不同固相萃取柱提取養(yǎng)殖水環(huán)境中菊酯類農藥殘留的比較研究【開題報告】

1、<p><b>　　畢業(yè)論文開題報告</b></p><p><b>　　生物工程</b></p><p>　　不同固相萃取柱提取養(yǎng)殖水環(huán)境中菊酯類農藥殘留的比較研究</p><p>　　一、選題的背景與意義</p><p><b>　　1、選題的背景</b><

2、/p><p>　　菊酯類農藥自從20世紀70年代被開發(fā)出來之后，被廣泛的應用于農業(yè)生產中。所謂菊酯類農藥就是人們利用化學手段模擬天然除蟲菊素的化學結構而仿生合成的一類化合物。第一代菊酯類農藥由于遇光不穩(wěn)定、易分解，1973年英國的Elliott．M 博士研制出第一個對光穩(wěn)定的第二代菊酯化合物氯菊，到如今菊酯類農藥的研究越來越成熟。 </p><p>　　與傳統(tǒng)的有機磷農藥相比，菊酯類

3、農藥具有以下特點：1.對害蟲有快速擊倒的功能2.對哺乳動物低毒3.在自然環(huán)境中容易分解4.對有機磷和氨基甲酸酯類農藥產生抗性的害蟲有效。</p><p>　　但是此類農藥對蜜蜂、家蠶、魚、蝦、蟹、貝等毒性高，2007年5月某區(qū)魚塘內各類名貴品種魚類大量死亡，經調查研究表明是菊酯類農藥所導致的。同時，最近研究表明，此類農藥有蓄積毒性，長期低劑量接觸也會引起慢性疾病，對哺乳動物具有中等神經毒性、免疫系統(tǒng)毒性、心血管毒

4、性和遺傳毒性，有些品種甚至具有“三致”作用。</p><p><b>　　2、選題意義</b></p><p>　　隨著人們對食品安全要求的提高和國際貿易的發(fā)展，世界各國對食品檢測的項目也越來越多，對農藥殘留分析技術的靈敏度、特異性和快速性提出了更苛刻的要求。當前，，我國農產品和環(huán)境中擬除蟲菊酯類農藥殘留超標嚴重，不僅帶來了嚴重的生態(tài)環(huán)境問題，而且已成為影響我國農產品

5、質量安全和國際競爭力的重要限制因素。</p><p>　　同時，由于菊酯類農藥在養(yǎng)殖水環(huán)境中的局限性，使得菊酯類農藥在養(yǎng)殖水環(huán)境中的使用會產生許多問題，比如菊酯類農藥殘留過量、造成魚類生長緩慢甚至死亡等問題，因此選擇出一種簡單、高效的提取養(yǎng)殖水中的菊酯類農藥殘留的方法是非常有必要的。</p><p>　　目前，固相萃取技術正被廣泛的應用于農藥殘留檢測這一領域。固相萃取是一種利用固體吸附劑將

6、液體樣品中目標化合物吸附，與樣品中的基體和干擾化合物，再用洗脫液進行洗脫，從而達到分離與凈化目標化合物目的的方法[3]。其分離模式包括正相SPE（吸附劑極性大于洗脫劑極性）、反相SPE、離子交換SPE以及吸附SPE。常用的吸附劑包括硅酸鎂、硅膠、C18、C8、CN等，同時還經常與其他方法結合，達到提取的目的。</p><p>　　本實驗通過對比以不同溶劑為萃取相，比較農藥的回收率選擇最佳的溶劑，然后</p&

7、gt;<p>　　對不同填料的固相萃取柱進行萃取條件的優(yōu)化，選取最佳農藥回收率的萃取柱，再應用于樣品水環(huán)境中菊酯類農藥的提取和分析。</p><p>　　通過本實驗的研究，為我們減少養(yǎng)殖水環(huán)境中的農藥殘留提供一個快速、簡便、高效的方法，同時使我們更規(guī)范的使用菊酯類農藥，確保水環(huán)境養(yǎng)殖的可持續(xù)性。</p><p>　　二、研究的基本內容與擬解決的主要問題：</p>

8、<p><b>　　研究的基本內容：</b></p><p><b>　　1、提取溶劑的選擇</b></p><p>　　2、不同填料固相萃取柱萃?。℉LB/Florisil等）條件的優(yōu)化</p><p><b>　　回收率的比較</b></p><p>　　選擇最

