11寄生蟲病的流行與防治_第1頁
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文檔簡介

1、寄生蟲病的流行與防治,內(nèi) 容一、寄生蟲病的流行與傳播流行的基本環(huán)節(jié)流行的影響因素流行的特點(diǎn) 二、寄生蟲病的防治原則控制傳染源切斷傳播途徑保護(hù)易感人群三、常見抗寄生蟲藥物簡介,一、寄生蟲病的流行與傳播流行的基本環(huán)節(jié),1.傳染源 :具有感染性的人和動物; 包括: 病人、帶蟲者、保蟲宿主,(一)流行的基本環(huán)節(jié)傳染源、傳播途徑和易感人群,2.傳播途徑:寄生蟲從傳染源排出,借助于某些傳播因素,侵入另一宿主的

2、全過程。單一的或一系列因素所構(gòu)成。 土壤 :蟲卵在其中發(fā)育為感染期蚴或幼蟲,人體的感染與接觸土壤有關(guān)。,空氣(飛沫):隨呼吸水:飲水或接觸疫水食物 : 蔬菜、 水果 、魚肉、豬肉 媒介昆蟲 :蚊、蠅、白蛉,(季節(jié)性、地區(qū)性)。接觸傳播,3.易感人群:對某種寄生蟲缺乏免疫力或免疫力低下而處于易感狀態(tài)的人。(與年齡、人群生活習(xí)慣和生產(chǎn)方式有關(guān),非疫區(qū)的人進(jìn)入疫區(qū)而成為易感者),表1 寄生蟲病傳染源、傳染源類型、感染階段、傳

3、播途徑/感染方式、易感人群,(二)流行的影響因素,自然因素、生物因素和社會因素 1.自然因素 包括地理環(huán)境和氣候條件,如溫度、濕度、雨量、光照等。通過對流行過程的三個(gè)環(huán)節(jié)的影響而發(fā)揮作用。地理環(huán)境影響中間宿主的孳生與分布,氣候條件影響寄生蟲在外界的發(fā)育及中間宿主或媒介昆蟲的孳生。,2.生物因素 中間宿主或節(jié)肢動物 3.社會因素 人們經(jīng)濟(jì)水平、科學(xué)水平、文化教育、醫(yī)療衛(wèi)生、防疫保健、生產(chǎn)方式、衛(wèi)生習(xí)慣、生活習(xí)慣以及社

4、會制度,對寄生蟲病流行均可有一定影響。 自然因素、生物因素、社會因素常常相互作用,共同影響寄生蟲的流行。,(三)流行特點(diǎn),地方性、季節(jié)性或季節(jié)性差異、自然疫源性 1.地方性 某種病在某一地區(qū)經(jīng)常發(fā)生,無需自外地輸入。,1)中間宿主分布的區(qū)域性影響分布 血吸蟲---釘螺---長江流域及其以南 2)群眾的生活方式和生活習(xí)慣等因素影響分布 生吃魚蝦--肝吸蟲--廣東(魚生、生魚粥) 與牛

5、羊犬密切接觸---包蟲病---畜牧地區(qū) 3)氣候條件影響分布 溫暖潮濕的地區(qū)---腸道線蟲病多見; 干寒地帶---鉤蟲病很少流行,2.季節(jié)性 由于溫度、濕度、雨量、光照等對寄生蟲、中間宿主和媒介昆蟲種群數(shù)量的消長產(chǎn)生影響。 (1) 蟲媒傳染病其傳播流行季節(jié)常與媒介節(jié)肢動物出現(xiàn)一致,蟲媒寄生蟲病有明顯的季節(jié)性。 如: 瘧疾------6到10月份,(2) 人群的生產(chǎn)活動或生

6、活活動形成對寄生蟲病產(chǎn)生的影響 如:急性血吸蟲病-----夏季; 鉤蟲感染-----舂夏季節(jié),3.自然疫源性 在原始森林或荒漠地區(qū),某些寄生蟲在動物之間相互傳播,當(dāng)人進(jìn)入該地區(qū)時(shí)有可能感染。 如:荒漠型黑熱病。該地區(qū)稱為自然疫源地,此類寄生蟲病就具有自然疫源性。,二、寄生蟲病的防治原則,根據(jù)寄生蟲病流行環(huán)節(jié)和影響因素,可采取以下措施預(yù)防寄生蟲病。

