枯草芽孢桿菌B2發(fā)酵工藝及其復(fù)配研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩54頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、本文對(duì)枯草芽孢桿菌B2發(fā)酵罐發(fā)酵條件及其質(zhì)量檢測(cè)方法進(jìn)行了研究;同時(shí),初步探索了沙雷氏菌Z10和X4的培養(yǎng)條件,并對(duì)B2與Z10、X4得復(fù)配進(jìn)行研究,所得結(jié)果如下: 1.枯草芽孢桿菌B2發(fā)酵工藝優(yōu)化及其質(zhì)量檢測(cè)方法研究 通過(guò)正交試驗(yàn)優(yōu)化得出B2的發(fā)酵工藝條件為接種量10%,pH7.5,通氣量1000L/h,轉(zhuǎn)速200 r/min,消泡劑0.8%-1.2%;通過(guò)對(duì)生長(zhǎng)量測(cè)定法、比濁法、平板菌落計(jì)數(shù)法3種菌體檢測(cè)方法的比較,

2、得知平板菌落計(jì)數(shù)法為最準(zhǔn)確質(zhì)量檢測(cè)方法;但比濁法檢測(cè)簡(jiǎn)單易行,為大批量生產(chǎn)提供了一種快速有效的方法,因此,對(duì)活菌數(shù)和吸光值(OD600)之間做了相關(guān)性分析,關(guān)系方程為:Y=6.086×10-13X+18.442,相關(guān)系數(shù)R=0.90018。 2.沙雷氏菌Z10、X4搖瓶發(fā)酵培養(yǎng)基篩選 通過(guò)正交試驗(yàn)得出沙雷氏菌Z10的搖瓶培養(yǎng)基為玉米粉2%、黃豆粉1.25%蛋白胨、0.35%、pH值7.5。X4的搖瓶培養(yǎng)基為玉米粉1%、黃

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論