抗櫻桃根癌病生防菌的誘變育種及其技術(shù)研究.pdf

1、研究目的：應(yīng)用UV、NTG、Co60對(duì)櫻桃根癌病生防菌進(jìn)行復(fù)合誘變，進(jìn)而通過初篩和復(fù)篩以獲得抑菌活性和穩(wěn)定性較好的抗櫻桃根癌病生防菌；
　　 方法：采用牛津杯法篩選實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)存抑菌效果最好的生防菌株，并通過UV、NTG、Co60對(duì)其進(jìn)行復(fù)合誘變，利用整體菌落法和牛津杯法對(duì)誘變后的菌株進(jìn)行初篩和復(fù)篩，隨后用SDS-PAGE凝膠電泳和隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA(RAPD)對(duì)突變菌株進(jìn)行鑒定，同時(shí)對(duì)突變菌株進(jìn)行試管苗接瘤實(shí)驗(yàn)及其菌劑制作。

2、r>　　 結(jié)果：從實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)在有菌株中篩選得到K3菌株的抑菌效果和生長情況最佳，進(jìn)而通過復(fù)合誘變獲得一株平板、試管苗抑菌效果最優(yōu)的且具有良好的遺傳穩(wěn)定性的菌株并命名為WHK；通過對(duì)WHK土壤桿菌素粗提物A-2009的生理生化的初步分析得出該菌株的抑菌活性物質(zhì)為核苷類物質(zhì)且熱穩(wěn)定性和pH穩(wěn)定性范圍廣；通過SDS-PAGE凝膠電泳在蛋白水平上對(duì)突變菌株進(jìn)行鑒定，得出WHK的蛋白譜帶較K3蛋白譜帶基本一致，但出現(xiàn)了一條新增譜帶同時(shí)3條譜帶加深