處方管理辦法及處方點評滿足三甲評審要求_第1頁
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文檔簡介

1、,《處方管理辦法》簡介,中華人民共和國衛(wèi)生部令第53號,《處方管理辦法》已于2006年11月27日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議討論通過,現(xiàn)予發(fā)布,自2007年5月1日起施行。 部長:高強 2007年2月14日,《處方管理辦法》主要內(nèi)容,什么是處方?,是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

2、(以下簡稱醫(yī)師)在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的藥學專業(yè)技術(shù)人員(以下簡稱藥師)審核、調(diào)配、核對,并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。處方包括醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。,,處方的顏色分類:普通處方的印刷用紙為白色,右上角標注“普通”急診處方的印刷用紙為淡黃色,右上角標注“急診”兒科處方的印刷用紙為淡綠色,右上角標注“兒科”麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色,右上角標注“麻、精一”第二類精神藥品處方印

3、刷用紙為白色,右上角標注“精二”,前記:包括醫(yī)療機構(gòu)名稱、費別、患者姓名、性別、年齡、費別、科別、門診號、臨床診斷、開具日期等??商砹刑厥庖蟮捻椖俊B樽硭幤泛偷谝活惥袼幤诽幏竭€應當包括患者身份證明編號,代辦人姓名、身份證明編號。,正文:以Rp或R(拉丁文Recipe“請取”的縮寫)標示,分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。藥品名稱需用通用名開具,后記:醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章,藥品金額以及審核、調(diào)配,核對、發(fā)藥藥師簽名或者

4、加蓋專用簽章。,,**感染?,處方的組成,,,處方前記:1.姓名、性別、年齡費別、日期、科別、門診號、臨床診斷等各項不得缺失;2.費別自費/醫(yī)保需填寫完整3.門診號可填“續(xù)”或病歷號4.臨床診斷需填寫清晰、完整,并與病例記載相一致,每張?zhí)幏较抟幻颊哂盟帲?.患者年齡應當填寫實足年齡,新生兒、嬰幼兒寫日、月齡,必要時要注明體重;,處方正文:1.醫(yī)生應使用藥品的通用名開具處方2.處方不得涂改,如需修改,應在修改處用雙劃線劃去

5、、簽名并注明修改日期3.藥品用法用量應當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時,應當注明原因并再次簽名 4.藥品名稱應用規(guī)范的中文或英文名,用法可用中文、英文、拉丁文或縮寫體書寫,但不能用“遵醫(yī)囑”、“自備”等含糊不清的字句5.每換一種藥品應另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^5個藥品6藥品用法用量應當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時,應當注明原因并再次簽名。7.處方每一項目應填寫完

6、整,開具處方后的空白處應劃一斜線表示處方完畢8.藥品劑量與數(shù)字用阿拉伯數(shù)字書寫,處方后記:處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應當與院內(nèi)藥學部門留樣備查式樣相一致,不得任意改動,否則應當重新登記留樣備案,,,第七條 藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯數(shù)字書寫。劑量應當使用法定劑量單位:重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、納克(ng)為單位;容量以升(L)、毫升(ml)為單位;國際單位(IU)、單位(U);中藥飲片以克(g)為單位?! ∑瑒?、丸

7、劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位;溶液劑以支、瓶為單位;軟膏及乳膏劑以支、盒為單位;注射劑以支、瓶為單位,應當注明含量;中藥飲片以劑為單位。,處方權(quán)的獲得,第八條 經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。 第十條 醫(yī)師應當在注冊的醫(yī)療機構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案后,方可開具處方。 第十一條 醫(yī)療機構(gòu)應當按照有關規(guī)定,對本機構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得

8、麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán),藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。  醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后,方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,但不得為自己開具該類藥品處方。藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格后,方可在本機構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品。,處方的效期及用藥量,處方開具當日有效。 特殊情況下需延長有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,但最長有效期限不得超過3天普通處方

9、一般不得超過7日用量; 急診處方一般不得超過3日用量; 對于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當延長,但醫(yī)師應當注明理由,30天,處方的效期及用藥量,醫(yī)保部門會根據(jù)處方規(guī)定用量審核處方,若發(fā)現(xiàn)超量或不符合規(guī)定等情況會進行扣款處理,,,麻醉、精一藥品處方,使用: 麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用 ,除需長期使用麻醉、第一類精神藥品的門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外監(jiān)管: 醫(yī)療

10、機構(gòu)應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者,每3個月復診或者隨診一次,麻醉、精一藥品處方,癌痛和需長期使用患者(門、 急診患者)門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,首診醫(yī)師應當親自診查患者,建立相應的病歷,要求其簽署《知情同意書》 病歷中應當留存下列材料復印件二級以上醫(yī)院開具的診斷證明患者戶籍簿、身份證或者其他相關有效身份證明文件為患者代

11、辦人員身份證明文件,麻醉、精一藥品處方,門、 急診患者(無卡)注射劑:每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧靠鼐忈屩苿好繌執(zhí)幏健?日常用量其他劑型:每張?zhí)幏健?日常用,門、 急診患者(有卡)注射劑:每張?zhí)幏健?3日常用量控緩釋制劑:每張?zhí)幏健?5日常用量其他劑型:每張?zhí)幏健?日常用,,超過3天用量,,,麻醉、精一藥品處方,住院患者逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量 特別加強管制的麻醉藥品鹽酸二氫埃托啡一次常用量,僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用

12、鹽酸哌替啶一次常用量,僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用,精二藥品處方,門(急)診患者每張?zhí)幏健?7日常用量對于慢性病或某些特殊情況的患者,處方用量可以適當延長,醫(yī)師應當注明理由(雙簽名并注病因),處方的調(diào)劑及干預,監(jiān)督管理,對醫(yī)師的監(jiān)管對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制其處方權(quán)限制處方權(quán)后,仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的,取消其處方權(quán),法律責任,警告罰款限制處方權(quán)吊銷行醫(yī)執(zhí)照開除,,,門診號不得為空