7、 1.控制傳染源 治療病人、帶蟲者及保蟲宿主或控制保蟲宿主。,2.切斷傳播途徑 ⑴ 生物源性蠕蟲 消滅中間宿主(釘螺----血吸蟲) 加強(qiáng)動物宿主(牛羊豬)的飼養(yǎng)管理 嚴(yán)格處理病死牛羊內(nèi)臟,防止被犬食入 滅鼠(微小膜殼絳蟲),⑵ 土源性蠕蟲和腸道原蟲 加強(qiáng)糞便管理及無害化處理 ⑶ 蟲媒寄生蟲病 消滅媒介昆

8、蟲------蚊、白蛉等 3.保護(hù)易感者 加強(qiáng)個(gè)人保護(hù),改變不良飲食習(xí)慣,改進(jìn)生產(chǎn)方式等。,三、常見抗寄生蟲藥物簡介,甲苯咪唑(menbendazole) 丙硫咪唑(albendazole) 吡喹酮(praziquantel) 硫雙二氯酚(bithionol) 甲硝唑(metronidazole) 氯喹(chloroquine) 奎寧(quinine)

9、 青蒿素(artemisinin) 伯氨喹啉(primaquine) 乙胺嘧啶(pyrimethamine),甲苯咪唑(menbendazole),------甲苯咪唑(阿苯噠唑)具有抗蟲譜廣、不良反應(yīng)率低的特點(diǎn)。口服后吸收率不足10%,與含脂食物服用,可提高吸收率。藥理:阻斷蟲體攝取葡萄糖、導(dǎo)致糖原耗竭、三磷酸腺苷生成減少,蟲體能量缺乏,結(jié)果蟲體麻痹、不能運(yùn)動并緩慢死亡。治療幾天后腸道

10、線蟲從腸道排出。該藥還可殺死腸導(dǎo)線蟲卵。,臨床應(yīng)用 (1)蟯蟲病、蛔蟲?。?00mg,頓服。 (2)鉤蟲病、鞭蟲病、糞類圓線蟲?。?100mg~200mg Bid×3d (3)絳蟲?。?00mg Bid×3d (4)包蟲?。?0mg~40mg/kg/d 連服4周到 3年,可使囊腫縮小,癥狀緩解。,不良反應(yīng)

11、------用小劑量幾乎無不良反應(yīng);------用大劑量治療包蟲病,偶爾有皮膚瘙癢、皮疹、酸性粒細(xì)胞減少癥、肌肉與骨骼疼痛、發(fā)燒、囊腫部位急性疼痛。這是由于囊液漏出或囊腫破裂而釋放了抗原所致。慎用及禁忌癥------肝實(shí)質(zhì)損害者慎用;妊娠前三個(gè)月禁用。用大劑量治療包蟲病者,應(yīng)每周檢查血像。,丙硫咪唑(albendazole),------又名阿苯噠唑,具有廣譜、跨綱、高效、低毒的特點(diǎn)。對人體線蟲、絳蟲和吸蟲均有較好療效。 口服阿

12、苯噠唑吸收率高,在肝臟迅速代謝,分解為阿苯噠唑氧硫基(亞砜基)和其他產(chǎn)物。大部分亞砜基與血漿蛋白結(jié)合后分布于各組織,也可進(jìn)入棘球蚴囊內(nèi)。代謝產(chǎn)物隨尿排出。,藥理作用 抑制蟲體攝取葡萄糖、導(dǎo)致糖原耗竭,并抑制延胡索酸還原酶系統(tǒng),阻礙ATP的生成,導(dǎo)致蟲體失去能量供應(yīng)而不能生存和發(fā)育。該藥驅(qū)蟲作用基本同甲苯咪唑,但由于本品口服吸收迅速,血藥濃度比甲苯咪唑高100倍,肝和肺等組織中均能達(dá)到相當(dāng)高的濃度。因此丙硫咪唑

13、對腸道外寄生蟲病也有較好療效,為甲苯咪唑所不及。,臨床應(yīng)用(1)蟯蟲病、蛔蟲?。?00mg,頓服。(2)鉤蟲病、鞭蟲?。?00mg×3d(3)旋毛蟲?。?0mg/kg Bid×7d(4)囊蟲?。?0mg/kg Bid×10d/療程(5)包蟲?。?0mg/kg Bid×30d/療程,不良反應(yīng) ------服用3天,幾乎無明顯不良反應(yīng)。有6%的患者可有輕度的、一過性的上腹部疼痛、腹

