病理生理學發(fā)熱lxj

1、發(fā) 熱fever,病理生理學教研室 李學晉Email：lixuejin820616@163.comTel:18238674679,病理生理學,教學目標,1.掌握 發(fā)熱、發(fā)熱激活物、外致熱原內生致熱原的概念;發(fā)熱的病因和基本機制。2.熟悉 發(fā)熱各期的熱代謝特點,發(fā)熱時機體的主要功能代謝變化。 3.了解 發(fā)熱的生物學意義及處理原則。,本章主要內容,概 述,,1,,,病因和發(fā)病機制,2,,,代謝與功能

2、的改變,3,防治的病理生理學基礎,4,,手足口病,SARS,正常體溫(恒定)的調控:,,調定點（set point，SP）學說,第一節(jié) 概 述,高級中樞— 視前區(qū)下丘腦前部(POAH),次級中樞—延髓、脊髓,,體溫調節(jié)中樞,,,體溫調節(jié)的高級中樞位于視前區(qū)下丘腦前部(POAH),在POAH內部設定了一個調定點（set point,SP），即規(guī)定的溫度。 POAH按照這個規(guī)定的溫度使機體的體溫穩(wěn)定在和調定點相適應的水平上。,調定點學說：

3、,,,,體溫中樞,調定點,溫度感受器,效應器,產熱,散熱,,,,,,>,<,體溫恒定,散熱（汗腺、皮膚血管、呼吸）,產熱（骨骼肌、肝、甲狀腺）,,,,,溫度感受器,,傳入N,傳出N,傳出N,,,,,正 常 體 溫 調 節(jié),,T 37℃,T 37℃,,體溫調節(jié)中樞 調定點上移,,調節(jié)性 體溫升高（>0.5℃）,,,?,?,?,發(fā) 熱 的 概 念,,,第一節(jié) 概 述,,?,第一節(jié) 概 述,過熱 少數(shù)病

4、人(體溫 > 調定點),生理性體溫?,病理性體溫?,發(fā)熱 多數(shù)病人(體溫 = 調定點),,體溫升高的分類,,發(fā)熱和過熱的區(qū)別在哪？,,,過熱（hyperthermia） 發(fā)熱（fever）,有致熱原,病因,調定點上移（調節(jié)性體溫↑）,發(fā)病機制,體溫可很高,甚至致命,體溫可較高,有熱限,效應,物理降溫,對抗致熱原,防治原則,調定點無變化（被動性體溫↑）,過熱和發(fā)熱的比較,,發(fā)熱激活物,EP細胞,EPs,體溫調定

5、點上移,產熱↑ 散熱↓,體溫升高,,,,,,,,,第二節(jié) 病因和發(fā)病機制,,？,,能激活產EP細胞 產生和釋放 內生致熱原（EP）的物質,一.發(fā)熱激活物 （EP誘導物）,,（一）外致熱原（二）體內產物,,第二節(jié) 病因和發(fā)病機制,,,,,,細菌,（一）外致熱原：體外的發(fā)熱激活物,病毒,真菌,螺旋體,瘧原蟲,,一. 發(fā)熱激活物,（一）外致熱原：,,G+菌：葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、白喉桿菌 （致熱成分：全菌

6、體+肽聚糖+外毒素）,G－菌： 大腸桿菌、傷寒桿菌、淋球菌 等 （致熱成分：全菌體+肽聚糖+內毒素）,分枝桿菌：結核桿菌 (致熱成分：全菌體+肽聚糖),1.細菌,一. 發(fā)熱激活物,,,,,金黃色葡萄球菌,A型溶血性鏈球菌,白喉桿菌,致熱成分：全菌體+肽聚糖+外毒素,腸毒素,（1）革蘭氏陽性菌,細菌,一. 發(fā)熱激活物,,紅疹毒素,白喉毒素,（2）革蘭氏陰性菌,大腸桿菌,淋球菌,致熱成分

