資料臨床藥理學(xué)復(fù)習(xí)題

1、1第一章第一章IIII期臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)符合的期臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)符合的“四性原則四性原則”不包括：（包括：（）A代表性代表性B重復(fù)性重復(fù)性C隨機(jī)性隨機(jī)性D雙盲性雙盲性E.E.合理性合理性藥物臨床試驗(yàn)中保障受試者權(quán)益的主要措藥物臨床試驗(yàn)中保障受試者權(quán)益的主要措施有：（施有：（）AGCPGCP倫理委員會(huì)倫理委員會(huì)B知情同意書知情同意書GCPGCPCSOPQCGCPSOPQCGCPD知情同意書知情同意書倫理委員會(huì)倫理委員會(huì)ESOPGCP.SOPGCP

2、.治療作用初步評價(jià)階段為（治療作用初步評價(jià)階段為（）AⅠ期臨床試驗(yàn)期臨床試驗(yàn)BⅡ期臨床試驗(yàn)期臨床試驗(yàn)CⅢ期臨床試驗(yàn)期臨床試驗(yàn)DⅣ期臨床試驗(yàn)期臨床試驗(yàn)E、以上都不是、以上都不是針對健康志愿者進(jìn)行的臨床試驗(yàn)為（針對健康志愿者進(jìn)行的臨床試驗(yàn)為（）31期臨床試驗(yàn)是在人體進(jìn)行新藥研究的起始期臨床試驗(yàn)是在人體進(jìn)行新藥研究的起始期，對象主要是（期，對象主要是（）。主要目的是（。主要目的是（）（）（）。為保障受試者的權(quán)益，保證臨床試驗(yàn)的科為保障受試者的

3、權(quán)益，保證臨床試驗(yàn)的科學(xué)性，發(fā)達(dá)國家先后制定（學(xué)性，發(fā)達(dá)國家先后制定（）臨床藥理學(xué)的研究內(nèi)容（臨床藥理學(xué)的研究內(nèi)容（5點(diǎn)）點(diǎn)）臨床藥理學(xué)藥效學(xué)研究目的（臨床藥理學(xué)藥效學(xué)研究目的（2點(diǎn)）點(diǎn)）第三章第三章下列哪項(xiàng)不是常用的血藥濃度監(jiān)測方法（下列哪項(xiàng)不是常用的血藥濃度監(jiān)測方法（）A分光光度法分光光度法B氣相色譜法氣相色譜法C高效液相色譜法高效液相色譜法D免疫學(xué)方法免疫學(xué)方法E容量分析法容量分析法一般情況下，下列哪項(xiàng)可以間接作為受體一般情況下，