癌癥的發(fā)生與治療

1、第八組 癌癥的發(fā)生與治療,,,Mind Mapping 思維導圖,,,,,,,,,,發(fā) 生,,治 療,,致癌因素,,,,,,,生 物 性 因 素,,物 理 因 素,癌 癥,,,化 學 因 素,,,,,,,手術治療,,,靶向治療,,生化治療,,,,,,,小 分 子 治 療,,微生物腫瘤基因,,免 疫 治 療,,,,,放 療,,化 療,,影 響,,,,,

2、,,基 因,,細 胞,,人 體,Oncogene 癌基因,,Oncogene 癌基因,癌基因的分類：按照結構分類、按照產(chǎn)物功能分類。癌基因的功能：1 生長因子功能、2 生長因子受體功能、3 信號傳導因子功能（①src家族 ②ras家族③絲氨酸、蘇氨酸蛋白激酶） 4 核轉錄因子。癌基因的激活 ：原癌基因在生物進化過程中大都表現(xiàn)為高度保守，它的表達產(chǎn)物對細胞生長分化、個體發(fā)育有

3、重要的調(diào)控作用，是細胞活動所必需的。,Cancer Cell 癌細胞,癌細胞是由正常細胞轉化而來。而正常細胞一旦轉變成癌細胞就獲得了強大的生命力，具有了獨特的生物學特征和行為。癌細胞的特性主要有六方面：（1）無限增殖性；（2）遷移性；（3）無接觸抑制；（4）喪失貼壁依賴性；（5）去分化現(xiàn)象；（6）對生長因子依賴性低。,,,Carcinogenic Factor 致癌因素,1.生物性致癌因素： 生物性致癌因素包括病毒。細菌

4、、霉菌等。其中病毒最為重要，研究也最深入，分為DNA病毒和RNA病毒兩大類。 在自然狀態(tài)下，DNA腫瘤病毒能夠廣泛地感染包括人類在內(nèi)的許多動物。 與禽類、哺乳類動物和人類腫瘤有關的致癌性RNA病毒主要是反轉錄病毒。 2.物理因素： 誘發(fā)腫瘤的物理因素有兩個。 （1）電離輻射，電離輻射能夠引起人體各部分發(fā)生腫瘤。 （2）紫外線，紫外線照射可引起細胞DNA斷裂、交聯(lián)和染色體畸變，紫外線

5、抑皮膚的免疫功能，使突變細胞容易逃脫機體的免疫監(jiān)視，導致癌癥發(fā)生。 3.化學因素： 化學致癌物種類較多，常見的有亞硝胺類、多環(huán)芳香烴類及氯乙烯等。芳香胺類，如乙萘胺、聯(lián)苯胺、4—氨基聯(lián)苯等，可誘發(fā)泌尿系統(tǒng)癌癥現(xiàn)在已知的化學致癌物大多是間接致癌物，并不能直接引發(fā)癌癥。,Cancer Treatment 癌癥的治療,癌癥治療是現(xiàn)代醫(yī)學的一大難題，目前現(xiàn)代醫(yī)學技術為癌癥治療提供了一系列可行方法。癌癥治療首先得腫瘤的治療說起，

6、腫瘤治療目前主流的是三大方法：手術治療，生化治療、靶向治療。,Cancer Treatment 癌癥的治療,一.手術治療operative treatment,Cancer Treatment 癌癥的治療,二.生化治療—放療radiotherapy,Cancer Treatment 癌癥的治療,二.生化治療—化療chemotherapy,,三、Targeted Therapy靶向治療,,它是在細胞分子水平上，針對已經(jīng)明確的致癌位點（該位

7、點可以是腫瘤細胞內(nèi)部的一個蛋白分子，也可以是一個基因片段），來設計相應的治療藥物，藥物進入體內(nèi)會特異地選擇致癌位點來相結合發(fā)生作用。目前腫瘤靶向治療最有前景的有三個方向： 1、Small molecule treatment小分子治療利用單克隆抗體等主要作用于胞外途徑的大分子物質與靶點結合，阻斷胞外信號分子與靶點的結合；另一種是利用小分子抑制物直接進入細胞內(nèi)封閉受體，干擾細胞內(nèi)信號的傳遞。2、Microbial tumor gen

8、e therapy微生物腫瘤基因治療載體仍以病毒載體為主，病毒介導腫瘤的基因治療目前主要有兩個問題，一是病毒顆粒在腫瘤內(nèi)的有效擴散較低，二是攜帶基因的有效表達和作用較弱。3、immunotherapy免疫治療利用機體自身免疫系統(tǒng)， 免疫細胞在體外處理，可繞過體內(nèi)腫瘤免疫障礙的種種機制，從而選擇性地發(fā)揮抗腫瘤免疫反應。,,2019年最新癌癥治療文獻閱讀分享,甲病毒M1作為溶瘤細胞病毒選擇性靶擊ZAP缺陷的人類癌癥的鑒定和描述,摘要

9、翻譯：溶瘤細胞的病毒療法是一項逐漸發(fā)展的利用復制的病毒作為選擇腫瘤細胞的藥劑的治療形式。安全和效力要求一個理想的溶瘤細胞藥劑需要能基于人類癌癥中的正常基因異常來辨別正常細胞和癌細胞。在這里我們找到一個自然條件下的M1細胞作為目標ZAP缺陷癌細胞的新的選擇性殺手。在試管中、活體和離體的研究表明，這種對ZAP缺陷的選擇性是通過系統(tǒng)的識別實現(xiàn)的。一項運用組織微陣列的大規(guī)模多中心病理研究顯示，ZAP在人類癌癥細胞中普遍缺失，這表明了M1的廣泛應

10、用前景，此外，M1通過誘導內(nèi)質網(wǎng)應激損傷而凋亡來殺死癌細胞。我們的報告提供了對于運用溶瘤細胞病毒個性化治療癌癥的可能的新的見解。,甲病毒M1作為溶瘤細胞病毒選擇性靶擊ZAP缺陷的人類癌癥的鑒定和描述,實驗方法：,甲病毒M1作為溶瘤細胞病毒選擇性靶擊ZAP缺陷的人類癌癥的鑒定和描述,,甲病毒M1作為溶瘤細胞病毒選擇性靶擊ZAP缺陷的人類癌癥的鑒定和描述,,CriticalThinking 批判性思維,,陽光生活，直面癌癥,,docin/s