版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、哌拉西林/他唑巴坦的臨床應用,,抗生素的選擇,,哌拉西林他唑巴坦,一、特治星的成分,哌拉西林——廣譜青霉素類抗生素,哌拉西林:人工半合成的廣譜青霉素類抗生素對陰性菌作用強,對陽性菌作用于氨芐西林相似,對腸球菌有良好抗菌活性,對某些擬桿菌和梭菌有一定作用,汪復等. 實用抗感染治療學(第2版.)人民衛(wèi)生出版社.2012.,β-內酰胺抗生素的作用機制,抑制轉肽酶,使細菌細胞壁合成受阻,通過與青霉素結合蛋白的結合,使細菌細胞破裂。,青霉素
2、的敵人,?青霉素酶 屬于β-內酰胺酶,作用于青霉素的β-內酰胺環(huán),使其水解失去抗菌活性 葡萄球菌產生青霉素酶?其他β-內酰胺酶 AmpC酶、ESBLs,金屬β-內酰胺酶等 β-內酰胺酶在β -內酰胺類抗生素使用以前就已存在,β-內酰胺類抗生素的廣泛應用,刺激了細菌產生β-內酰胺酶的能力,β-內酰胺酶抑制劑復合制劑的作用機制,β-內酰胺酶抑制劑與細菌產生的β-內酰胺酶結合,使其失活,抑制其對β-內酰胺類抗
3、生素結構的破壞,他唑巴坦——最強酶抑制劑和最弱產酶誘導劑,續(xù)自靈.中國中醫(yī)藥咨詢.2011;3(20):344-345 2. 王睿, 等.中華臨床醫(yī)藥 2001;2(1):8-10,他唑巴坦——強力、廣譜抑酶作用強度優(yōu)于克拉維酸和舒巴坦,抑制青霉素酶和頭孢菌素酶比舒巴坦強10倍1,平行的藥代動力學特征,哌拉西林/他唑巴坦的組織濃度,組織名稱(用藥劑量)哌拉西林濃度(ug/mL or ug/G) 他唑巴
4、坦?jié)舛?ug/mL or ug/G) 血清1(4.5g) * 46.86.80皮膚4(4.5g) * 94.27.73盆腔附件,闌尾1(4.5g) * 26.59.12腸粘膜1(4.5g) * 31.214.50胰腺1 (mg/kg) * 22.54.30膽總管膽汁3(4.5g 1.2h)630.411.8膽囊膽汁3(4.5g 1.2h)342.37.7膽囊壁3(4.5g 1.4h)49.3
5、2.9肺3 (4.5g 1h)67.114.2支氣管分泌物3(4.5g 1h)162.023.7前列腺1(2.25g) * 12.72.58腦脊液2 (4.5g) * 14.12.21松質骨321.32.46皮質骨3 18.72.29關節(jié)液5 37.12.8,,,,1.R.Isenman Dig Surg 1996;13:365-369 2.實用抗菌藥物學 1998年第2版 P165,
6、P312 3. Caroline M. Perry, Drugs, 1999 May 4. Sorgel F, et al. Complications Surg. 1993; 12:28-32 5. Boselli E, et al, J Chemother. 2002; 14(1):54-58,特治星抗菌譜及對院內常見致病菌活性,特治星抗菌譜廣,覆蓋G+(包括腸球菌)/G-/厭氧菌/,二、抗感染領域中的
7、定位,肺部感染腹腔感染其他部位感染,2016HAP&VAP指南,臨床疑似VAP經驗性治療,,HAP初始經驗治療,,社區(qū)獲得性肺炎經驗性治療,Infectious Diseases Society of America/American Thoracic Society Consensus Guidelines on the Management of Community-Acquired Pneumonia in Adult
8、s. Clin Infect Dis. 2007;44(suppl 2):S45.,醫(yī)院獲得性肺炎抗生素選擇的影響,研究目的:評估在歐洲HAP/VAP患者中,經驗抗生素治療的選擇的影響因素、處方模式及臨床結局。HAP:未予機械通氣的院內獲得性肺炎。VAP:氣管插管時無肺炎證據(jù),插管48h后出現(xiàn)的肺部感染。遲發(fā)VAP:氣管插管5d后出現(xiàn)的VAP。,J. Rello et al. Determinants of prescriptio
