檢驗項目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

1、一生物安全制度1、醫(yī)務(wù)人員1每12年做體檢一次并接受乙肝疫苗接種。2每1—2年檢查乙肝病毒抗原抗體水平發(fā)現(xiàn)乙型肝炎者應(yīng)進(jìn)行隔離治療。3檢驗人員進(jìn)入實驗室應(yīng)穿好工作服不允許在實驗室進(jìn)食和吸煙。4檢驗人員在工作前后和被污染后應(yīng)用肥皂和流水清洗必要時由消毒液浸泡雙手每季度抽查檢驗人員的手并做細(xì)菌培養(yǎng)一次。2、環(huán)境消毒隔離1實驗室應(yīng)分為清潔區(qū)和操作區(qū)清潔區(qū)要注意保護(hù)不受污染。操作有氣溶膠可能的標(biāo)本應(yīng)配置生物安全柜及

2、其它防護(hù)設(shè)置如紫外線燈排氣扇等操作區(qū)的工作臺及地面每日用消毒液擦拭一次有污染時隨時消毒每周大掃除一次。2采血室每日操作前用清水擦拭操作臺一次采血結(jié)束用消毒液擦拭操作臺、桌子和地面一次紫外線每日照射消毒一次每月空氣細(xì)菌培養(yǎng)一次紫外線強(qiáng)度定期測定。并做記錄。3、各種檢驗標(biāo)本的收集送檢必須用相應(yīng)指定的容器留取不得外溢污染。4、靜脈及末稍采血應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離措施靜脈抽血做到一人一針一筒一巾一帶一消毒所用止血帶及紙墊

3、每日消毒末稍采血一人一片一管杜絕交叉污染。5、一次性醫(yī)用器具包括采血針注射器、尿杯、血紅蛋白微量吸血吸管應(yīng)嚴(yán)格做好領(lǐng)發(fā)登記注射器先浸泡消毒后由供應(yīng)室一對一調(diào)換統(tǒng)一處理其余一次性器具浸泡消毒后裝入污物袋送焚燒爐焚燒。件建立室內(nèi)質(zhì)量控制體系。2、各專業(yè)實驗室必須參加部、省的各次室間質(zhì)控活動對每次質(zhì)控評價應(yīng)有記錄。3、計量儀器包括分析天平天平、分光光度計等應(yīng)定期校正每年一次。4、大型分析儀器必須專人負(fù)責(zé)有使用維修記

4、錄。5、商品化的試劑盒的申購由各專業(yè)室的組長負(fù)責(zé)申報每月一次報科主任審批不得使用過期無批準(zhǔn)文號的劣質(zhì)試劑進(jìn)貨統(tǒng)一由科室管理自配試劑須嚴(yán)格校正后方可使用。6、各專業(yè)實驗室必須建立完整的操作程序并應(yīng)嚴(yán)格按程序執(zhí)行。7、當(dāng)日發(fā)出的全部檢驗報告單須經(jīng)當(dāng)日科室總值班人員嚴(yán)格審核后方可發(fā)出。8、科室在完成嚴(yán)格的室內(nèi)、室間質(zhì)量控制體系的同時應(yīng)逐步建立全面質(zhì)量控制體系對標(biāo)本的采集運送保存等納入嚴(yán)格的管理之中。每日送檢的標(biāo)本應(yīng)簽收。9