7、：,O-特異側鏈核心多糖脂 質A (Lipid A): 致熱性和毒性的主要成分,,細菌,一. 發(fā)熱激活物,,（全菌體+肽聚糖+內毒素）,磷脂多糖(LPS)或稱內毒素(ET),內毒素（ET）的致熱特點：,b. 不易透過BBB：分子量大， 1000-2000kD,c. 機體對其致熱性可產生耐受性,d. 致熱潛伏期長,a. 耐熱性強: 干熱160℃2小時才能滅活; 蛋白酶不能破壞其致熱性,ET是最常見

8、的外致熱原,,,一. 發(fā)熱激活物,致熱成分：全病毒體 + 血細胞凝集素,流感病毒,SARS病毒,severe acute respiratory syndrome,麻疹病毒感染,2.病毒：,,,,一. 發(fā)熱激活物,致熱成分：全菌體 + 莢膜多糖 + 蛋白質,口腔白色念珠菌感染,白色念珠菌,3.真菌：,,,,一. 發(fā)熱激活物,致熱成分：代謝裂解成分 + 外毒素,鉤端螺旋體,梅毒螺旋體,4.螺旋體：,,,一. 發(fā)熱激活物,致熱成分：裂殖子

9、 + 瘧色素,間日瘧原蟲,瘧原蟲的裂殖子,5.瘧原蟲：,,,一. 發(fā)熱激活物,(二) 體內產物,1、抗原抗體復合物,——本膽烷醇酮,3、尿酸鹽結晶、硅酸鹽結晶,,2、類固醇,一. 發(fā)熱激活物,,（一）外致熱原,,發(fā)熱激活物,EP細胞,EP,體溫調定點上移,產熱↑ 散熱↓,體溫升高,,,,,,,,,第二節(jié) 病因和發(fā)病機制,,？,二、內生致熱原（endogenous pyrogen,EP）,?,第二節(jié) 病因和發(fā)病機制,,,由發(fā)熱

10、激活物激活產EP細胞 產生和釋放的能引起體溫升高的物質。,發(fā)熱激活物,,EP,,白細胞介素-1（IL-1）腫瘤壞死因子（ TNF ）干擾素（ IFN ）白細胞介素-6（ IL-6 ）,?,,內生致熱原（ EP ）的產生和釋放的過程：,第二節(jié) 病因和發(fā)病機制,有2種方式,第一種方式 （在上皮細胞和內皮細胞）,脂多糖（LPS）,+血清中的LPS結合蛋白（LBP）,可溶性CD14,,LPS--sCD14復合物,,,,細胞激活,E

11、P,,,,,啟動細胞因子的基因表達 合成EP,,第二節(jié) 病因和發(fā)病機制,,第一種方式: （在上皮細胞和內皮細胞）,,,,LPS--LBP--mCD14復合物,第二種方式： （在單核細胞或巨噬細胞）,,跨膜蛋白（TLR）,激活核轉錄因子,,激活細胞,內生致熱原（ EP ）的產生和釋放的過程：,有2種方式,ET(LPS),內生致熱原（EP）IL-1 TNF I

12、FN IL-6,來源 G-細菌 單核、M? M? 淋巴 單核、M?,成分 磷脂多糖 糖蛋白 蛋白質 糖蛋白 糖蛋白,分子量1000～2000 17～17.5 17～25 15～17 21 （KD）,耐熱性 耐熱 不耐熱 不耐熱 不耐熱 不耐熱,致熱 雙峰熱 雙峰熱 ?。簡畏鍩?單峰熱 單峰熱

13、 大：雙峰熱,耐受性 產生 不產生 不產生 產生 不產生,內毒素和內生致熱原的比較,,,,,?,發(fā)熱激活物,EP細胞,EP,體溫調定點上移,產熱↑ 散熱↓,體溫升高,,,,,,,,,第二節(jié) 病因和發(fā)病機制,,？,？,？,三.發(fā)熱時的體溫調節(jié)機制,,第二節(jié) 病因和發(fā)病機制,,正調節(jié)中樞,負調節(jié)中樞,,視前區(qū)-下丘腦前部 (POAH),冷敏神經元 興奮產熱熱敏神經元

