利用小麥F2代(SR3 X JN17)群體進(jìn)行鹽脅迫相關(guān)主效QTL的SSR及EST-SSR定位.pdf

1、世界上土壤鹽漬化問題十分嚴(yán)重，而中國的土壤鹽漬化更為突出。小麥?zhǔn)鞘澜缟现匾募Z食作物，但它對鹽漬環(huán)境敏感，土壤鹽漬化已造成其產(chǎn)量和品質(zhì)的大幅下降。因而，研究小麥耐鹽機(jī)理、克隆小麥耐鹽基因，并運(yùn)用生物技術(shù)加快小麥育種進(jìn)程、提高小麥產(chǎn)量、改善小麥品質(zhì)顯得格外重要。20世紀(jì)以來，各種DNA分子標(biāo)記技術(shù)相繼建立，并成功應(yīng)用于基因圖位克隆和分子標(biāo)記輔助育種。但小麥?zhǔn)橇扼w，基因組龐大，使得分子標(biāo)記技術(shù)在小麥中的應(yīng)用落后于大麥、玉米、水稻等作物。普

2、通小麥起源的相對較近和它的多倍體性質(zhì)既給其遺傳研究帶來了問題，同時也帶來了特殊的機(jī)遇。
　　 本實(shí)驗(yàn)前期工作以耐鹽的不對稱體細(xì)胞雜交新品種山融3號為母本，鹽敏感的常規(guī)品種濟(jì)南17為父本，配置雜交組合，建立F2代分離群體，并利用SSR-BSA法初步將山融三號耐鹽主效基因(QTL)定位于5A染色體長臂分子標(biāo)記xgwm304與xgwm666之間。本研究通過兩端分子標(biāo)記輔助選擇建池，并對更多的SSR、EST-SSR進(jìn)行篩選及耐鹽性相關(guān)分

3、析，發(fā)現(xiàn)了6對差異引物，包括WMS410和Xcfa2141兩個遠(yuǎn)端連鎖引物。結(jié)合所有差異引物進(jìn)行連鎖分析，并整合到最新公布的小麥5A SSR連鎖圖譜，得出目的基因相對準(zhǔn)確的位置，發(fā)現(xiàn)主效基因大致位于5A染色體長臂12-0.35-0.57缺失段處。利用區(qū)段內(nèi)已知EST序列進(jìn)行區(qū)段內(nèi)差異STS引物的設(shè)計及篩選，分離出相關(guān)候選基因，以便于進(jìn)一步研究。在本實(shí)驗(yàn)結(jié)果的基礎(chǔ)上，可以繼續(xù)從水稻、短柄草的對應(yīng)EST開發(fā)設(shè)計引物，利用即將構(gòu)建完成的重組自