環(huán)境因子變化對凡納濱對蝦蛻皮同步性和生理特征影響的實驗研究.pdf

1、本文通過一系列的室內(nèi)和室外實驗較為系統(tǒng)地研究了鹽度、鈣離子和光色節(jié)律性變化對凡納濱對蝦蛻皮同步性的影響以及鹽度突變條件下凡納濱對蝦的生理響應(yīng)機(jī)制。研究結(jié)果總結(jié)如下:
　　 1、研究了在水體鹽度18條件下,四種鹽度波動幅度對凡納濱對蝦稚蝦同步性蛻皮的影響。實驗在水泥池(33m2)內(nèi)進(jìn)行,實驗對蝦的初始體長為5-6cm,設(shè)鹽度18為對照組(用S0表示),4個不同的鹽度波動幅度(分別為2,4,6,8)為處理組,分別用S2、S4、S6和

2、S8表示,每一處理設(shè)2個重復(fù),實驗持續(xù)30d。結(jié)果發(fā)現(xiàn):整個實驗期間,S4組對蝦的蛻皮總數(shù)最多,S8組對蝦在高蛻皮率部分和低蛻皮率部分的天數(shù)最多,且高蛻皮率的蛻皮數(shù)占總蛻皮數(shù)的比例最大,即S8組對蝦的蛻皮同步性最好,之后依次為S2組、S4組、S0組和S6組。
　　 2、在室內(nèi)研究了鹽度18條件下,降鹽幅度為4,不同降鹽時間對凡納濱對蝦稚蝦同步性蛻皮的影響。實驗在塑料水槽內(nèi)進(jìn)行,實驗對蝦的初始濕體重為3.63±0.76g,。實驗設(shè)

3、鹽度18為對照組(用C表示),在4個不同時間降低鹽度(分別在第3、5、7、9d進(jìn)行降鹽,用D3、D5、D7、D9表示),鹽度波動周期為10d,實驗持續(xù)50d。實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn),D9組對蝦的蛻皮次數(shù)最多,之后依次是D5組、D3組、D7組和對照組;D3組對蝦的蛻皮同步性最好,之后依次是D9組、D5組、D7組和對照組。
　　 3、實驗室條件下研究了海水中節(jié)律性添加鈣對凡納濱對蝦稚蝦同步性蛻皮的影響。實驗以鹽度32的自然海水(Ca2+濃度為

4、385mg/L)為對照組(C400),通過添加分析純CaCl2節(jié)律性調(diào)節(jié)海水中Ca2+濃度分別為591、803、985、1155和2380mg/L,即分別為C600、C800、C1000、C1200和C2400處理組。結(jié)果發(fā)現(xiàn),加鈣組除C2400外,實驗期間對蝦的蛻皮次數(shù)均比對照組多,其中C800處理組對蝦的蛻皮次數(shù)最多;而C600處理組對蝦的蛻皮同步性最好,其次為C1200和C800處理組。
　　 4、實驗室條件下研究了光色節(jié)

5、律性變化對凡納濱對蝦稚蝦蛻皮同步性的影響。實驗設(shè)置三組恒定光色(黃光、綠光和藍(lán)光,分別用Y、G、B表示)的實驗組和三組節(jié)律性改變光色(藍(lán)光向黃光變化、藍(lán)光向綠光變化和綠光向黃光變化,分別用BY、BG和GY表示)的處理組,實驗的光周期為14L:10D,光強為300lx,實驗持續(xù)40d。結(jié)果發(fā)現(xiàn):BG組對蝦的蛻皮最多,之后依次是GY組、G組、Y組、BY組和B組:而蛻皮同步性以綠光效果最好,之后依次是藍(lán)光、黃綠光、藍(lán)黃光、黃光和藍(lán)綠光。

6、>　　 5、實驗室條件下研究了不同鹽度波動幅度對凡納濱對蝦稚蝦蛻皮、耗氧率、排氨率和排尿率的影響。實驗以D1蛻皮期的對蝦為實驗材料,蝦的初始濕體重為(2.485±0.303)g,實驗設(shè)鹽度29為對照組(用C表示),4個不同的鹽度波動幅度(分別為2、4、6、8)為處理組,分別用S2、S4、S6和S8表示,每個處理設(shè)10個重復(fù)。實驗分別于降低鹽度和恢復(fù)鹽度至29的不同時間點采樣,測定對蝦的耗氧率、氨氮和尿素的排泄率,實驗持續(xù)7d。主要實驗