14、 興奮散熱,中杏仁核，腹中膈，弓狀核,（一）體溫調節(jié)中樞,（MAN）,（VSA）,通過血腦屏障直接進入,第二節(jié) 病因和發(fā)病機制,,三.發(fā)熱時的體溫調節(jié)機制,,（二）致熱信號傳入體溫調節(jié)中樞的途徑,通過下丘腦終板血管器（OVLT）,通過刺激迷走神經,EP,,,下丘腦終板血管器（OVLT）,,（三）發(fā)熱中樞調節(jié)介質,無論EP能否通過血腦屏障到達下丘腦，它們引起發(fā)熱都有一個潛伏期，提示EP需要通過一定作用方式才能引起發(fā)熱。,EP,調

15、定點上移,,,,？,三. 發(fā)熱時的體溫調節(jié)機制,,EP,正調節(jié)介質,負調節(jié)介質,POAH,MAN、VSA,調定點上移→體溫?,,,,,,,＋,－,（三）發(fā)熱中樞調節(jié)介質,,三. 發(fā)熱時的體溫調節(jié)機制,正調節(jié)介質,負調節(jié)介質,前列腺素E(PGE),Na+/Ca2+ ↑,環(huán)磷酸腺苷(cAMP),促腎上腺皮質激素釋放素(CRH),一氧化氮(NO),精氨酸加壓素（AVP）,黑素細胞刺激素,脂皮質蛋白-1,（三）發(fā)熱中樞調節(jié)介質,三. 發(fā)熱時的

16、體溫調節(jié)機制,,前列腺素E (PGE) PGE→動物腦室→發(fā)熱，潛伏期比EP短 EP→發(fā)熱時，動物CSF中PGE↑ PGE合成抑制劑解熱同時CSF中PGE水平↓,三. 發(fā)熱時的體溫調節(jié)機制,,Na＋/Ca2＋比值 腦室內灌注Na＋→體溫↑， Ca2＋→體溫↓ EP→體溫中樞內Na＋/Ca2＋比值↑→體溫↑,正調節(jié)介質,環(huán)磷酸腺苷 (cAMP),三. 發(fā)熱時的體溫調節(jié)機制,,發(fā)熱時，腦脊液中cAMP含量升高。

17、,① 磷酸二酯酶（PDE）抑制劑--茶堿 腦內cAMP↑的同時，EP的發(fā)熱效應↑；,②PDE激活劑--尼克酸, 則有相反的效應；,③給動物注入二丁酰cAMP，動物迅速發(fā)熱。,EP→CSF中Na＋/Ca2＋比值↑→ cAMP↑→發(fā)熱,正調節(jié)介質,三. 發(fā)熱時的體溫調節(jié)機制,,促腎上腺皮質激素釋放素（CRH）,一氧化氮（NO）,正調節(jié)介質,（四）熱限的存在,發(fā)熱時體溫很少會超過41 ºC，為什么？,發(fā)熱時，

18、負調節(jié)中樞會釋放出某些內源性降溫物質，阻止體溫調定點無限上升，這類物質被稱為負調節(jié)介質。,三. 發(fā)熱時的體溫調節(jié)機制,,機體存在一個調節(jié)機制, 阻止體溫無限上升。,負調節(jié)介質,精氨酸加壓素(AVP)：視上核與室旁核合成，投射至下丘腦腹隔區(qū)的神經末梢釋放。,α-黑素細胞刺激素(α-MSH)：室旁核分泌CRH → a-MSH,,膜聯(lián)蛋白A1:又稱脂皮質蛋白-1,主要存在腦、肺臟,三. 發(fā)熱時的體溫調節(jié)機制,,EP,正調節(jié)介質,負調節(jié)

