高三化學第二輪復習專題1 有機化學基礎(chǔ)(ⅲ)

1、高考化學第二輪復習專題專題1有機化學基礎(chǔ)（有機化學基礎(chǔ)（Ⅳ）【考向分析】分析近幾年高考題，有機化學試題一直比較穩(wěn)定，以有機推斷和合成為主要題型，考查推理、分析和綜合能力?？疾榈奶攸c有：①與生活、生產(chǎn)、新材料、新醫(yī)藥等廣泛聯(lián)系，用有機化學知識分析生活中常見問題；②綜合性強注重模塊知識的綜合，其考查內(nèi)容主要有官能團的性質(zhì)及其轉(zhuǎn)化；有機物分子式和結(jié)構(gòu)式的確定；同分異構(gòu)體的書寫；有機反應類型的判斷等。預計2012年此專題的出題形式不會有很大變化

2、，還是一陌生度高的有機物作為載體進行考查，所以在復習時一定要抓住基礎(chǔ)，熟悉各官能團的性質(zhì)，以不變應萬變?！竞诵墓ヂ浴繜狳c七：有機推斷與合成[例]分子式為C8H13O2Cl的有機物A在不同條件下能發(fā)生如下圖所示的一系列轉(zhuǎn)化：（1）寫出下列有機物的結(jié)構(gòu)簡式A__________________B___________________C___________________（2）用化學方程式表示下列反應①A與NaOH溶液共熱：________

3、___________________________________②F與KOH醇溶液共熱：__________________________________________③C→G:_______________________________________________（3）G的氧化產(chǎn)物與C在一定條件下反應生成環(huán)狀化合物的化學方程式：______________________________________________

4、_____________G的氧化產(chǎn)物與C在一定條件下反應生成高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式_____________?！拘桁柟痰闹R】有機推斷題的突破方法(1)應用反應中的特殊條件進行推斷①NaOH水溶液——發(fā)生鹵代烴、酯類的水解反應。②NaOH醇溶液，加熱——發(fā)生鹵代烴的消去反應。③濃H2SO4，加熱——發(fā)生醇消去、酯化、成醚、苯環(huán)的磺化反應等。④溴水或溴的CCl4溶液——發(fā)生烯、炔的加成反應，酚的取代反應。⑤O2Cu或(Ag)——醇的氧化

5、反應。⑥新制Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液——醛氧化成羧酸。⑦稀H2SO4——發(fā)生酯的水解，淀粉的水解。高考化學第二輪復習[跟蹤檢測跟蹤檢測]1、2005年諾貝爾化學獎頒給了3位在烯烴復分解反應研究方面做出突出貢獻的化學家。烯烴復分解反應實際上是在金屬烯烴絡(luò)合物的催化下，實現(xiàn)碳碳雙鍵兩邊基團換位的反應。如下圖所示表示了丙烯分子進行烯烴換位，生成兩個新的烯烴分子—丁烯和乙烯?，F(xiàn)以石油裂解得到的丙烯為原料，經(jīng)過下列反應可以分別合成重要的化工

6、原料I和G，I和G在不同條件下反應可生成多種化工產(chǎn)品，如環(huán)酯J，其中G的分子式為C4H4O4。（提示：有機物分子結(jié)構(gòu)中的比—OH更容易被氧化。）⑴寫出下列有機反應的反應類型：⑥________，⑧________。⑵寫出有機物的結(jié)構(gòu)簡式：B_________________。⑶寫出下列反應的化學方程式：③___________________________________________________________________

7、_；⑩____________________________________________________________________。⑷依據(jù)題意，寫出④、⑤兩步轉(zhuǎn)化中所需無機物的化學式：④_______，⑤__________。⑸寫出符合下列條件J的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：4個碳原子在同一直線上、二元羧酸酯。_____________________________________。2、（14分）用于制作防彈背心材料的聚合物