14、瀉、頭痛、惡心、頭暈、乏力等癥狀。 ------使用該藥治療棘球蚴病的三個(gè)月中,觀察到的毒性作用有:17%的患者GTP升高;4%有胃腸道癥狀;2%出現(xiàn)脫發(fā);1%有皮疹或瘙癢;2%出現(xiàn)白細(xì)胞降低。慎用及禁用 丙硫咪唑?qū)τ行﹦游锞哂兄禄饔煤团咛ザ拘?。肝硬化病人禁用?吡喹酮(praziquantel),------吡喹酮治療各種血吸蟲感染、大多數(shù)其他吸蟲感染均有效,包括囊蟲病在內(nèi)。吡喹酮是治療絳蟲和吸蟲感

15、染的首選藥物。 吡喹酮口服后約80%從消化道迅速吸收。約80%的藥物與血清蛋白結(jié)合。腦脊液中藥物濃度為血藥濃度的14-20%。膽汁、乳汁及糞便中藥物濃度為血藥濃度的10-20%。從腎(60-80%)和膽汁(15-35%)排出。,藥理作用 主要作用于蟲體表皮,吡喹酮在體外對所有扁蟲的作用是相同的—該藥可提高細(xì)胞膜對Ca2+的通透性,導(dǎo)致胞漿Ca2+明顯減少,接著蠕蟲的肌肉系統(tǒng)出現(xiàn)麻痹。

16、蟲體胞漿空泡形成,并逐漸裂解,接著蟲體死亡。,臨床應(yīng)用(1)血吸蟲病:10mg/kg Tid×4d(急性期);10mg/kg×2d(急性期、晚期)。(2)肺吸蟲病:25mg/kg Tid×3d(3)肝吸蟲?。?5~25mg/kg Tid×2d(4)腸吸蟲病:10mg/kg頓服。(5)帶絳蟲?。?5mg/kg頓服。(6)囊蟲病:20mg/kg Tid×3d/療程。(7)包蟲

17、?。?0mg/kg×5d,不良反應(yīng) 吡喹酮的不良反應(yīng)(直接由藥物引起)都很輕而且持續(xù)時(shí)間短,最常見的有頭痛、頭暈、嗜睡及乏力;其他反應(yīng)包括惡心、嘔吐、腹痛、瘙癢、蕁麻疹、關(guān)節(jié)痛、發(fā)燒等??烧T發(fā)精神失常。慎用及禁用 患有急性疾病、發(fā)燒、慢性心、肝、腎功能不全者,癲癇及精神疾患者慎用。,慎用及禁用 眼型囊蟲病禁用吡喹酮,寄生于眼部的蟲體死亡崩解可引起

18、難于恢復(fù)的損害。脊神經(jīng)囊蟲并患者慎用吡喹酮。用吡喹酮的患者應(yīng)當(dāng)在醫(yī)院觀察48小時(shí)。肝功能有損害者須減低用藥量。,硫雙二氯酚(bithionol),藥理作用 硫雙二氯酚又名硫氯酚或別丁,主要用于治療吸蟲病和絳蟲病,抗蟲的作用機(jī)制尚不清楚。 臨床應(yīng)用(1)肺吸蟲?。?g Tid×10~15d(2)腸吸蟲?。?g晚間頓服或連服2晚。(3)帶絳蟲?。?g空腹頓服或空腹1g/h×3次。,不良反

19、應(yīng) 常見的不良反應(yīng)有胃腸不適、惡心、嘔吐、腹瀉、厭食、頭痛頭暈、瘙癢、皮疹、降低??捎泄饷舴磻?yīng)。個(gè)別病人可引起中毒性肝炎。,甲硝唑(metronidazole),藥理作用:又名甲硝噠唑或滅滴靈,可破壞蟲體質(zhì)膜,致蟲體因糖吸收障礙而死亡。臨床應(yīng)用 (1)阿米巴?。?00~800mg,Tid(腸道感染 5~10d;腸道外感染20d)(2)滴蟲?。?/p>

20、200~250mg,Tid×1周,4~6周 后開始第二個(gè)療程。(3)賈滴蟲病:0.8~1.3g Tid×5d(4)結(jié)腸小袋纖毛蟲?。?00~200mg, Tid×5~10d,不良反應(yīng) 常見的不良反應(yīng)有胃腸不適、口干、厭食、頭痛頭暈、瘙癢