13、,,,,,,,,,,,“內(nèi)科”不要簡寫,劑型、數(shù)量未寫明,加蓋簽章,,,,,舉例說明常見的問題處方,問題處方來源,問題處方類型,案例1,,一、不規(guī)范處方,×××感染,①臨床診斷書寫不全開具處方臨床診斷書寫不全,,案例2,,×××術(shù)后,一、不規(guī)范處方,①臨床診斷書寫不全開具處方臨床診斷書寫不全,,案例3,,十二指腸球后潰瘍?,一、不規(guī)范處方,①臨床診斷書寫不全開具

14、處方臨床診斷書寫不全,,案例4,,,一、不規(guī)范處方,63天,56天,②超量處方無特殊情況下,門診處方超過7日用量,急診處方超過3日用量,慢性病、老年病或特殊情況下需要適當延長處方用量未注明理由的,,案例5,,,,56天,60天,63天,一、不規(guī)范處方,②超量處方無特殊情況下,門診處方超過7日用量,急診處方超過3日用量,慢性病、老年病或特殊情況下需要適當延長處方用量未注明理由的,,案例6,,90天,一、不規(guī)范處方,②超量處方

15、無特殊情況下,門診處方超過7日用量,急診處方超過3日用量,慢性病、老年病或特殊情況下需要適當延長處方用量未注明理由的,,案例7,,一、不規(guī)范處方,③不符合麻方特殊要求為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量,超過3天,,,案例8,,缺項,一、不規(guī)范處方,③不符合麻方特殊要求未填寫身份證號碼,,案例9,,一、不規(guī)范處方,越級用藥,④不符合三線分類抗菌藥物實行

16、“非限制使用、限制使用和特殊使用”分級管理制度,住院醫(yī)師特殊情況下開具“限制使用和特殊使用”抗菌藥物,時不超過1天劑量。,住院醫(yī)師,,案例10,,越級用藥,住院醫(yī)師,一、不規(guī)范處方,④不符合三線分類抗菌藥物實行“非限制使用、限制使用和特殊使用”分級管理制度,住院醫(yī)師特殊情況下開具“限制使用和特殊使用”抗菌藥物,時不超過1天劑量。,,案例11,,一、不規(guī)范處方,⑤療程過長抗菌藥物療程因感染不同而異,一般宜用至體溫正常、癥狀消退后7

17、2~96小時;預防用藥應符合規(guī)定。,25天,,案例12,,二、用藥不適宜處方,①給藥途徑不適宜,注射液外用,,案例13,,口服藥注射,二、用藥不適宜處方,①給藥途徑不適宜,,案例14,,①給藥途徑不適宜正確用法應是“噴患處”,二、用藥不適宜處方,,案例15,,①給藥途徑不適宜正確用法應是“噴患處”,二、用藥不適宜處方,,案例16,,①給藥途徑不適宜正確用法應是“噴患處”,二、用藥不適宜處方,,案例17,,二、用藥不適宜處方,

18、①給藥途徑不適宜,,案例18,,,二、用藥不適宜處方,②用法用量不適宜,用量過小,,案例19,,單次劑量過大,二、用藥不適宜處方,②用法用量不適宜,,案例20,,克林霉素磷酸酯用于靜脈滴注濃度不超過6mg/ml,溶媒量過小,二、用藥不適宜處方,②用法用量不適宜,,案例21,,二、用藥不適宜處方,②用法用量不適宜長春西汀注射液用于靜脈滴注濃度不得超過0.06mg/ml,否則有溶血的可能。,溶媒量過小,,案例22,,,,二、用藥不適宜處

19、方,③聯(lián)合用藥不適宜1粒阿斯美含有25mg氨茶堿,與左氧氟沙星聯(lián)合使用會使前者血藥濃度升高,注意相互作用。,相互作用,,案例23,,,二、用藥不適宜處方,③聯(lián)合用藥不適宜澳特斯中含有鹽酸曲普利啶,臣功再欣中含有馬來酸氯苯那敏,兩藥均為H1受體拮抗劑。,兩藥均含有H1受體拮抗劑,,案例24,,,二、用藥不適宜處方,④重復給藥都梁軟膠囊含有白芷、川芎;元胡止痛膠囊含有白芷、延胡索。,均含有中藥白芷,,案例25,,,,二、用藥不適

20、宜處方,⑤配伍不當頭孢匹胺鈉與其他藥物配伍后穩(wěn)定性降低,宜單獨靜脈滴注。,宜單獨滴注,,案例26,,,三、超常處方,①無適應癥用藥,,案例27,,,,三、超常處方,①無適應癥用藥,,案例28,,,三、超常處方,①無適應癥用藥,,案例29,,,三、超常處方,①無適應癥用藥,,案例30,,三、超常處方,②操作不當引起,大劑量一次給藥且途徑不當,,案例31,,大劑量一次給藥,三、超常處方,②操作不當引起,,案例32,,大劑量一次給藥,,三

21、、超常處方,②操作不當引起,,案例33,,大劑量一次給藥,三、超常處方,②操作不當引起,,案例34,,大劑量一次給藥,三、超常處方,②操作不當引起,,案例35,注射劑未組方,,三、超常處方,②操作不當引起,,案例36,四、其他,超說明書用藥未見文獻報道該適應癥,,,,案例37,四、其他,超說明書用藥未見文獻報道該適應癥,,,,案例38,,四、其他,超說明書用藥,注射液外用,,案例39,四、其他,超說明書用藥有報道二甲雙胍可以

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