19、介質,POAH,MAN、VSA,調定點上移體溫↑,,,,,,,＋,－,發(fā)熱中樞調節(jié)介質,,三. 發(fā)熱時的體溫調節(jié)機制,發(fā)熱激活物,EP細胞,EP,體溫調定點上移,產熱↑ 散熱↓,體溫升高,,,,,,,,,第二節(jié) 病因和發(fā)病機制,,？,發(fā)熱激活物,單核細胞,EP,下丘腦,體溫調節(jié)中樞調定點上移,Na+/Ca2+ ↑,cAMP ↑,PGE2 ↑,皮膚血管收縮,骨骼肌緊張、寒戰(zhàn),散熱↓,產熱↑,體溫上升,,,,,,,,,,,,,AV

20、Pα-MSH,,三. 發(fā)熱時的體溫調節(jié)機制,,（五）體溫調節(jié)的方式及發(fā)熱的時相,交感神經,運動神經,直接、OVLT、迷走N,,體溫上升期(寒戰(zhàn)期)高溫持續(xù)期(高峰期,稽留期)體溫下降期(退熱期,出汗期）,,第二節(jié) 病因和發(fā)病機制,,（五）體溫調節(jié)的方式及發(fā)熱的時相,三.發(fā)熱時的體溫調節(jié)機制,,體溫上升期,癥狀：發(fā)冷惡寒、雞皮、寒戰(zhàn)和皮膚蒼白,,,,,體溫上升期,關系：體溫調定點上移，中心溫度<調定點,特點：產熱>

21、散熱，體溫上升,,高峰期,癥狀：皮膚發(fā)紅、干燥，自覺酷熱,,,,,高峰期,關系：中心體溫與上升的調定點水平相適應,特點：產熱與散熱在較高水平保持相對平衡,退熱期,癥狀：皮膚血管舒張、出汗,,,,,退熱期,關系：體溫調定點回降，中心溫度>調定點,特點：散熱>產熱，體溫下降,一、物質代謝的改變,第三節(jié) 代謝與功能的改變,,,二、生理功能的改變,,三、防御功能的改變,,糖代謝：糖分解代謝↑，糖原貯備↓，乳酸↑,一、物質代謝的改變

22、,,脂肪代謝：脂肪分解↑，脂肪貯備↓，酮癥、消瘦,蛋白質代謝：蛋白質分解↑，負氮平衡,維生素代謝: 消耗增多；特別是維生素B和C。,水、電解質代謝:體溫上升期: 尿量明顯減少。 高熱持續(xù)期: 皮膚、呼吸道水分蒸發(fā)。 體溫下降期: 尿量恢復、大量出汗。,（一）中樞神經系統(tǒng)功能改變,二、生理功能的改變,,神經系統(tǒng)興奮性升高，高熱出現(xiàn)煩躁，譫忘，幻覺,小兒高熱→熱驚厥,熱驚厥:全身或局部肌肉抽

23、搐。(大腦皮質抑制，皮質下中樞興奮性增強）,體溫超過39℃的急性發(fā)熱 年齡: 6月－6歲 時間：高熱24h內出現(xiàn) 比例：30%,熱驚厥的發(fā)生機制可能為： ①遺傳因素 ②腦缺氧 ③較高濃度的EPs具有致癲癇活性 ④高熱→部分敏感神經元過度興奮→異常放電,（二）循環(huán)系統(tǒng)功能改變,體溫上升1℃，心率增加18次/min心率增加　〉150次/min，心輸出量反而下降心率過快+收縮力加強→增加

24、心臟負擔寒戰(zhàn)期血管收縮→血壓↑；高溫持續(xù)期和退熱期，血管擴張→血壓↓。,二、生理功能的改變,,（二）心血管系統(tǒng)功能改變,血溫↑→（+）呼吸中樞 呼吸中樞對CO2敏感性↑,,（三）呼吸功能改變,消化液分泌減少，各種消化酶活性降低,（四）消化功能改變,二、生理功能的改變,,代謝↑→ CO2 ↑,呼吸加強,,,,（一）抗感染能力的改變,三、防御功能的改變,,（三）急性期反應,（二）對腫瘤細胞的影響,一定高溫能滅活對熱比

