口服降糖藥的應(yīng)用諾和諾德新員工培訓(xùn)

1、口服降糖藥的應(yīng)用,,,,,,內(nèi)容,在診斷為2型糖尿病時，胰島素抵抗和胰島素分泌不足早已同時并存,2型糖尿病進(jìn)程,Weyer C,et al. J Clin Invest. 1999;104(6):787-94,正常狀態(tài)：沒有胰島素抵抗，胰島功能正常 代償期：患者存在胰島素抵抗而胰島細(xì)胞的功能又能代償胰島素抵抗，那么臨床不出現(xiàn)糖尿病的表現(xiàn)，血糖正常 失代償期：一旦當(dāng)胰島功能分泌出現(xiàn)障礙，不能代償胰島素抵抗時，就出現(xiàn)血糖水平的

2、升高，臨床診斷為2型糖尿病。,糖尿病治療,維持生命 緩解癥狀，改善生活質(zhì)量 防止微血管和大血管并發(fā)癥使血糖正常使血脂正?？刂蒲獕航錈?,,,,降糖治療的收益 Kumamoto 研究,強(qiáng)化治療與常規(guī)治療相比: 視網(wǎng)膜病變進(jìn)展的相對風(fēng)險降低 67% 臨床神經(jīng)病變的進(jìn)展降低64% 腎病進(jìn)展降低 66%,Kumamoto Trial. Diabetes Research an

3、d Clinical Practice. 2000; 48:201-210,降糖治療的收益UKPDS,糖化血紅蛋白每下降1% 糖尿病相關(guān)死亡下降 21% 心梗的發(fā)生下降 14% 微血管并發(fā)癥下降 37% 中風(fēng)的發(fā)生下降 12% 心衰的發(fā)生下降 16%,UKPDS 35. BMJ 2000, 321:405-12,口服降糖藥對糖尿病治療的意義,在2型糖尿病人中，僅有15%~30%的病人發(fā)病開始時單純飲食運(yùn)動

4、療法可達(dá)到滿意的血糖控制標(biāo)準(zhǔn)。但是，一年后，這部分中多半的病人血糖逐漸升高，必須在飲食療法的基礎(chǔ)加上口服降糖藥才能使血糖控制滿意。因此，這意味著在2型糖尿病發(fā)病1年后，90%以上的病人必須使用口服降糖藥。,朱禧星. 現(xiàn)代糖尿病學(xué). 上海：復(fù)旦大學(xué)出版社，2000.7:192.,糖尿病治療藥物學(xué)上的里程碑,磺脲類 1957相繼問世二代、三代磺脲類雙胍類 1957α- 糖苷酶抑制劑

5、 1990 噻唑烷二酮類 1997GLP-1類似物 2006DPP—IV抑制劑 2007,,口服降糖藥,（年）,,餐時血糖調(diào)節(jié)劑 瑞格列奈 (1997), 那格列奈 (2000),,朱禧星. 現(xiàn)代糖尿病學(xué). 上海：復(fù)旦大學(xué)出版社，2000.1: 1-2.

6、,,,中國2型糖尿病控制目標(biāo),中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會．中國糖尿病防治指南.北京：北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社，2004.,選擇降糖藥物應(yīng)注意的事項(xiàng),肥胖、副作用、過敏反應(yīng)、年齡及其他的健康狀況如腎病、肝病可影響藥物選擇聯(lián)合用藥宜采用不同作用機(jī)制的降糖藥物口服降糖藥物聯(lián)合治療后仍不能有效地控制高血糖，應(yīng)采用胰島素與降糖藥的聯(lián)合治療或單獨(dú)胰島素治療三種降糖藥物之間的聯(lián)合應(yīng)用的安全性和花費(fèi)-效益比尚有待評估嚴(yán)重高血糖的患者應(yīng)首先采用胰島素降低血

7、糖，減少發(fā)生糖尿病急性并發(fā)癥的危險性。待血糖得到控制后，可根據(jù)病情重新制定治療方案,,,中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會．中國糖尿病防治指南.北京：北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社，2004.,內(nèi)容,,Kobayashi M. Diabetes Obes Metab 1999; 1 (Suppl 1):S32–S40.,口服降糖藥物的作用位點(diǎn),,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,

8、,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,葡萄糖,,,,,,,,,,,,,,,,,,胰島素,,,I,I,I,I,I,I

9、,I,I,G,G,G,G,G,G,G,G,I,G,G,G,脂肪組織,肝臟,胰腺,肌肉,腸,I,G,碳水化合物,胃,?-糖苷酶抑制劑,,胰島素促泌劑,,Michael T. Sheehan,et al. Clinical Medicine & Research 2003;1(3): 189-200,* 中國市場現(xiàn)有劑量,口服降糖藥分類,磺脲類促泌劑,非磺脲類促泌劑——格列奈類,雙胍類,α-葡萄糖苷酶抑制劑,胰島素增敏劑——噻唑烷

