ID等)兩個(gè)近緣物種,因此新質(zhì)
2、源CMS的開發(fā)利用有著極其重要的意義。
對(duì)非洲稻(Oryzaglaberrima)細(xì)胞質(zhì)不育系金23A、非洲新稻(NERICA)細(xì)胞質(zhì)不育系新中9A及相應(yīng)保持系線粒體DNA進(jìn)行AFLP分析,尋找非洲稻和非洲新稻不育系線粒體DNA與保持系線粒體DNA間的差異片段。用1個(gè)非洲稻細(xì)胞質(zhì)源不育系、1個(gè)非洲新稻細(xì)胞質(zhì)源不育系、4個(gè)常用的不育系(WA、ID、MX、HL型)及其保持系交叉配組,獲得15對(duì)同核異質(zhì)二元系,比較研究多種秈型水稻C
3、MS的細(xì)胞質(zhì)遺傳特異性。主要結(jié)果如下:
1.用27對(duì)引物對(duì)材料的線粒體DNA進(jìn)行驗(yàn)證得到8條可能與非洲稻型CMS相關(guān)的差異帶,7條可能與非洲新稻型CMS相關(guān)的差異帶。
2.引物組合E-GCA/M-AGC和E-AAC/M-CAG分別擴(kuò)增出一條非金23A特有的大小為760bp的條帶和一條新中9A特有的的大小為125bp的條帶。
3.引物組合E-AAG/M-CAG擴(kuò)增得到,非金23A與新中9A分別在470bp、4
4、80bp處都出現(xiàn)了條帶,而保持系金23B和保持系中9B則在相應(yīng)位置沒有出現(xiàn)條帶,此差異片段有可能與水稻CMS相關(guān)。
4.非洲稻質(zhì)源(非金23A)和非洲新稻質(zhì)源(新中9A)與孢子體CMS野敗型(IR58025A)、印尼水田谷型(Ⅱ-32A)和馬協(xié)型(武香A)的恢保關(guān)系相同;而與配子體CMS紅蓮型(粵泰A)的恢保不同。
5.對(duì)二元系的部分異交性狀比較表明,非洲稻細(xì)胞質(zhì)(非金23A)柱頭外露率高于其他孢子體CMS,同時(shí)抽穗
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