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文檔簡介
1、本實驗觀察枯草芽孢桿菌和膠質(zhì)芽孢桿菌出發(fā)菌株的單菌落形態(tài)、簡單染色、革蘭氏染色、芽孢染色,測定兩種出發(fā)菌的生長曲線和吸附Cd2+的耐受性曲線并測定兩種出發(fā)菌對Cd2+的吸附性能;紫外誘變枯草芽孢桿菌和膠質(zhì)芽孢桿菌;探究吸附條件對兩種突變株吸附Cd2+的影響并確定最佳的吸附條件;由兩種突變株構成混菌體系,探究兩種突變株之間的生態(tài)關系及不同混菌體系對Cd2+吸附性能。
枯草芽孢桿菌和膠質(zhì)芽孢桿菌出發(fā)菌株的生長曲線表明在36h基本達
2、到穩(wěn)定期。兩種出發(fā)菌株對Cd2+的耐受濃度分別為120 mg·L-1和220 mg·L-1。在Cd+濃度為30 mg·L-1、pH值為6、菌體濃度為20 mg·L-1、溫度為30℃、吸附時間為120 min的條件下,兩種出發(fā)菌株對Cd+的吸附率分別為72.57%和79.13%。
紫外誘變致死率曲線表明兩種菌的最佳誘變時間分別為90 s和60 s。通過突變菌株的耐受性能初篩和吸附性能復篩,枯草芽孢桿菌突變菌株18#(簡稱枯突變株
3、18#)對Cd2+的吸附率為79.84%,比出發(fā)菌株提高了7.27%,膠質(zhì)芽孢桿菌突變菌株15#(簡稱膠突變株15#)對Cd2+的吸附率為83.45%,比出發(fā)菌株提高了4.32%。兩種突變菌株傳代五次后對Cd2+的吸附性能仍具有穩(wěn)定性。
單因素試驗及正交試驗表明枯突變株18#吸附Cd2+的最佳條件是pH值為6、菌濃度為40 g·L-1、吸附時間為120 min、Cd2+濃度為30 mg·L-1,吸附率達94.28%;響應面分析
4、法表明膠突變株15#吸附Cd2+的最佳條件是pH值為7、菌濃度為25 g·L-1、Cd2+濃度為30 mg·L-1,吸附時間為150m in,吸附率達96.93%。
混合菌系(枯突變株18#和膠突變株15#)最佳培養(yǎng)基組成為葡萄糖濃度15 g·L-1、牛肉膏濃度6 g·L-1、蛋白胨濃度10 g·L-1、NaCl濃度5 g·L-1?;旌暇瞪L曲線表明兩種菌在混合培養(yǎng)基中按濕重比1∶1混合時,呈競爭生長關系。探索同時加入不同混
5、菌吸附劑對Cd2+的生物吸附,試驗結果表明加入濕重相同的膠突變株15#使得枯突變株18#對Cd2+的吸附率下降17.79%;加入濕重比為1∶3的膠突變株15#,枯突變株18#對Cd2+的吸附率提到了4.8%。探索差時加入質(zhì)量相同的吸附劑對Cd2+的生物吸附,結果表明先用膠突變株15#對Cd2+吸附1h,再使用枯突變株18#對Cd2+吸附1h,有利于提高對Cd2+的吸附率,吸附率比單獨使用枯突變株18#和膠突變株15#作為吸附劑分別提高了
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