25、較敏感的微生物發(fā)熱時，免疫細胞功能加強,（一）抗感染能力的改變,三、防御功能的改變,,發(fā)熱→EP（IL-1，TNF，IFN）,（二）對腫瘤細胞的影響,腫瘤細胞生長受抑（對熱的耐受性差）,可殺滅或抑制 腫瘤細胞,,,三、防御功能的改變,,,急性期反應蛋白的合成↑,（三）急性期反應,三、防御功能的改變,,一.治療原發(fā)病二.發(fā)熱的一般處理： 對于不過高的發(fā)熱（ ＜40℃）又不伴有其它嚴重疾病者，可不急于解熱。 對于一般發(fā)熱病例

26、，主要應針對物質代謝的加強和大汗脫水等情況，予以補充足夠的營養(yǎng)物質、維生素和水。,第四節(jié) 防治的病理生理學基礎,,三.必須及時處理的病例：1.高熱：高于40℃或兒童熱驚厥發(fā)作。2.心臟病患者：心肌勞損或心肌梗死病人，發(fā)熱增加心臟負荷。3.妊娠期婦女：⑴早期：致畸胎 ⑵中，晚期 ：誘發(fā)心衰4.解熱措施⑴針對傳染性和炎癥性發(fā)熱的原因 采用抗生素或磺胺類藥⑵阻止或抑制EP的生成和分泌 水

27、楊酸鹽、糖皮質激素、中成藥等,小 結,發(fā)熱激活物,產EP細胞,EP,體溫調節(jié)中樞,,正調節(jié)中樞,負調節(jié)中樞,,,PGENa+/Ca2+cAMPCRHNO,AVPα-MSHLipcortin-1,,調定點↑,,,,,骨骼肌緊張、寒戰(zhàn),皮膚血管收縮,,,產熱↑,散熱↓,,,體溫↑（發(fā)熱）,,,運動神經,交感神經,體溫很少超過410C，避免高熱引起腦細胞損傷，是機體自我保護,典型病例,患兒，女，2歲。因發(fā)熱、咽痛3天，驚厥半小時

28、入院。 3天前上午，患兒畏寒，訴“冷”，出現(xiàn)“雞皮疙瘩”和寒戰(zhàn)，皮膚蒼白。當晚發(fā)熱，煩躁，不能入睡，哭訴頭痛、喉痛。次日，患兒思睡，偶有惡心、嘔吐。入院前0.5h突起驚厥而急送入院。尿少、色深。 PE：T41.4?C，P116次/分，R24次/分，Bp13.3/8kPa。疲乏、嗜睡，重病容。面紅?？诖礁稍铮什棵黠@充血，雙側扁桃體腫大（++）。頸軟。心率116次/分，律整。雙肺呼吸音粗糙。 實驗室檢查

29、：WBC17.4?109/L（正常4~10 ?109/L），桿狀2%，淋巴16%，酸性2%，分葉80%。AB17mmol/L。 入院后立即物理降溫，輸液，糾酸及抗生素等治療。1h后大量出汗，體溫降至38.4 ?C。住院4天痊愈出院。,Question?,1.發(fā)熱、發(fā)熱激活物、內生致熱源的概念是什么？2.試分析上述患兒體溫升高的機制或者經歷的主要環(huán)節(jié)？3.該患兒的體溫變化表現(xiàn)出哪幾個期？熱代謝特點？各期有何臨床癥狀？4.假若患

30、兒不入院治療，體溫是否繼續(xù)升高？為什么？,1.肖獻忠.《病理生理學》第二版. 高等教育出版社，20082.金惠銘.《病理生理學》第七版. 人民衛(wèi)生出版社，20083.金惠銘.《病理生理學》第六版， 人民衛(wèi)生出版社，200

31、24.姚泰.《生理學》第六版. 人民衛(wèi)生出版社，20005.金惠銘.《細胞分子病理生理學》. 鄭州大學出版社，2002,參考書籍,參考網址,http://www.xxmc.edu.cn/blslxjys http://www.fx120.net/JBZT/WK-1 http://www