2016急性st段抬高心肌梗死溶栓治療

1、急性ST段抬高心肌梗死溶栓治療中國專家共識（2009年版）,,溶栓藥物及分類,1、非特異性纖溶酶原激活劑特點：全身性纖溶活性升高，無血栓特異性→故出血風險大。藥物：鏈激酶、尿激酶2、特異性纖溶酶原激活特點：選擇性激活血栓中與纖維蛋白結合的纖溶酶原，對全身性纖溶活性影響小→故出血風險小。藥物：阿替普酶（人重組t-PA/ rt-PA ） rt-PA 衍生物： 瑞替普酶（r-PA ）、蘭替普酶（n-PA ）

2、、 替奈普酶（TNK-tPA ）等。,常用溶栓藥物的劑量和用法,阿替普酶：1、 90分鐘加速給藥法：首先靜脈推注15mg，隨后30分鐘持續(xù)靜脈滴注50mg，剩余的35mg于60分鐘持續(xù)靜脈滴注，最大劑量100mg。2 、3小時給藥法：首先靜脈推注10mg，隨后1小時持續(xù)靜脈滴注50mg，剩余劑量按

3、10mg／30分鐘靜脈滴注，至3小時末滴完，最大劑量100mg。,常用溶栓藥物的劑量和用法,瑞替普酶：10MU瑞替普酶溶于5～10ml注射用水，靜脈推注大于2分鐘，30分鐘后重復上述劑量。,常用溶栓藥物的劑量和用法,尿激酶：150萬單位（2.2萬單位/kg）溶于100ml注射用水，30～60分鐘內(nèi)靜脈滴入。,常用溶栓藥物的劑量和用法,鏈激酶：150萬單位，30～60分鐘內(nèi)靜脈滴入。,常用溶栓藥物的比較,溶栓的輔助治療

4、,1、抗血小板治療阿司匹林 ADP受體拮抗劑 糖蛋白Ⅱb/Ⅲa抑制劑 2、抗凝治療 普通肝素 低分子肝素 Ⅹa抑制劑——磺達肝癸鈉 直接凝血酶抑制劑抗血小板和抗凝藥物能夠提高溶栓療效。,溶栓的輔助治療,抗血小板治療阿司匹林1、所有STEMI患者，只要沒有阿司匹林過敏，立即嚼服阿司匹林300mg，此后應當長期服用阿司匹林，75～160mg/天。2、阿司匹林過敏者，氯吡格雷替代。3、因胃腸道損傷不能耐受者，建議給

5、予PPI聯(lián)合阿司匹林。 ADP受體拮抗劑 1、無明顯出血危險，75歲以下的患者首劑300mg負荷，此后氯吡格雷75mg/d，至少14天，并考慮長期治療1年。2、75歲以上的患者使用負荷劑量300mg 。,溶栓的輔助治療,抗血小板治療糖蛋白Ⅱb/Ⅲa抑制劑糖蛋白Ⅱb/Ⅲa抑制劑與溶栓聯(lián)合可提高療效， 但出血并發(fā)癥增加。未降低病死率 。尤其對75歲以上的患者，因為IC

6、H風險明顯增加， 不建議藥物溶栓與糖蛋白Ⅱb/Ⅲa 抑制劑聯(lián)合。,溶栓的輔助治療,抗凝治療：低分子肝素 可與多種溶栓藥物聯(lián)合應用（鏈激酶、阿替普酶、瑞替普酶、替奈普酶）?？蛇x擇那屈肝素、達肝素、依諾肝素。無需監(jiān)測凝血指標。劑量：依諾肝素：A 常規(guī)：首先給予負荷劑量30mg靜脈注射， 隨后1mg/kg皮下注射，每天2次；B 年齡 >75歲或腎功能不全:不給負荷劑量，劑

7、量減至0.75mg/kg，每天2次。C 嚴重腎功能不全(肌酐清除率<30ml/min):減量至1.0mg/kg，每天1次； 或改用靜脈普通肝素，監(jiān)測APTT。,溶栓的輔助治療,抗凝治療：Ⅹa抑制劑——磺達肝癸鈉： 人工合成的戊糖，為間接Ⅹa因子抑制劑。 對于非纖維蛋白特異性溶栓治療、出血

8、危險相對較高或以往有過HIT病史或懷疑HIT的患者首選。與普通肝素比較，磺達肝癸鈉組患者死亡和再梗死的危險明顯減少，同時嚴重出血發(fā)生率明顯低于普通肝素。 劑量：無嚴重腎功不全的患者（血肌酐水平30ml/min）， 初始劑量2.5mg靜脈注射，隨后2.5mg,每天1次皮下注射，共8天或出院。,溶栓的輔助治療,抗凝治療：普通肝素 應用纖維蛋白特異性溶栓藥物（如阿替普酶、瑞替普酶）治療時。劑量：溶栓前給予沖擊量6

9、0 U/kg（最大量 4000 U）， 溶栓后給予每小時12 U/kg（最大量1000 U/小時），監(jiān)測指標：將活化部分凝血活酶時間（APTT）調整至50～70s，持續(xù)48小時。 注意事項：使用肝素期間應當每天監(jiān)測血小板計數(shù),避免肝素誘導的血小板減少癥。一般持續(xù)用藥48小時或住院期間，最長8天，但延長使用會增加HIT的風險。,溶栓的輔助治療,抗凝治療：直接凝血酶抑制劑： 比伐盧定（bivalirudi