10、二酮類,磺脲類促泌劑,,,,,β細(xì)胞生成胰島素并儲存在分泌小體中,,電壓門控鈣通道,,Ca++,Ca++,葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)子,,G,,,,,,,,,,K+通道,K +,N,X,K+通道阻斷──細(xì)胞膜建立極性,S,R,K +,磺脲類藥物作用機(jī)理,刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素 ? 與β細(xì)胞膜上的SU受體特異性結(jié)合 ? 抑制ATP依賴性鉀離子通道。鉀離子外流，β細(xì)胞去極化，改變膜電位。 ?

11、 鈣離子通道開啟。鈣離子內(nèi)流增加，β細(xì)胞內(nèi)結(jié)合鈣分解為游離鈣，刺激胰島素分泌。 ? 抑制磷酸二脂酶活性。 cAMP水平增加，促進(jìn)B細(xì)胞內(nèi)結(jié)合鈣分解為游離鈣，刺激胰島素分泌。,,朱禧星. 現(xiàn)代糖尿病學(xué). 上海：復(fù)旦大學(xué)出版社，2000.7:192-193,格列本脲（Glibenclamide，優(yōu)降糖）,為第二代磺脲類的第一個品種。半衰期較長，口服后與B細(xì)胞結(jié)合后緩慢釋放 ，持續(xù)作用時間長。降糖效果與其他磺脲類藥物相

12、當(dāng)。從小劑量開始，每日一次，按需要緩慢調(diào)整。有胃腸道反應(yīng)。嚴(yán)重低血糖發(fā)生率高。可使體重中度增加。對不同KATP通道相對缺乏特異性。,Joslin’s Diabetes Mellitus.2007;41:717,格列齊特（Gliclazide，達(dá)美康®）,為中效磺脲類降糖類藥在血中持續(xù)作用時間可達(dá)10-15小時對大多數(shù)患者，一日服用2次即可,朱禧星. 現(xiàn)代糖尿病學(xué). 上海：復(fù)旦大學(xué)出版社，2000.7:194.,格

13、列吡嗪（Glipizide，美吡達(dá)®）,吸收迅速、生物利用完全，為速效、短效制劑。降糖效果等同于格列本脲。應(yīng)在餐前給藥，攝食對其吸收有輕度延遲。,Joslin’s Diabetes Mellitus.2007;41:717,格列吡嗪控釋片（Glipizide XL，瑞易寧®）,是較特殊的胃腸道控釋系統(tǒng)設(shè)計(jì)的控釋片。每日一次，劑量為5～20mg,可使全天血藥濃度維持在一個較穩(wěn)定的水平。降糖作用與速效格列吡嗪相似

14、。,Joslin’s Diabetes Mellitus.2007;41:717,格列喹酮（Gliquidone，糖適平®）,迅速吸收。口服后2-3小時出現(xiàn)血藥峰值，屬短效。主要由肝臟代謝。對輕度腎功能損害患者可考慮應(yīng)用。,朱禧星. 現(xiàn)代糖尿病學(xué). 上海：復(fù)旦大學(xué)出版社，2000.7:194.,格列美脲（Glimepiride，亞莫利®）,對β細(xì)胞KATP通道的選擇性更強(qiáng)。不能恢復(fù)1相胰島素分泌，可增加2相胰

15、島素分泌*?？诜?小時濃度明顯上升，2-3小時達(dá)峰值，但其降糖作用在24小時仍然存在。在肝臟代謝，其代謝產(chǎn)物通過腎臟排泄。每日一次給藥，劑量范圍1～8mg。低血糖發(fā)生率低于格列本脲。,Joslin’s Diabetes Mellitus.2007;41:718* Van der Wal PS, et al. Diabet Med 1997;14:556-563,磺脲類藥物的不良反應(yīng),磺脲類主要不良反應(yīng)為低血糖　

16、 —老年人慎用，個體差異較大 體重增加（高胰島素血癥） 5%的胃腸道反應(yīng) 皮膚瘙癢、斑丘疹 少數(shù)血液學(xué)反應(yīng)，血小板減少、粒細(xì)胞缺乏等,朱禧星. 現(xiàn)代糖尿病學(xué). 上海：復(fù)旦大學(xué)出版社，2000.7:195.,磺脲類藥物的失效,原發(fā)性失效 繼發(fā)性失效,,口服降糖藥物需要內(nèi)源性胰島素的存在B細(xì)胞功能障礙是口服降糖藥原發(fā)和繼發(fā)失效的主要原因補(bǔ)充外源性胰島素是糖尿病治療的重要手段,原發(fā)性口服藥物

