辣椒恢復基因分子標記的篩選及在染色體上的定位.pdf

1、目前辣(甜)椒利用不育系,恢復系,保持系三系配套方法生產一代雜種,因其純度高,生產成本低,已成為辣(甜)椒雜種優(yōu)勢利用的重要途徑.在利用CMS生產雜交種中,新的方法——分子標記輔助育種技術顯示出巨大的潛力.該研究針對制鐘過程中,恢復系選育周期長,選育效率低及恢復源少的現狀,以不育系與恢復系為材料,應用BSA法,尋找恢復基因的標記位點.為縮短恢復系選育周期,分離克隆恢復基因,并為將辣椒恢復基因轉入甜椒,人工創(chuàng)造甜椒相應的恢復系奠定基礎.通

2、過上述方法得到如下結果:1、該研究采用336個10bp隨機引物分析了辣椒不育系與恢復系基因組DNA池間的多態(tài)性,有37個引物的擴增產物在不育系和恢復系材料間呈多態(tài)性,經進一步的重復實驗證明,只有引物S418能夠產生穩(wěn)定的多態(tài)性.其大小為1500bp左右.以S418為引物,對不育系和恢復系進行單株檢測.在恢復系基因組DNA中均得到一條1500bp左右的特有標記,并能穩(wěn)定出現.將此特異片段回收,制備探針.進一步的熒光原位雜交分析顯示:S41