7、結(jié)果如下:(1)降低鹽度后,S4組、S6組及S8組對蝦的蛻皮整體提前1d,且S6組對蝦的蛻皮較為集中;(2)降低鹽度后,所有處理組對蝦耗氧率均呈現(xiàn)先下降后隨著蛻皮到來逐漸升高的趨勢,且降鹽后S4組和S6組對蝦耗氧率的下降速度最快(6h),在升鹽過程中,僅對照組在6h和S4組在6h和12h處對蝦的耗氧率與升鹽前相比差異達(dá)到顯著水平(P＜0.05);(3)對蝦的排氨率呈現(xiàn)出鹽度波動后下降的趨勢(S8組除外),并隨蛻皮期的到來升高(S4組除外

8、),在整個實驗過程中S4組、S6組對蝦的排氨率較低,S8組對蝦的排氨率較高;(4)對照組和S8組對蝦的排尿率同樣表現(xiàn)出與蛻皮高峰相吻合的關(guān)系,而S2組、S4組及S6組對蝦的排尿率在降鹽24h后趨于穩(wěn)定。
　　 6、實驗室條件下研究了不同鹽度波動幅度對凡納濱對蝦稚蝦血淋巴滲透壓、血藍(lán)蛋白、血糖、己糖激酶(HK)以及丙酮酸激酶(PK)活力的影響。實驗以蛻皮間期的對蝦為實驗材料,蝦的初始濕體重為(2.485±0.303)g,實驗設(shè)鹽度

9、30為對照組(用C表示),4個不同的鹽度波動幅度(分別為2、4、6、8)為處理組,分別用S2、S4、S6和S8表示,每個處理設(shè)5個重復(fù)。實驗分別于降低鹽度和恢復(fù)鹽度至30的不同時問點采樣,實驗持續(xù)7d。主要實驗結(jié)果如下:(1)在鹽度降低過程中,S2組、S4組和S6組對蝦血降滲透壓呈現(xiàn)下降的趨勢,S4組對蝦血淋巴滲透壓在12h、24h、48h和96h處與對照組相比差異達(dá)到顯著水平(p＜0.05),S8組對蝦血淋巴滲透壓則呈現(xiàn)出先升高后降低

10、的變化趨勢;當(dāng)鹽度恢復(fù)至30后,S4組、S6組和S8組對蝦血淋巴滲透壓均呈現(xiàn)出升高的趨勢。(2)在鹽度降低過程中,S4組、S6組和S8組對蝦血藍(lán)蛋白含量呈現(xiàn)出先上升后下降的趨勢;當(dāng)鹽度恢復(fù)至30后,在升高鹽度12h內(nèi)各處理組對蝦血藍(lán)蛋白含量與對照組相比差異達(dá)到顯著水平(p＜0.05),S4組和S6組對蝦血藍(lán)蛋白含量有所下降。(3)在鹽度降低過程中,S2組對蝦血糖含量未發(fā)生顯著性變化,S4組對蝦血糖含量呈現(xiàn)先下降后上升再下降的趨勢,而S6

11、組和S8組對蝦血糖含量在短時間內(nèi)(3h)急劇上升;在鹽度升高過程中,除S4組外,其它三組對蝦血糖含量均在不同時間與對照組差異顯著。(4)在鹽度降低過程中,各處理組對蝦肝胰臟中HK活力均呈現(xiàn)先下降后上升的趨勢;在鹽度恢復(fù)至30后,各處理組對蝦HK活力在鹽度升高24h內(nèi)均有上升趨勢;整個實驗期間,S4組對蝦HK活力整體處于較低水平。(5)S2組對蝦肝胰臟中PK活力與對照組沒有顯著性差異;S4組對蝦PK活力在鹽度下降后有先升高后下降的趨勢,但