17、失效,在使用口服藥治療的第一個月內(nèi)，無法達(dá)到滿意的血糖控制(FPG≥ 14mmol/L)，這種情況稱為原發(fā)性口服藥失效或稱為口服藥無效。,繼發(fā)性口服藥失效,口服藥治療一年以上，曾經(jīng)能有效控制血糖， 最近2-3個月內(nèi)，口服藥已使用到次大日劑量但仍不能有效控制血糖，即： 空腹血糖 ≥ 7.8mmol/L,口服降糖藥物失效-糖尿病 進(jìn)展的結(jié)果,約有30%的2型DM患者磺脲類藥物

18、原發(fā)性失效每年大約有10%的2型糖尿病患者出現(xiàn)繼發(fā)失效糖尿病病程為5年時,50%2型糖尿病患者需用胰島素糖尿病病程為10年時,60%2型糖尿病患者需用胰島素糖尿病患者病程14年后，β細(xì)胞功能衰竭,任何口服降糖藥均無法維持血糖控制,口服降糖藥分類,磺脲類促泌劑,非磺脲類促泌劑——格列奈類,雙胍類,α-葡萄糖苷酶抑制劑,胰島素增敏劑——噻唑烷二酮類,生理狀態(tài)下葡萄糖刺激胰島素釋放的模式,甲基甲胺苯甲酸衍生物（諾和龍&#

19、174;）,與磺脲類藥物不同，該藥不進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，不抑制蛋白合成，不影響胰島素直接分泌口服后迅速吸收，15min起效，45～50分鐘達(dá)峰值 半衰期1小時左右，3～4小時后作用基本消失。模 擬胰島素的生理性分泌進(jìn)餐時服藥，發(fā)生空腹和餐后低血糖的可能性減小主要通過肝臟代謝，形成 無降糖作用的產(chǎn)物由膽汁排出老年及腎功能不全患者可以安全使用,,Joslin’s Diabetes Mellitus.2007;41:718-719,,

20、服藥后時間(分鐘),起效時間：0－30分鐘達(dá)峰時間：1小時半衰期：約1小時4-6小時被清除<8％經(jīng)腎排出,甲基甲胺苯甲酸衍生物（諾和龍® ）,,參考SFDA批準(zhǔn)的藥品說明書,不同的胰島素促泌劑的清除途徑1,,諾和龍?基本不經(jīng)腎臟排泄，腎功能不全不會造成藥物在體內(nèi)的蓄積 2,1.《中國藥品手冊年刊》第八、九版，《藥品信息手冊》2003版 2. Eur J Clin Pharmacol 2001; 57: 147

21、-152.,Eur J Clin Pharmacol (2001) 57:147-152,諾和龍® 安全性 －腎功能不全時可安全使用,半衰期1h，作用維持時間4-6小時小于8%經(jīng)腎臟排泄，藥物不會蓄積代謝產(chǎn)物無生物活性諾和龍®無“腎功能不全” 的藥物禁忌癥 ，因此即便“腎功能不全”的2型糖尿病患者仍可應(yīng)用,瑞格列奈劑量及用法,餐前服用,餐前服用,,1.,瑞格列奈的不良反應(yīng),瑞格列奈主要的副作用為輕度低

22、血糖*，通過給碳水化合物較容易糾正。,* 參考SFDA批準(zhǔn)的藥品說明書,口服降糖藥分類,磺脲類促泌劑,非磺脲類促泌劑——格列奈類,雙胍類,α-葡萄糖苷酶抑制劑,胰島素增敏劑——噻唑烷二酮類,雙胍類,,雙胍類藥物,種類二甲雙胍苯乙雙胍作用機(jī)理尚未完全闡明，包括減少肝臟葡萄糖的輸出促進(jìn)外周葡萄糖利用，尤其是肌肉降低脂肪和葡萄糖的氧化減少小腸葡萄糖的吸收不刺激胰島素分泌,Joslin’s Diabetes Mellitus.2

23、007;41:721,,苯乙雙胍（phenformin，降糖靈）,歐美國家已被淘汰，僅少數(shù)亞洲國家在使用（包括中國），價格低廉。每日劑量不超過100mg，易發(fā)生乳酸性酸中毒，老年患者每日劑量不超過75mg為宜。,對血糖的控制主要由于對空腹血糖的降低，對餐后高血糖的降低作用不明顯 輕度改善高甘油三脂血癥，稍降低LDL膽固醇及 升高HDL膽固醇 不增加體重，可伴有體重輕度降低，可能與其輕度降低食欲有關(guān),二甲雙胍,Joslin’