21、、皮疹、抑郁、失眠等,偶有一過性白細(xì)胞降低。慎用及禁用 孕婦、哺乳期婦女及有血液病者禁用。,氯喹(chloroquine),藥理作用:氯喹可切斷哺乳動物和原蟲的DNA和RNA合成過程,可與DNA形成復(fù)合物,阻止其復(fù)制和RNA的轉(zhuǎn)錄。在瘧原蟲體內(nèi),藥物主要集中于空泡狀細(xì)胞器中使PH值提高,干擾原蟲的代謝和對血紅蛋白的利用。氯喹主要濃集于瘧原蟲感染的RBC。該藥作用于紅內(nèi)期的各種類型瘧原蟲,但對紅外期瘧原蟲無效。,

22、臨床應(yīng)用:用于控制瘧疾的臨床發(fā)作。(1)口服:第1日,首次1g, 8h后0.3g;第2、3日 各0.3g(2)肌注:2.5mg/kg, 1/4h (3)靜滴:10mg/kg,4h滴完,繼以5mg/kg,2h滴 完,肌注和靜滴日總量不超過25mg/kg 不良反應(yīng) 常規(guī)劑量有輕度的頭暈、胃腸不適及皮疹,停藥可消失; 大劑

23、量、長療程可出現(xiàn)視力障礙,對心機(jī)及肝腎產(chǎn)生損害;并可出現(xiàn)抗藥性(P.v)。,奎寧(quinine),藥理作用:可抑制很多酶促過程,通過氫鍵與DNA雙鏈形成復(fù)合物從而阻礙雙鏈的展開、轉(zhuǎn)錄及蛋白質(zhì)合成。該藥作用于紅內(nèi)期的各種類型瘧原蟲,但對紅外期瘧原蟲無效。臨床應(yīng)用:用于控制瘧疾的臨床發(fā)作。 (1)口服:0.3g~0.6g Tid×7d (2)肌注:0.25g~0.5g/次,不良反應(yīng) 常

24、見的不良反應(yīng)為惡心、嘔吐、耳鳴、頭痛、視力障礙等,也可有皮疹、哮喘、瘙癢等過敏反應(yīng)。慎用及禁用 有嚴(yán)重心臟病者慎用; 有對其過敏者及孕婦禁用。,青蒿素(artemisinin),青蒿素及其類似物 對各種瘧原蟲的紅內(nèi)期裂殖體均有效,對氯喹耐藥的惡性瘧原蟲株也有效,但半衰期短,不能用于預(yù)防。對肝內(nèi)期無效,不能用于瘧疾復(fù)發(fā)的治療。作用機(jī)制不明。用于控制瘧疾的臨床發(fā)作。用于耐藥的惡性瘧治

25、療。 首次口服1g,6~8h后0.5g ,第2、3d,0.5g/次/d 蒿甲醚(artemether)用途同青蒿素,治療可肌注0.1g/d×5d,首劑可加倍。,伯氨喹啉(primaquine),------伯氨喹啉(primaquine)又名伯喹、伯氯喹啉。該藥可殺滅間日瘧和卵形瘧的休眠子和裂殖體及配子體,故可用于這些感染的根治。對惡性瘧的原發(fā)性紅外期也有高度殺滅活性。作用機(jī)理不清楚。,可根治間日瘧復(fù)發(fā)和阻斷瘧疾的傳播。根治

26、:39.6mg/d×8d;控制傳播:30~40mg/次常見不良反應(yīng)有惡心、上腹部疼痛等,偶見高鐵血紅蛋白血癥、粒細(xì)胞缺乏癥及溶血。嚴(yán)重肝腎功能不全者、血液系統(tǒng)疾患及孕婦慎用。,乙胺嘧啶(pyrimethamine),------乙胺嘧啶為慢效的殺血液裂殖體藥物,對四種瘧原蟲的敏感蟲蛛均有效,常用于瘧疾的病因性預(yù)防。但可產(chǎn)生抗藥性,因此不使用單一藥物進(jìn)行惡性瘧的預(yù)防給藥(在疫區(qū)常與200 mg/d氯胍聯(lián)用)。用于治療弓形

27、蟲病采用大劑量,可發(fā)生巨細(xì)胞性貧血等不良反應(yīng)。,藥理作用 乙胺嘧啶為二氫葉酸還原酶抑制劑(抗葉酸藥)。它對瘧原蟲的二氫葉酸還原酶比對人的親 和力更強(qiáng),故最終選擇性抑制了蟲體內(nèi)二氫葉酸 向四氫葉酸的轉(zhuǎn)化。臨床應(yīng)用(1)預(yù)防瘧疾:25mg/次/周×4周;或50mg/次/2周。(2)急性弓形蟲病:50mg/d×30d,不良反應(yīng) 長期大量服用可引起惡心

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