同化物在棗果實韌皮部卸載的細胞學路徑.pdf

1、以冬棗(Zizyphus jujuba Mill.cv Dongzao)、梨棗(Zizyphus jujubaMill.cv Lizao)為試材，對果實維管束韌皮部及其周圍薄壁細胞的超微結構進行了系統(tǒng)觀察。利用激光共聚焦掃描顯微鏡和熒光染料活細胞示蹤技術再現(xiàn)了同化物在冬棗、梨棗果實內(nèi)的卸載路徑。利用膠體金免疫電鏡定位技術，對冬棗果實中酸性轉化酶在篩分子伴胞及其周圍薄壁細胞中的定位進行了研究。 棗果實的超微結構結果表明，在篩分子和

2、伴胞之間存在胞間連絲，胞間連絲在篩分子一側是單通道，在伴胞一側是分支通道。果實發(fā)育的早期和后期篩管伴胞復合體與周圍的薄壁細胞缺乏胞間連絲，形成共質體隔離，發(fā)育中期篩管伴胞復合體與周圍的薄壁細胞有豐富的胞間連絲，形成共質體連續(xù)。韌皮部薄壁細胞之間有豐富的胞間連絲。 熒光染料活細胞示蹤實驗結果表明，在冬棗、梨棗果實發(fā)育早期和發(fā)育后期，膜不透性的熒光染料carboxyfluorescein(CF)被限制在韌皮部，而沒有擴散到周圍薄壁細

3、胞中；在果實發(fā)育中期，CF沿著韌皮部向周圍的薄壁細胞發(fā)生擴散。由此可見，棗果實在發(fā)育早期和發(fā)育后期，果實韌皮部組織同周圍薄壁組織存在共質體隔離，果實發(fā)育中期，果實韌皮部同周圍薄壁組織是共質連續(xù)的。同化物卸載路徑在果實發(fā)育過程中經(jīng)歷了兩次轉變。 酸性轉化酶的膠體金免疫電鏡定位結果表明，果實發(fā)育中期細胞壁酸性轉化酶定位數(shù)量較早期和后期顯著減少，為果實發(fā)育中期果實韌皮部采取共質體卸載路徑提供了依據(jù)。 以上研究結果表明：冬棗、梨