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文檔簡介
1、骨腫瘤,骨腫瘤,李強,,1.原發(fā)性骨腫瘤概論2.常見原發(fā)性良、惡性骨腫瘤的診斷3.化療在惡性骨腫瘤治療中的發(fā)展方向,,凡發(fā)生在骨內或起源于骨各組織成分的腫瘤,不論是原發(fā)性還是繼發(fā)性或轉移性腫瘤,均統(tǒng)稱為骨腫瘤。,,骨腫瘤的發(fā)生男性比女性稍多。原發(fā)性良性腫瘤比惡性多見。良性腫瘤中以骨軟骨瘤、軟骨瘤多見。惡性腫瘤以骨肉瘤、軟骨肉瘤和纖維肉瘤多見。骨腫瘤的發(fā)病年齡是:骨肉瘤多發(fā)生于兒童和青少年;骨巨細胞瘤主要發(fā)生于成人。解剖部位:許多腫瘤
2、多發(fā)于長骨的干骺端,如股骨下端、脛骨上端、肱骨上端,而骨骺則很少受影響。,,骨腫瘤的發(fā)病率 38959例骨腫瘤發(fā)病率及性質 原發(fā)良性骨腫瘤 21691 55.7% 原發(fā)惡性骨腫瘤 10791 43.69% 瘤 樣病變 4369
3、 11.3% 轉移癌 2108 5.4%,,原發(fā)良性骨腫瘤,骨軟骨瘤 (38。5%) 骨巨細胞瘤?。ǎ保?。4%) 軟骨瘤 ?。ǎ保?。6%),原發(fā)惡性骨腫瘤,骨肉瘤 44.6% 軟骨肉瘤 14.2% 纖維肉瘤 ?。?6% 骨髓瘤 ?。?/p>
4、% 尤文肉瘤 4.6% 惡性骨巨細胞瘤 ?。矗?發(fā)病年齡 幼兒 骨囊腫、軟骨母細胞瘤 少年 骨肉瘤、骨軟骨瘤 成人 骨巨細胞瘤 老年 轉移性骨腫瘤,部位 1 股骨下端、脛骨上端(惡性) 2 脊柱、骨盆、肩胛骨(轉移性骨腫瘤) 3 膝關節(jié)和肘關節(jié)以遠骨骼(良性),骨腫瘤的臨床表現(xiàn)
5、 疼痛 1 良性腫瘤一般無痛或輕度。 2 疼痛是惡性腫瘤早期癥狀,進持性加重。 3 休息時疼痛反而加重,考慮惡性病損。 4 夜間疼痛是骨腫瘤的重要特征。,腫脹 根據(jù)腫瘤的性質、部位不同, 骨腫瘤的腫脹程度不同。 損傷 損傷可誘發(fā)骨腫瘤癥狀的出現(xiàn) 或加重骨腫瘤癥狀。,局部檢查 1
6、骨腫瘤邊界、質地、活動度和光滑程度 2 疼痛、壓痛和腫脹程度 3 表面皮膚發(fā)紅發(fā)熱、淺表靜脈怒張、 動脈博動,骨腫瘤的診斷必須依靠 臨床、X線片、病理三相結合 生化檢查
7、 血常規(guī) 血鈣 血磷 堿性磷酸酶 酸性能磷酸酶 總蛋白濃度 活組織檢查 穿針活檢 切開活檢,骨腫瘤的診斷必須依靠,實驗室檢查 1 HB下降 2 血沉加快 3 堿性磷酸酶增高 4 酸性磷酸酶
8、 5 血清總蛋白增加 血沉和堿性磷酸酶可作為 觀察骨腫瘤療效的動態(tài)指標,病理學檢查 1 常規(guī)組織學切片 2 組織化學檢查 3 免疫組織化學,骨腫瘤與X線病理,有些腫瘤產(chǎn)生類骨或腫瘤骨稱為反應骨,在X線片上表現(xiàn)為高密度區(qū)。,有些骨腫瘤破骨或使骨吸收,
9、 在X線片上表現(xiàn)為低密度區(qū),骨膨脹性改變,,,蔥皮樣改變,骨腫瘤刺激骨膜是階段性,使骨膜階段性形成板層狀新骨, 在X片上表現(xiàn)為蔥皮樣改變。,G 表示骨腫瘤的細胞學特征、分化程度 發(fā)生方式及X片表現(xiàn)。 T 表示骨腫瘤侵襲范,以腫瘤囊室和間 室為分界。 M 表示骨腫瘤有無轉移。,外科G T M分期,建立一個腫瘤分期體系以利于判斷預后 根據(jù)不同分期合理選擇外科手術方案 提出輔助性治療意
10、見,外科GTM分期的意義,,,,骨腫瘤治療 1 手術切除 2 放射、化學治療 3 免疫治療 4 中醫(yī)中藥治療,,外科手術切除范圍,常見原發(fā)性良惡性骨腫瘤,良性:骨軟骨瘤 內生軟骨瘤 骨巨細胞瘤惡性: 骨肉瘤 軟骨肉瘤,骨軟骨瘤 1 最常見的軟骨性病變骨骼中的軟骨 未分化發(fā)
11、生錯誤,而不是真正腫瘤 2 外生骨疣(骨軟骨瘤) 3 多發(fā)性骨軟骨病,也稱干骺端續(xù) 連癥(遺傳性、多發(fā)性骨軟骨瘤) 4 半肢骨骺發(fā)育不良(Trevor病),,好發(fā)部位?。惫晒恰。搽殴恰。趁劰?臨床特點 無壓痛并逐漸長大包塊合并癥 ?。惫钦邸?2骨畸形 3血管和神經(jīng)損傷 4滑囊腫形成