9、n and choice of empirical therapy for hospital-acquired andventilator-associated pneumonia. Eur Respir J 2011; 37: 1332–1339.,不同病原菌引起的肺炎的死亡率(包含多重感染),總體死亡率為35.7% HAP與VAP的死亡率無差異 (38.3% versus 34.2%; p>0.2).,使用不同抗生素治療的死亡率
10、(包含聯(lián)合用藥),,AP:anti-pseudomonal,美國外科感染學會 2017 最新修訂指南:腹腔內感染診治管理,,A. 一般原則(1)所用方案應具有針對常見革蘭陰性腸桿菌科細菌、革蘭陽性球菌和專性厭氧菌的抗菌活性(1-A)。C. 青霉素類與β- 內酰胺酶抑制劑聯(lián)合制劑(4)使用哌拉西林 - 他唑巴坦作為成人和兒童的經驗性治療(1-A),主要針對較高?;颊呤褂迷撍?,因為其抗菌譜較廣泛(2-C)。,,F. 碳青霉烯類(1)
11、使用厄他培南作為較低危成人和兒童的經驗性治療(1-A)。(3)使用亞胺培南 - 西司他丁或美羅培南作為成人和兒童的經驗性治療(1-A),但主要只用于較高?;颊撸驗槠淇咕V較廣泛(2-C)。,,6. CA-IAI 高危成人患者經驗性抗菌治療選擇(2)使用哌拉西林 - 他唑巴坦、多尼培南、亞胺培南、美羅培南或頭孢吡肟 + 甲硝唑作為較高?;颊叩某跏冀涷炛委熓走x藥(2-A)。頭孢他啶 + 甲硝唑作為這類患者的替代方案(2-B)。氨曲南
12、+ 甲硝唑 + 萬古霉素作為對β- 內酰胺藥有嚴重反應的高?;颊哂盟帲?-B)。對于較高?;颊?,不要在β- 內酰胺藥方案中輔助添加氨基糖苷或氟喹諾酮用作經驗治療(1-B)。,,7. HA-IAI 成人患者經驗性抗菌治療選擇總體原則:(1)評估患者腸球菌屬、MRSA、革蘭陰性菌和念珠菌屬的各自感染風險(2-B)。(2)對于 HA-IAI 患者初始經驗治療,可使用推薦 CA-IAI 較高?;颊呤褂玫膹V譜抗菌藥。根據(jù)患者感染腸球菌屬、M
13、RSA、耐藥的革蘭陰性菌和念珠菌屬感染風險,考慮添加其他藥物經驗治療(2-B)。,桑福德熱病指南推薦初始治療方案首選,中 耳 炎,P11,慢 性 乳 突 炎,P11,糖 尿 病 足,P15,膽 囊,P15,胃 腸,P20,生 殖 道,P23,生 殖 道,P23,泌 尿 系 感 染,P31,泌 尿 系 感 染,P31,肝 膿 腫,P32,皮 膚,P49,皮 膚,P50,皮 膚,P50,血 管,P60,中性粒細胞減少伴發(fā)熱,P58,特治星使
14、用劑量及用法,靜脈注射:緩慢靜脈注射至少3-5分鐘以上 靜脈滴注:滴注20-30分鐘/瓶 每次劑量4.5g,每8小時或6小時一次 療程根據(jù)感染嚴重程度和臨床反應常規(guī)療程為7~10天 急性感染,退燒或臨床癥狀消除后48小時停藥醫(yī)院獲得性肺炎的推薦療程為7-14天,兒童患者用法與用量: 9月齡以上、40kg 腎功能正常的兒童患者 特治星®推薦接受成人劑量,三、特治星的安全性,肝功能不全,特治星68%的哌拉西
15、林和80%的他唑巴坦都是經腎臟以原形從尿中排出,因此肝功能不全無需調整劑量。,腎功能不全患者的用法用量,特治星說明書,Carmeli Y, et al. Emerg Infect Dis. 2002; 8:802-807.Available at: http://www.cdc.gov/ncidod/EID/vol8no8/01-0418.htm.,臨床醫(yī)生面臨嚴峻的細菌耐藥形勢,指由抗菌藥物治療引起的微生物生態(tài)學損害及不良反應,包括
