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文檔簡(jiǎn)介
1、棗(Ziziphus jujube Mill.)原產(chǎn)我國(guó),屬鼠李科(Rhamnaceae)棗屬(Ziziphus Mill.)植物。安徽省棗種質(zhì)資源豐富,遺傳背景非常復(fù)雜,在前人的研究中,棗的分類已經(jīng)涉及到形態(tài)學(xué)、抱粉學(xué)、生物化學(xué)、分子生物學(xué)等領(lǐng)域,經(jīng)歷了從形態(tài)多樣性到DNA多樣性的發(fā)展過程。分類標(biāo)準(zhǔn)的不統(tǒng)一和分類手段的局限性,導(dǎo)致分類結(jié)果各不相同。造成品種來源不夠清晰以及親緣關(guān)系很不明確,致使棗的同物異名及同名異物現(xiàn)象十分普遍,這些都
2、不利于棗種質(zhì)資源的研究、優(yōu)良品種的選育與推廣。本研究通過ISSR 標(biāo)記和形態(tài)標(biāo)記方法,對(duì)85個(gè)棗種質(zhì)資源的親緣關(guān)系、遺傳多樣性進(jìn)行了系統(tǒng)分析,目的在于揭示我國(guó)棗種質(zhì)資源多樣性,為棗的分類、遺傳育種和種質(zhì)資源保存提供了有力證據(jù),主要研究結(jié)果如下:
1、通過正交設(shè)計(jì),建立了棗ISSR-PCR最佳反應(yīng)體系(25ul):1.0U Taq DNA聚合酶、2.5mmol/L MgCl2、0.20 mmol/L dNTPs、0.30μm
3、ol/L 引物、20-80ng模板DNA。
其中Mg2+濃度和dNTPs 濃度是影響ISSR-PCR反應(yīng)的主要因素。
2、從32 條隨機(jī)ISSR 引物中篩選出26 條擴(kuò)增條帶清晰、多態(tài)性好的引物對(duì)85份棗種質(zhì)資源進(jìn)行擴(kuò)增分析,共擴(kuò)增出255條電泳譜帶,平均每對(duì)引物產(chǎn)生8.79 條譜帶,其中240 條為多態(tài)性帶,多態(tài)性比率為94.12%;其余15條譜帶為所有材料共有,占5.88%。供試樣品間的遺傳相似系數(shù)在0.
4、4863~0.9490 之間。肥東圓棗與肥東鈴棗之間遺傳相似系數(shù)最大,為0.9490;宣城圓棗與銅錢樹之間,以及山東梨棗與銅錢樹之間的遺傳相似系數(shù)最小,均為0.4863。
3、采用UPGMA 法對(duì)供試85份材料的ISSR 數(shù)據(jù)進(jìn)行聚類分析,聚類分析的結(jié)果與棗的地理來源有密切關(guān)系,來自山東的疙瘩脆、六月鮮和孔府酥脆棗都聚到了一起。但來自不同地區(qū)的部分棗品種在聚類圖中沒有明顯界限,這可能是因?yàn)闂椘贩N的起源和親緣關(guān)系較為復(fù)雜,也
5、可能是地區(qū)之間棗品種的廣泛交流造成的。
4、對(duì)安徽棗品種間進(jìn)行擴(kuò)增分析。34個(gè)安徽品種共擴(kuò)增出223 條電泳譜帶,其中190 條為多態(tài)性帶,多態(tài)性比率為85.20%。供試樣品間的遺傳相似系數(shù)在0.6392~0.9490 之間。肥東鈴棗與肥東圓棗之間遺傳相似系數(shù)最大,為0.9490,其次是繁昌小冬瓜棗與皖南冬瓜棗,為0.9373;繁昌小冬瓜棗與宣城圓棗之間遺傳相似系數(shù)最小,為0.6392,其次是皖南冬瓜棗與宣稱圓棗之間,為0
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