12、 5惡變(1%),骨軟骨瘤的大體外觀,良性骨腫瘤骨軟骨瘤(外生骨疣),內生軟骨瘤 它是骨骺軟骨部分未骨化,在髓腔內始終 保持軟骨狀態(tài),形成內生軟骨瘤病的組織學 基礎。 1 多發(fā)性內生軟骨瘤干稱Ollier病。 2 伴有血管畸形者稱為Maffucci綜合征。,好發(fā)部位 軟骨瘤 40%--65%發(fā)
13、生手部,特別是近節(jié)指骨最為多見 好發(fā)年齡 軟骨瘤30--40歲為好發(fā)年齡 臨床表現(xiàn) 患者多為無痛性腫脹,常并有病理性骨折,發(fā)生在軀干部的軟骨瘤有惡變傾向。,X線特征 局限的、邊界整齊,呈分葉外形的橢圓透明陰影,周圍有一薄層的增生硬化層,其中可見散在的沙粒樣致密點,內生軟骨瘤,骨巨細胞瘤 它是常見的原發(fā)性骨腫瘤之
14、一,其來源 不明,現(xiàn)在多認為主要為基質細胞、可能來自 末分化結締組織細胞。 其生物學特性為具有較強侵蝕性,采 通常的刮除法復發(fā)率較高。 少數(shù)病例可出現(xiàn)局部惡性變或肺轉移, 屬于臨界性腫瘤。,
15、,,,,骨巨細胞瘤征象 20—40成人(3/4),10歲以下兒童罕見 股骨下端最多見,其次為脛骨上端及撓骨下端, 三處占全部骨巨細胞瘤的60—70% 病灶位于骨端,鄰關節(jié)面(不累及骼后的骨的巨 細胞瘤診斷基本不存立)。 病灶延伸至骨突內 。,,,,,,,,,,骨巨細胞瘤X線特點,溶骨性 偏心性
16、 膨脹性 皂性改變,骨巨細胞瘤,骨巨細胞瘤,,,,骨巨細胞瘤,骨巨細胞瘤,治療 以手術治療為主,包括刮除植骨或節(jié)段截除術,可試行放射治療,但效果不肯定。,骨肉瘤 1 骨肉瘤起發(fā)于原始間充質細胞的成 骨細胞類,故名成骨肉瘤,惡性程度非 常高。其特征為從腫瘤細胞直接形成 骨和類骨. 2 多見于10—20歲,在成人也可因放射治
17、 療,Paget氏病,甚至個別經(jīng)久不愈的慢性骨 髓炎引起骨肉瘤。,3 好發(fā)部位 股骨、脛骨和肱骨近端是最常見發(fā)病部位,大約有50 %-70%骨肉瘤發(fā)生在膝關節(jié)周圍 4 在組織學上可以很大的變異,表現(xiàn)為腫瘤不僅可產(chǎn)生大量腫瘤性骨或瘤性類骨,還或產(chǎn)生軟骨,纖維組織,粘液樣組織。,骨肉瘤 臨床癥狀 最早的為疼痛,活動后疼痛加重, 以夜間痛為重,患部包塊并進行
18、 性增大,表面皮膚發(fā)熱,靜脈怒張。,X線表現(xiàn) 有溶骨性破壞和成骨性破壞 Codman三角和日光放射征 實驗室檢查 血沉 堿性磷酸酶 微量元素分析,骨肉瘤(成骨型),,,,,,,骨肉瘤(溶骨型),混合型骨肉瘤,,,,,,手術為主 輔助 術前術后放療 化療 免疫療法,骨肉瘤治療的發(fā)展史 過去 手術切除5年生存率 5%—23% 現(xiàn)在 手術加輔助治
19、療5年生存率 60%---80% 骨肉瘤最常用的化療藥 甲氨蝶呤、阿霉素、順鉑,根據(jù)GTM分期選擇相應手術 對惡性程度較低的早期病例,可作保肢手術(瘤段切除)。 對惡性程度較高的晚期骨肉瘤,應作截肢術或關節(jié)離斷術。,軟骨肉瘤,1.發(fā)生在軟骨細胞的骨惡性腫瘤。2.發(fā)病年齡躲在30-60歲,男性多于女性。3.好發(fā)于長管狀
20、骨、髂骨和肋骨,大多位于干骺端,軟骨肉瘤,臨床癥狀 一般發(fā)病緩慢,最常見的癥狀是逐漸的間歇性鈍痛,以及可觸及的包塊,體征包括壓痛、包塊,關節(jié)活動受限。X線表現(xiàn) 密度減低的陰影,病灶中有斑點狀或塊狀鈣化點,周圍骨皮質常膨脹便薄。,,,,,,,,,,,軟骨肉瘤,治療 應早期徹底手術切除。,化療在惡性骨腫瘤治療中的發(fā)展方向,國內自80年代開始對以骨肉瘤為代表的惡性骨腫瘤開展化療,現(xiàn)在國內知名的骨腫瘤中心皆采用新輔助化療,保肢率超過70
21、% ,5年生存率也超過50%。,化療在惡性骨腫瘤治療中的發(fā)展方向,惡性骨腫瘤的生存率直接與腫瘤細胞對化療的敏感度有關,關鍵依賴于系統(tǒng)、正規(guī)化的化療少數(shù)患者化療失敗的主要原因是多藥耐藥的產(chǎn)生。,化療在惡性骨腫瘤治療中的發(fā)展方向,研究表明,由于腫瘤細胞的異質性,化療不敏感還存在許多不明因素,尚需進一步研究。免疫調節(jié)制劑、抗血管形成因子和生長因子受體調節(jié)劑等,在惡性骨腫瘤治療中的作用,均正在進一步研究之中。,,試述良、惡性骨腫瘤的鑒別。敘述
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