9、佳的固相萃取柱</p><p>　　3、固相萃取柱應用于水環(huán)境中菊酯類農藥的檢測</p><p><b>　?。?）線性</b></p><p>　?。?）樣品回收率及精密度測定</p><p>　　（3）檢測限、定量限測定</p><p><b>　　擬解決的主要問題：</b&g

10、t;</p><p>　　選擇最佳的固相萃取柱；</p><p>　　2、建立養(yǎng)殖水環(huán)境樣品中菊酯類農藥的檢測方法。</p><p>　　三、研究的方法與技術路線：</p><p>　　選擇不同的溶劑作為提取溶劑，比較其提取效果，選出效果最好的一種溶劑。</p><p>　　選用第一步中選出的溶劑，通過選擇不同固相萃取

11、的填料，比較方法的回收率、精密度、檢測限等，選擇最佳的固相萃取柱</p><p>　　用選取的最佳固相萃取柱對樣品進行菊酯類農藥的提取和檢測，記錄下結果和數據</p><p><b>　　技術路線</b></p><p>　　四、研究的總體安排與進度：</p><p>　　2010年11月—2010年12月：</p

12、><p>　　1、實驗前的準備工作：查找資料，寫開題報告。</p><p>　　2、儀器、藥品的準備和各種實驗材料的準備。</p><p><b>　　3、進行預試驗。</b></p><p>　　2010年12月—2011年3月：</p><p><b>　　1、提取溶劑的選擇</b

13、></p><p>　　2、不同填料固相萃取柱萃取（HLB/Florisil等）條件的優(yōu)化</p><p>　　3、固相萃取柱應用于養(yǎng)殖水環(huán)境中菊酯類農藥的檢測</p><p>　　2010年3月—2010年5月</p><p>　　1、補充相關數據，整理試驗結果。</p><p><b>　　2、撰寫

14、論文。</b></p><p><b>　　3、論文定稿。</b></p><p><b>　　五、主要參考文獻：</b></p><p>　　[1] 華純．擬除蟲菊酯類農藥的進展和劑型[J].世界農藥，2009，31（5）：39-44.</p><p>　　[2] 駱愛蘭，余向陽，張存

15、政，等.擬除蟲菊酯類農藥殘留分析研究進展[J]．江蘇農業(yè)學報，2004，20(2)：l20—l29．</p><p>　　[3] 馬鑫，擬除蟲菊酯類農藥殘留分析方法研究進展[J].安徽農業(yè)科學，2009，37（28）：13775-13777.</p><p>　　[4] 陳耀彬，卿寧，羅儒顯.超臨界流體萃取技術應用[J].中國皮革，2010，39（9）：43-47.</p>

16、<p>　　[5] 張衛(wèi)鋒，洪振濤，藍夢哲，等. 固相萃取-氣相色譜法測定水中多種擬除蟲菊酯類農藥殘留[J].廣東農業(yè)科學，2009，9：203-205.</p><p>　　[6] 焦翠翠，胡小玲，管萍，等.復合型分子印跡膜的制備及影響因素[J].化學工業(yè)與工程，2010，27（4）：358-364.</p><p>　　[7] WULFF G,GROBE EINSLER,VE

17、SPER W,et al.Enzyme analogue built polymer[J].Macromol Chem,1977,178:2817-2825</p><p>　　[8] VLATAKIS G,ANDERSSON L I,Muller R.Drug assay using antibody mimics made by molecular imprinting[J].Nature,1993,361:

18、645-647</p><p>　　[9] 張國慶，楊更亮,范子琳，等. 氨基比林原位分子印跡柱的制備及其在水中的結合性質[J].分析化學研究報告，2005，33（10）：1393-1396.</p><p>　　[10] 陳明，任仁，王子健，等. 城市污水處理廠水樣中菊酯類農藥殘留分析[J].中國環(huán)境監(jiān)測，2007，23（1）：27-30.</p><p>　　[

19、11] 美國環(huán)保署．US EPA METHOD 3620C，Florisil Cleanup[S]．美國標準方法，2007：1—2．</p><p>　　[12] 陳孟君，沈友. Florisil固相萃取柱凈化效果的研究[J].惠州學院學報，2010，30（3）：54-57.</p><p>　　[13] 馮時，葉非.自動固相微萃取與氣相色譜-質譜聯用在農藥殘留分析中的應用[J]，農藥科學