電大藥理學(xué)考試復(fù)習(xí)資料及答案已經(jīng)排序好

1、1《電大藥理學(xué)》名詞解釋《電大藥理學(xué)》名詞解釋A).安全范圍：用來衡量藥物的安全性，指5%致死量與95%有效量之間的距離。B).半數(shù)有效量(ED50)：藥物能對一群實(shí)驗(yàn)動物的50％產(chǎn)生藥理效應(yīng)所需的劑量或濃度。B).半數(shù)致死量(LD50)：藥物能引起一群實(shí)驗(yàn)動物50％死亡所需的劑量或濃度。B).部分激動劑：藥物與受體的親和力較強(qiáng)，但只有弱的內(nèi)在活性，能引起較弱的生理效應(yīng)，較大劑量時(shí)，能拮抗激動藥的部分效應(yīng)。B)變態(tài)反應(yīng)：又稱過敏效應(yīng)，少

2、數(shù)人隊(duì)某些藥物產(chǎn)生的免疫反應(yīng)，與劑量無關(guān)。G).鈣拮抗劑：又稱鈣通道阻滯藥，指選擇性作用于鈣通道，抑制鈣離子進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的藥物。G).肝腸循環(huán)：從膽汁排泄的藥物，隨膽汁排入十二指腸，經(jīng)小腸酶水解，又重新被吸收入血。G).肝藥酶誘導(dǎo)劑：有些藥物能增強(qiáng)藥酶活性，加速自身或其他藥物的代謝。H)后遺效應(yīng)：指停藥后血藥濃度已降到閾濃度以下時(shí)殘存的生物效應(yīng)。J).拮抗劑：藥物與受體親和力較強(qiáng)，但無內(nèi)在活性，不產(chǎn)生效應(yīng)，能阻斷激動藥與受體結(jié)合，對抗或取

3、消激動藥的作用。J)激動劑：藥物與受體親和力較強(qiáng)，也有較強(qiáng)的內(nèi)在活性。K).抗菌譜：指抗菌藥的抗菌范圍。K)抗抑郁藥：是一類增強(qiáng)5—ＨＴ或ＮＡ能神經(jīng)功能而精神振奮的藥物。L).零級消除動力學(xué)：指血漿中的藥物按恒定的速度消除，消除速度與血藥濃度無關(guān)，即恒量消除。L)量反應(yīng)：以數(shù)量分級表示的藥理效應(yīng)，如血壓、尿量等的改變。M).M效應(yīng)：突觸后膜M受體激動時(shí)引起心臟抑制、平滑肌收縮、腺體分泌、瞳孔縮小等效應(yīng)。N).耐藥性：又稱抗藥性，是在長期

4、應(yīng)用化療藥物后，病原體對藥物的反應(yīng)性下降。Q)全效量：即先在短期內(nèi)給予能充分發(fā)揮效應(yīng)，而不致中毒的最大耐受劑量，使達(dá)“洋地黃化”，即全效量。R).人工冬眠：氯丙嗪、哌替啶、異丙嗪配伍使病人深睡，體溫、代謝、組織耗氧量降低，對刺激的反應(yīng)減弱，有利病人度過危險(xiǎn)的組織損傷階段，爭得治療時(shí)間。S)受體拮抗劑：藥物與受體親和力較強(qiáng)，但無內(nèi)在活性，不產(chǎn)生效應(yīng)，能阻斷激動藥與受體結(jié)合，對抗或取消激動藥的作用。S).神經(jīng)遞質(zhì)：能夠傳遞神經(jīng)信息的化學(xué)物質(zhì)

5、。S).生物利用度：指藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度，生物利用度高，說明藥物吸收良好。S).首劑現(xiàn)象：指一些病人在初服某種藥物時(shí)，由于機(jī)體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)。S).首關(guān)消除：口服某些藥物，在胃腸道吸收后，經(jīng)肝門靜脈進(jìn)入感知，在進(jìn)入體循環(huán)前被肝臟代謝，是進(jìn)入體循環(huán)的藥量明顯減少。T).替代療法：用于治療急、慢性腎上腺皮質(zhì)功能不全，腦垂體前葉功能減退癥及腎上腺次全切除術(shù)后。W).穩(wěn)定性心絞痛：較為常見，由于勞累、情

6、緒激動、其他增加心肌耗氧量所誘發(fā)的心絞痛，休息、服藥可緩解。W).穩(wěn)態(tài)濃度：恒比消除的藥物恒量給藥經(jīng)45個半衰期達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。X)選擇性作用：在一定劑量范圍內(nèi)，藥物吸收后，只對某一、兩種器官或組織產(chǎn)生明顯的藥理作用。X).血漿半衰期：指體內(nèi)血藥濃度下降一半所需的時(shí)間。Y).依賴性：指某些藥物與機(jī)體相互作用，使機(jī)體對藥物產(chǎn)生精神性或生理性的依賴和需求。Y).一級消除動力學(xué)：指血漿中的藥物消除速度與血藥濃度成正比，即恒比消除。Z)治療指