10、n） 、阿加曲班 （argatroban） 。對發(fā)生或懷疑肝素誘導的血小板減少患者，應當考慮直接凝血酶抑制劑替代肝素。 劑量：0.25 mg/kg沖擊量后，12小時每小時靜脈注射 0.5 mg/kg ，隨后36小時每小時0.25 mg/kg），如果12小時內(nèi)APTT >75s應當減量。,溶栓治療的適應癥,（1）STEMI癥狀出現(xiàn)12小時內(nèi)，心電圖兩個胸前相鄰導聯(lián)ST段抬高≥0.2mV或肢體導聯(lián)ST段抬高≥0.1mV或新出現(xiàn)

11、的或可能新出現(xiàn)的左束支傳導阻滯的患者。（2）STEMI癥狀出現(xiàn)12～24小時內(nèi)，而且仍然有缺血癥狀以及心電圖仍然有ST段抬高。,溶栓治療的禁忌癥,絕對禁忌證神經(jīng)系統(tǒng)：出血性卒中或原因不明的卒中 6個月內(nèi)的缺血性卒中 中樞神經(jīng)系統(tǒng)創(chuàng)傷或腫瘤出血：近期胃腸道出血（1個月） 出血性疾病創(chuàng)傷與損傷：近期的嚴重創(chuàng)傷、手術、頭部損傷（3周內(nèi)）

12、 難以壓迫的穿刺（內(nèi)臟活檢、腔室穿刺） 主動脈夾層,溶栓治療的禁忌癥,相對禁忌證6個月內(nèi)的TIA發(fā)作口服抗凝藥物血壓控制不良[收縮壓≥180mmHg或者舒張壓≥110mmHg]感染性心內(nèi)膜炎活動性肝腎疾病心肺復蘇無效,溶栓治療的療效評估,“金標準”（但臨床中并非常規(guī)用于評價是否溶栓成功）： 冠狀動脈造影TIMI 2或3級血流。間接判定指標（臨床常用）：

13、 癥狀、心電圖、心肌酶學峰值、再灌注心律失常。 其中心電圖和心肌損傷標志物峰值前移最重要。 溶栓開始后60～180分鐘應當監(jiān)測臨床癥狀、心電圖ST抬高程度及演變和心律的變化。,溶栓治療的療效評估,1.溶栓治療開始后60～90分鐘內(nèi)ST段抬高至少降低50%。 （新指南推薦90分鐘進行臨床評價）2. 患者在溶栓治療后2小時內(nèi)胸痛癥狀明顯緩解。 但是癥狀不典型的患者很難判斷。

14、3.溶栓治療后的2～3小時內(nèi)出現(xiàn)再灌注心律失常，如：加速性室性自主心律，房室阻滯或束支阻滯突然改善或消失，或者下壁梗死患者出現(xiàn)一過性竇性心動過緩、竇房阻滯伴有或不伴有低血壓。4. 心肌損傷標志物的峰值前移，血清CK-MB酶峰提前到發(fā)病12～18小時內(nèi)，肌鈣蛋白峰值提前到12小時內(nèi)。,出血并發(fā)癥及處理,溶栓治療的危險主要是出血，尤其是顱內(nèi)出血(ICH)，發(fā)生率為0.9%-1.0%,致死率很高。預測危險因素包括：高齡、女性、低體重、

15、腦血管疾病史，以及入院時血壓升高。降低出血并發(fā)癥的關鍵是除外有嚴重出血危險的患者。在開始治療后24小時內(nèi)出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)狀態(tài)變化，應懷疑ICH。,出血并發(fā)癥及處理,如懷疑ICH：（1）停止溶栓、抗血小板和抗凝治療；（2）立即進行影像學檢查排除ICH；（3）請神經(jīng)科和（或）神經(jīng)外科和血液學專家會診；（4）確定為 ICH者，根據(jù)臨床情況，應當輸注凍干血漿、魚精蛋白、血小板或冷沉淀物。（5）一旦明確腦實質出血或腦室內(nèi)出血或蛛網(wǎng)膜

16、下出血或硬膜下血腫或硬膜外血腫，給予10單位冷凝蛋白質，新鮮冰凍血漿可以提供Ⅴ因子和Ⅷ因子，并能增加血容量。（6）使用普通肝素的患者，用藥4小時內(nèi)可給予魚精蛋白（1mg魚精蛋白對抗100U普通肝素）；（7）如果出血時間異常，可輸入6～8U的血小板。（8）同時控制血壓和血糖；使用甘露醇、氣管內(nèi)插管和高通氣降低顱內(nèi)壓力；考慮外科抽吸血腫治療。,溶栓治療的若干注意事項,1、與溶栓比較，直接PCI能更有效開通梗死相關血管，避免溶栓導致的嚴

17、重出血并發(fā)癥 。2、STEMI患者如伴有顱內(nèi)出血高風險的患者應當采用PCI而非溶栓治療。3、年齡>75歲患者，建議首選PCI，選擇溶栓治療時注意出血并發(fā)癥和慎重選擇劑量 。 4、心源性休克患者應該緊急進行血運重建治療，如PCI或CABG，如無條件或明顯延遲，則可給予溶栓治療。5、右室心肌梗死的患者常常合并低血壓，盡管溶栓的療效不確切，如不能行PCI，仍可考慮溶栓治療。,溶栓治療的若干注意事項,6、溶栓治療