24、s Diabetes Mellitus.2007;41:721,雙胍類藥物不良反應(yīng),消化道反應(yīng) 金屬味、厭食、惡心、嘔吐、腹脹、腹瀉 乳酸性酸中毒 多發(fā)于老年人 缺氧，心肺、肝、腎功能不全的患者尤要注意 服用苯乙雙胍的患者相對多見 長期使用二甲雙胍的糖尿病患者30%存在維生素 B12吸收不良,,Joslin’s Diabetes Mellitus.2007;41:722,二甲雙胍的禁忌癥

25、,腎功能下降：肌酐清除率<60ml/min，或血肌酐男性≥1.5mg/dl和女性≥1.5mg/dl需要藥物治療的充血性心力衰竭患者年齡≥80歲，除非肌酐清除率顯示其腎功能還允許使用肝臟疾患長期酗酒者膿毒血癥或其他組織灌注下降的急性疾病靜脈注射造影劑期間,Joslin’s Diabetes Mellitus.2007;41:723,雙胍類藥物－總結(jié),由于其作用特點(diǎn)，故不增高血胰島素水平， 不增加體重，臨床適用于肥

26、胖患者 乳酸性酸中毒在苯乙雙胍相對多見，二甲雙 胍在治療劑量使用時少見 單獨(dú)使用不會引起低血糖,二甲雙胍劑量,二甲雙胍: 常用劑量 1.5-2.0g/day 二甲雙胍緩釋片：起始劑量0.5g/day 最大劑量2g/day,Joslin’s Diabetes Mellitus.2007;41:721,口服降糖藥分類,磺脲類促泌劑,非磺脲類促泌劑——

27、格列奈類,雙胍類,α-葡萄糖苷酶抑制劑,噻唑烷二酮類,α-葡萄糖苷酶抑制劑,阿卡波糖 伏格列波糖 米格列醇,α-葡萄糖苷酶抑制劑的作用機(jī)理,阿卡波糖特點(diǎn),抑制α-糖苷酶，延緩單糖吸收減輕餐后高血糖單獨(dú)應(yīng)用不引起低血糖不增加體重,α-糖苷酶抑制劑的臨床應(yīng)用,,,Joslin’s Diabetes Mellitus.2007;41:728,注意：1.進(jìn)餐時服藥 2.以低劑量開始，逐漸增加至滿意劑量,阿卡波糖的不良反

28、應(yīng),主要不良反應(yīng)為消化道反應(yīng)，結(jié)腸部位未被 吸收的碳水化合物經(jīng)細(xì)菌發(fā)酵導(dǎo)致腹脹、腹 痛、腹瀉個別患者出現(xiàn)黃疸,Joslin’s Diabetes Mellitus.2007;41:728,a-糖苷酶抑制劑治療的禁忌癥,有明顯消化吸收障礙的慢性胃腸功能紊亂者（包括炎癥、潰瘍、消化不良、疝等）肝、腎功能損害者妊娠期和哺乳期對此藥呈過敏反應(yīng)者18歲以下糖尿病患者慎用嚴(yán)重貧血及有嚴(yán)重造血系統(tǒng)功能障礙者不能用,朱禧星.

29、現(xiàn)代糖尿病學(xué). 上海：復(fù)旦大學(xué)出版社，2000.7:200.,口服降糖藥分類,磺脲類促泌劑,非磺脲類促泌劑——格列奈類,雙胍類,α-葡萄糖苷酶抑制劑,噻唑烷二酮類,噻唑烷二酮類,Rosiglitazone（羅格列酮）Pioglitazone（吡格列酮）,噻唑烷二酮類的作用機(jī)制,高選擇性激活PPARγ(peroxisome proliferator activated receptorγ, 過氧化物酶增殖體激活受

30、體γ ) 增加肌肉胰島素介導(dǎo)的葡萄糖攝取 增強(qiáng)皮下脂肪組織的脂肪合成，而對內(nèi)臟脂肪組 織的合成不起作用 增加外周組織對胰島素的敏感性 增加肝臟的胰島素敏感性,Joslin’s Diabetes Mellitus.2007;41:724,TZD的常用劑量,藥物 常用劑量 羅格列酮 4-8 mg 吡格列酮 15

31、－45mg,,,,,Joslin’s Diabetes Mellitus.2007;41:725,噻唑烷二酮類藥物的作用特點(diǎn),主要經(jīng)過肝臟代謝,從腎臟和糞膽排出羅格列酮的血漿半衰期為3～4小時，吡格列酮及其活性代謝物的半衰期在16~24小時左右，每日服藥一次即可極少引起低血糖,Joslin’s Diabetes Mellitus.2007;41:725,噻唑烷二酮類藥物的不良反應(yīng),與磺脲類及胰島素合用，可出現(xiàn)低血糖部分患者的體重增