版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、第九章 膽堿受體阻斷藥,Cholinoceptor Blocking Drugs,根據(jù)藥物選擇性:M膽堿受體阻斷藥 N膽堿受體阻斷藥根據(jù)來源:天然生物堿 人工合成品根據(jù)用途:平滑肌解痙藥 神經(jīng)節(jié)阻滯藥 骨骼肌松弛藥
2、 中樞抗膽堿藥,第一節(jié) M膽受體阻斷藥,阿托品天然生物堿類,從茄科植物中提取。與M型膽堿受體親和力,無內在活性。腺體>眼>平滑肌>心臟>血管>中樞,阿托品,[藥理作用]1、腺體:抑制分泌 唾液腺、汗腺、淚腺、支氣管腺體、胃壁細胞2、平滑?。核沙?對過度活動或痙攣狀態(tài)的平滑肌作用更顯著。 胃腸道、膀胱逼尿肌、輸尿管、膽管、支氣管、子宮平滑肌。,3、眼
3、 擴瞳、升高眼內壓、調節(jié)麻痹4、心臟 小劑量,阻斷突觸前膜M1受體,心率↓ 大劑量,阻斷竇房結M2受體,心率↑5、血管 大劑量擴張血管,皮膚潮紅、溫熱 解除微循環(huán)小血管痙攣 代償性散熱?直接擴張?,,6、中樞治療劑量(0.5-1mg) 輕度興奮延髓,可見呼吸加快較大劑量(1—2mg) 興奮延髓,呼吸加快2-5mg 興奮大腦,煩燥不安、多言、譫妄
4、中毒劑量(>10mg) 幻覺、定向障礙、運動失調、驚厥持續(xù)大劑量 興奮轉為抑制,最終可致昏迷和呼吸麻痹,阿托品的臨床應用及不良反應,阿托品的臨床應用及不良反應,阿托品最小致死量:成人80-130mg,兒童10mg!,阿托品中毒的解救對癥處理:洗胃、導瀉。 毒扁豆堿 1-4 mg(兒童0.5 mg)緩慢注射,對抗阿托品中毒(包括 瞻忘與昏迷)因其維持作用時間短,需反復給藥。 地西泮可解救中樞興奮癥
5、狀,但不可用吩噻嗪類藥物(因阻斷M受體,加重中毒)。禁忌癥:青光眼,前列腺肥大(加重排尿困難)。,山莨菪堿,常用品稱654-2作用特點(與阿托品比較):抗平滑肌痙攣、抑制心血管、抑制腺體分泌、擴瞳作用弱于阿托品不易透過血腦屏障,中樞作用極弱 ??蛊交’d攣和抗血管痙攣作用與阿托品類似。應用:內臟平滑肌絞痛、感染中毒性休克不良反應及禁忌癥同阿托品,東莨菪堿,中樞抑制作用較強抑制腺體分泌>阿托品臨床應用麻醉前給藥
6、暈動病嘔吐治療帕金森,阿托品的合成代用品,合成擴瞳藥 后馬托品、托吡卡胺、環(huán)噴托酯、尤卡托品選擇性M受體亞型阻斷藥 哌侖西平、替侖西平 選擇性阻斷M1受體,減少胃酸和胃蛋白酶 分泌 用于治療消化性潰瘍,合成解痙藥 季胺類:溴丙銨太林、格隆溴銨等 選擇性舒張胃腸道平滑肌,減少胃酸分泌
7、用于: 胃、十二指腸潰瘍、胃腸痙攣、 遺尿癥、妊娠嘔吐 叔胺類:貝那替秦、雙環(huán)維林等 抑制胃腸平滑肌痙攣,抑制胃液 分泌,有安定作用 用于: 兼有焦慮癥的潰瘍病人、腸蠕動亢進、 膀胱刺激癥,第二節(jié) Nm膽
8、堿受體阻斷藥,除極型肌松藥非除極型肌松藥,一、除極型肌松藥,琥珀膽堿(司可林)iv. 約20秒肌束震顫, 1分鐘肌松,2 分鐘達高峰,5分鐘內作用消失; 被血中假性AchE 代謝,新斯的明可抑制之,兩藥合用,起協(xié)同作用。,臨床應用 內窺鏡檢查(氣管鏡、食管鏡) 氣管內插管 手術麻醉輔助藥。,1.窒息:,應準備人工呼吸機,多見于遺傳性缺少假性AchE的病人。,2.肌束顫動:,用藥后有肩
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
評論
0/150
提交評論