7、數(shù)：半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值，用以評價(jià)藥物的安全性。Z)質(zhì)反應(yīng)：有些藥理效應(yīng)只能用陰性或陽性、全或無來表示，如驚厥不驚厥等。Z)最小有效量：藥物出現(xiàn)療效的最小劑量。3G)鈣拮抗劑對血管平滑肌的作用主要是平滑肌，這種作用以_硝苯地平作用最強(qiáng)；對心臟的作用表現(xiàn)在負(fù)性肌力、負(fù)性頻率、負(fù)性傳導(dǎo)作用。G)甘露醇禁用于__慢性心衰和活動性顱內(nèi)出血___患者。G)肝素用藥過量時(shí)引起的出血可用__魚精蛋白__解救。G)肝素用藥過量所致出血可用_魚精

8、蛋白__解救；其原理是__魚精蛋白帶正電中和肝素使之形成穩(wěn)定復(fù)合物___。G)高血壓危象可選用__硝普鈉___和_硝苯地平__治療。G)根據(jù)藥物作用發(fā)生機(jī)理和劑量不同可分為_最小有效量__、治療量__、最小中毒量___和_致死量____。G)骨骼肌松弛藥除極化型的是__琥珀膽堿___，非除極化型藥物是_筒箭毒堿_____。G)過敏性休克首選_腎上腺素__迅速皮下或肌肉注射。H)紅霉素的不良反應(yīng)有_胃腸道反應(yīng)、肝毒性和過敏反應(yīng)，氨基甙類的

9、不良反應(yīng)有_腎毒性_、耳毒性、過敏反應(yīng)、神經(jīng)肌肉阻滯等。H)磺胺類藥物作用機(jī)制是與細(xì)菌競爭_二氫葉酸合成酶，喹諾酮類通過抑制_DNA回旋_酶，從而阻礙細(xì)菌DNA復(fù)制__而產(chǎn)生殺菌作用。紅霉素抗菌作用比青霉素__弱_，起作用機(jī)制通過與細(xì)胞核蛋白體50S亞單位_結(jié)合，而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成，產(chǎn)生抗菌作用。J)解救有機(jī)磷中毒的兩類特異性解毒藥分別為__碘解磷啶____和__氯解磷啶____。J)具有保鉀作用的利尿藥是_安體舒通__和___氨苯喋

10、啶___。K)抗癲癇藥是指__用于各類型癲癇治療，使癥狀得到緩解的藥物_?？贵@厥藥是_用于緩解多種原因引起的驚厥癥狀的藥物K)口服某些藥物在___胃腸道_______吸收后經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟在進(jìn)入體循環(huán)前被__腸粘膜_及_肝臟酶_代謝滅活或結(jié)合貯存，是進(jìn)入體循環(huán)的藥量明顯減少這種現(xiàn)象稱作首關(guān)消除。L).臨床所用的藥物治療量是指__對機(jī)體產(chǎn)生明顯效應(yīng)但不引起毒性反應(yīng)的劑量_____。L)LD50ED50之比值稱為__治療指數(shù)____。L)拉

11、貝洛爾通過阻斷__α、β__受體而發(fā)揮降壓作用。L)利多卡因主要用于__室___性心律失常，經(jīng)肝臟代謝時(shí)_首關(guān)_效應(yīng)明顯，故不宜口服給藥，常采用_靜脈點(diǎn)滴_方式給藥。L)氯丙嗪對體溫的影響，表現(xiàn)在低溫環(huán)境中應(yīng)用氯丙嗪可使體溫顯著_降低__，而在高溫環(huán)境中則可使體溫顯著___升高_(dá)__。L)氯丙嗪可與_度冷丁___、__異丙嗪_____配合組成冬眠合劑。L)氯丙嗪有強(qiáng)大的鎮(zhèn)吐作用，小量可阻斷_CTZ__的_DA__受體，大量直接抑制_嘔吐

12、中樞；對_刺激前庭_引起的嘔吐無效。M).某藥物經(jīng)肝轉(zhuǎn)化，其t12為5小時(shí)，肝功能降低時(shí)其t12應(yīng)是__大于5小時(shí)____。M)M受體興奮可引起心臟_抑制____，瞳孔_縮小_，胃腸平滑肌__收縮___，腺體分泌__增加____。M)嗎啡對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用包括鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛___、_抑制呼吸中樞、_鎮(zhèn)咳____和_催吐縮瞳__等作用。M)嗎啡用于心源性哮喘的原因是_鎮(zhèn)靜消除恐懼不安，抑制呼吸中樞降低對二氧化碳的敏感性，擴(kuò)血管降低心臟前后負(fù)荷