藥店?duì)I業(yè)員上崗培訓(xùn)試題(試卷a)

1、1營(yíng)業(yè)員上崗培訓(xùn)試題（試卷營(yíng)業(yè)員上崗培訓(xùn)試題（試卷A）一、一、判斷題判斷題(10)1、處方所列藥品可以更改或者代用。（）2、新的《進(jìn)口藥品管理辦法》于2004年1月1日起實(shí)施。（）3、藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)人員如果為初中文化程度，需要有5年以上從事藥品經(jīng)營(yíng)工作的經(jīng)歷。（）4、藥品待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標(biāo)示。（）5、企業(yè)購入首營(yíng)品種時(shí)應(yīng)有該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。（）6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書。（）7、企業(yè)購進(jìn)票

2、據(jù)應(yīng)保存超過有效期1年，但不少于3年。（）8、店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。（）9、質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)制定企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度。（）10、企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所與辦公區(qū)域可以不分開。（）二、二、單項(xiàng)選擇題單項(xiàng)選擇題(15)1、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》于起實(shí)施。（）A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日2、修訂后的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》共有幾章幾條（）A、10章64條B、10章1

3、06條C、11章64條D、11章106條3、未取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》經(jīng)營(yíng)藥品的，依法予以取締，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并處（）A、違法已售出和未售出的藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款B、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上3倍以下罰款C、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上5倍以下罰款D、違法收入50％以上3倍以下罰款4、藥品監(jiān)督行政處罰的執(zhí)法人員是（）A、法官B、藥品監(jiān)督管理人員C、工商行政管理人員D、藥檢人員5、在藥品標(biāo)簽或說明書上，哪些

4、文字和標(biāo)志是不必要的（）3C、養(yǎng)護(hù)管理D、責(zé)任管理13、非處方藥的英文縮寫是（）A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR14、零售藥店的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)是（）A、藥店經(jīng)理B、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員C、工程師D、經(jīng)濟(jì)師15、藥品包裝上按國(guó)家規(guī)定應(yīng)有專有標(biāo)識(shí)的（）A、生化藥品B、抗生素C、中成藥D、非處方藥三、三、多項(xiàng)選擇題多項(xiàng)選擇題(10)1、在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的的單位和個(gè)人，必須遵守《藥品管理法》。（）A、研制；B、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)