16、:篩選出耐藥菌株篩選出MDR菌株篩選出真菌菌株篩選出致病性增加的菌株促進定植以及增加感染菌株致病能力,David L. Paterson, CID 2004:38(Suppl 4):S341-5,附加損害定義,頭孢菌素及碳青霉烯類的附加損害,,專家組沒有推薦碳青霉烯類作為治療VAP的經驗治療首選。許多研究認為碳青霉烯類的使用不管是在患者個體還是在醫(yī)院水平,都與難辨梭狀芽胞桿菌和耐藥菌的選擇相關,包括除耐碳青霉烯以外還對其他藥
17、物耐藥的菌株。隨著碳青霉烯類的經驗性使用,病原體產生對碳青霉烯類耐藥的概率為96%。因此,短期死亡率下降的益處可能會被長期的損害所壓倒。,2016年IDSA成人HAP&VAP指南,應用特治星替換頭孢菌素,降低附加損害,特治星不易誘導耐藥,顯著降低附加損害,四、臨床應用需要注意的問題,治療失敗的風險Pip/Tazo組織穿透率<30%:脂肪、肌肉、骨、CSF欠敏感菌MRSA產AmpC酶的腸桿菌科細菌(腸桿菌屬、檸檬酸桿
18、菌屬)由于AmpC酶對Tazo的抵抗,Pip-Tazo并不較單獨的哌拉西林更有效。鮑曼不動桿菌和嗜麥芽窄食單胞菌多重耐藥機制(如產生非A族β-內酰胺酶)產A類ESBLs的腸桿菌科細菌:體外MIC很低,但臨床療效不一致。,Sepsis時分布容積,Vd比健康志愿者明顯增加:7.4-10.4L 25L,,Critical Care 2011,15:R206Int J Antimicrob Agents 2010;3
19、5(2):156-63Antimicrob Agents Chemother 2007;51(7):2497-507,肥胖患者,Ann Pharmacother 2007;41(10):1734-9,時間依賴性,,,,,不同抗菌藥物采用延長輸注方法 vs多重耐藥綠膿桿菌,亞胺培南及美羅培南輸注3小時,頭孢吡肟及哌拉西林/他唑巴坦輸注4小時,殺菌目標,碳青霉烯= 40% fT>MIC ,頭孢吡肟及哌拉西林/他唑巴坦= 50% fT
20、>MIC 5000 個Monte Carlo 模型與180 例來自于匈牙利的銅綠假單胞菌菌株相比較,Ludwig E, et al. Int J Antimicrob Agents 2006;28:433-438. Lodise TP Jr . Clin Infect Dis2007; 44:357–363.,小 結,特治星作為β-內酰胺酶抑制劑復合制劑,配比更合理、抗菌活性高特治星抗菌譜廣、安全性好,為多個國際指南推薦
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 哌拉西林鈉他唑巴坦納
- 哌拉西林鈉他唑巴坦鈉復方制劑制備工藝及質量標準研究.pdf
- 哌拉西林-他唑巴坦在新生兒和小嬰兒中的群體藥動學研究.pdf
- 哌拉西林他唑巴坦在腎臟內科患者中的群體藥動學及藥效學研究.pdf
- 注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的含量測定及其配伍穩(wěn)定性的考察.pdf
- 哌拉西林-他唑巴坦在老年重癥肺炎病人不同用藥方式的藥動學-藥效學研究.pdf
- 比較哌拉西林-他唑巴坦在老年重癥患者延長與兩步輸注的藥代-藥效學參數(shù)——隨機、平行對照臨床試驗.pdf
- 他唑巴坦的合成研究.pdf
- 頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉不良反應集中監(jiān)測.pdf
- 阿莫西林與他唑巴坦聯(lián)用體外抗菌活性研究.pdf
- 他唑巴坦鈉質量研究.pdf
- 注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉人體藥代動力學研究.pdf
- 阿維巴坦和他唑巴坦的合成工藝研究.pdf
- 青霉素碳架重排的研究與他唑巴坦的合成.pdf
- 電噴霧質譜研究阿洛西林和哌拉西林碰撞誘導解離機理.pdf
- 左乙拉西坦在癲癇應用中的臨床觀察.pdf
- 吡拉西坦
- 中國式缺藥消亡的他巴唑
- 奧卡西平托吡酯拉莫三嗪左乙拉西坦唑尼沙胺加巴噴丁
- 左乙拉西坦酸
評論
0/150
提交評論