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文檔簡介
1、1第一章第一章IIII期臨床試驗設計符合的期臨床試驗設計符合的“四性原則四性原則”不包括：（包括：（）A代表性代表性B重復性重復性C隨機性隨機性D雙盲性雙盲性E.E.合理性合理性藥物臨床試驗中保障受試者權益的主要措藥物臨床試驗中保障受試者權益的主要措施有：（施有：（）AGCPGCP倫理委員會倫理委員會B知情同意書知情同意書GCPGCPCSOPQCGCPSOPQCGCPD知情同意書知情同意書倫理委員會倫理委員會ESOPGCP.SOPGCP
2、.治療作用初步評價階段為（治療作用初步評價階段為（）AⅠ期臨床試驗期臨床試驗BⅡ期臨床試驗期臨床試驗CⅢ期臨床試驗期臨床試驗DⅣ期臨床試驗期臨床試驗E、以上都不是、以上都不是針對健康志愿者進行的臨床試驗為（針對健康志愿者進行的臨床試驗為（）31期臨床試驗是在人體進行新藥研究的起始期臨床試驗是在人體進行新藥研究的起始期，對象主要是（期，對象主要是（）。主要目的是（。主要目的是（）（）（）。為保障受試者的權益，保證臨床試驗的科為保障受試者的
3、權益，保證臨床試驗的科學性，發(fā)達國家先后制定（學性，發(fā)達國家先后制定（）臨床藥理學的研究內容（臨床藥理學的研究內容（5點）點）臨床藥理學藥效學研究目的（臨床藥理學藥效學研究目的（2點）點）第三章第三章下列哪項不是常用的血藥濃度監(jiān)測方法（下列哪項不是常用的血藥濃度監(jiān)測方法（）A分光光度法分光光度法B氣相色譜法氣相色譜法C高效液相色譜法高效液相色譜法D免疫學方法免疫學方法E容量分析法容量分析法一般情況下，下列哪項可以間接作為受體一般情況下，
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