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文檔簡介
1、FtsH是由ftsH基因編碼的一種 ATP和Zn2+賴的兼職蛋白，兼具ATP酶活性、蛋白水解活性和類分子伴侶活性，參與生物體內(nèi)許多生理代謝的調(diào)節(jié)，在植物中與多種逆境脅迫密切相關。目前研究認為FtsH蛋白參與PSⅡ核心蛋白D1蛋白光氧化損傷的降解，是植物抵抗光抑制，修復PSⅡ正常功能的關鍵成分之一。大豆中還沒有該基因的相關研究報道。因此，本研究擬在大豆中克隆ftsH基因，分析其生物信息學特征，轉(zhuǎn)化煙草并初步鑒定其功能，
獲得
2、主要結果如下：
1.從大豆科豐一號中克隆了GmFtsH基因的cDNA全長，多重序列比較分析表明GmFtsH與其它植物物種FtsH具有很高的同源性，有共同的保守結構域，屬于AAA蛋白酶家族成員；以克隆的GmFtsH為查詢序列，搜索大豆基因組數(shù)據(jù)庫，發(fā)現(xiàn)GmFtsH基因定位于15號染色體，編碼區(qū)包括4個外顯子和3個內(nèi)含子；系統(tǒng)發(fā)育分析表明GmFtsH與AtFtsH2、AtFtsH8、Nt1親緣關系較近。
2.對大
3、豆科豐一號幼苗進行光氧化和干旱脅迫下GmFtsH在不同組織中的熒光定量表達分析，結果表明GmFtsH在光氧化劑MV作用下，在根和葉中的表達量隨時間變化呈上升趨勢，在莖中先出現(xiàn)抑制表達，4小時后表達量上升，至12小時達到原初表達量的8倍，說明GmFtsH是受MV誘導表達的，與光氧化脅迫密切相關；在干旱脅迫下，根和莖中的表達量隨時間變化不明顯，在葉中表達量隨時間變化呈上升趨勢，說明GmFtsH在葉中受PEG6000誘導表達，與干旱脅迫有關，
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