藥理學總復習

1、1,藥理學總復習,藥學系,,,藥效學,藥動學,What drugs do to the body,What the body does to drugs,3,藥動學,1. 比較兩種藥物跨膜轉(zhuǎn)運類型的特點。2. 解釋:首關消除 、肝藥酶誘導劑、 肝藥酶抑制劑、Css。3. 簡述半衰期的概念及其臨床意義。4. 簡述藥物消除動力學類型及特點。5. 列舉藥動學參數(shù)：F T1/2 Vd CL。,4,

2、藥動學,,藥物跨膜轉(zhuǎn)運,,脂溶擴散,主動轉(zhuǎn)運,體內(nèi)過程,,吸收,首關消除,F,分布,競爭蛋白結合,Vd,代謝,肝藥酶誘導或抑制,排泄,競爭分泌通道,CL,T1/2,一級,零級,5,1. 藥物的理化性質(zhì)和制劑特點2. 給藥途徑和吸收環(huán)境3. 藥物的解離度和環(huán)境pH 酸酸堿堿促吸收，酸堿堿酸促排泄,影響藥物吸收的因素,影響分布的因素,1. 血漿蛋白結合率; 2. 器官血流量3. 組織細胞結合; 4

3、. 體內(nèi)屏障 5. 體液pH和藥物的解離度(pKa),6,消除半衰期 （elimination half life, t1/2）,血漿藥物濃度下降一半的時間。,P 19,意義（significance of t1/2 ）：,1. 確定給藥間隔 ;2. 反映體內(nèi)藥物消除的情況;3. 預測達到坪值的時間（4～5 t1/2 ）;4. 檢測肝腎功能。,7,藥物消除動力學 （elimination kineti

4、cs）,（一）一級消除動力學（恒比消除） ( first-order elimination kinetics ),單位時間內(nèi)藥物消除的百分率恒定。,P 15,絕大多數(shù)藥物消除方式2. 藥物消除速率與血藥濃度成正比3. t1/2 恒定: t1/2 ＝0.693 / ke,8,1. 少數(shù)藥物的消除方式；2. 藥物消除速率與血藥濃度無關；3. t1/2不恒定,t1/2 ＝,C0,,ke,0.5,（二）

5、零級動力學消除(恒量消除) (zero-order elimination kinetics),單位時間內(nèi)藥物消除的量恒定。,9,100㎎,,50㎎,,25㎎,,12.5㎎,400㎎,,340㎎,,280㎎,,220㎎,零級(恒量),一級(恒比),10,1. 簡述藥物的治療效果和不良反應;2. 列舉評價藥物藥效和安全性指標;3. 簡述什么是量-效關系;量效曲線的種類及意義。4. 解釋: 治療指數(shù)、激動劑、拮

6、抗劑。,藥效學,11,藥效學,,藥物的基本作用,作用與效應治療效果:對因、對癥不良反應,藥物的量效關系,量反應量效曲線質(zhì)反應量效曲線量效曲線的意義,藥物的作用機理,特異性、非特異性,藥物與受體,親和力、內(nèi)在活性 激動劑、拮抗劑,,,12,量效曲線的意義,1. 評價藥效 半數(shù)有效量（ED50） 效能（efficacy） 效價強度（potency）2. 評價藥物的安全性 半數(shù)致死

7、量（LD50） 治療指數(shù)（therapeutic index, TI） 可靠安全系數(shù)= LD 1 / ED 99 >1 安全范圍： ED 95 ~ LD 5 之間的距離,,圖3-2 各種利尿藥的效價強度和最大效應比較,,,,,,環(huán)戊噻嗪,氫氯噻嗪,呋噻米,氯噻嗪,,14,,,,,,,,,,-lgC,E (%),pD2,a,b,c,親和力,a＝b=c,內(nèi)在活性,a﹥b﹥c,15,,,,,,

8、,,,,-lgC,E (%),100,50,x,y,z,pD2x,pD2y,pD2z,親和力,x﹥y﹥z,內(nèi)在活性,x = y = z,16,,,Log C,E,,,A,A+B,,,Log C,E,,,A,A+B,17,藥物相互作用（drug interaction）,藥物相互作用,,體外相互作用：配伍禁忌,體內(nèi)相互作用,,藥效學：協(xié)同、拮抗,藥動學,,吸收,分布,代謝,排泄,耐受性（tolerance）,耐藥性（resistanc

9、e）,18,擬膽堿藥,,M-R 激動藥,抗ChE藥,抗膽堿藥,,M-R 阻斷藥,N-R 阻斷藥,pilocarpine,neostigmine,atropine,筒箭毒堿,擬腎上腺素藥,,?-R激動藥,NA,? 、?-R激動藥,Adr, DA,?-R激動藥,異丙腎上腺素,抗腎上腺素藥,,?-R阻斷藥,phentolamine,?-R阻斷藥,propranolol,19,1. 簡述新斯的明的作用、作用機理、作 用特點及臨床用途

10、。2. 闡述中、重度有機磷中毒如何解救。,擬膽堿藥,1. 簡述毛果蕓香堿的作用及用途；2. 解釋：調(diào)節(jié)痙攣。,M-R 激動藥,抗ChE藥,20,【Mechanism of actions】(作用機理),可逆性（-）AChE → ACh ↑ → M、N樣作用,1. 對骨骼肌作用最強,(1)（-） AChE (2) 直接(+) N2-R(3) 促進ACh釋放,2. 對胃腸道、膀胱平滑肌作用較強,新斯的明 neostigmine

11、,21,【 Clinical Use 】,1. 重癥肌無力2. 腹氣脹和尿潴留3. 陣發(fā)性室上性心動過速4. 競爭性神經(jīng)肌肉阻滯劑過量中毒5. 阿托品中毒 禁用于: (1) 機械性腸梗阻或尿道梗阻 (2) 琥珀膽堿過量中毒 理由?,毒扁豆堿與新斯的明的區(qū)別？,22,【中毒原理】,有機磷酸酯類 + AChE ?磷?；疉ChE ? AChE失活?ACh堆積? 中毒。,【中毒

12、癥狀】,輕度中毒: M癥狀中度中毒: M癥狀 + N癥狀重度中毒: M癥狀+ N癥狀+ CNS癥狀,有機磷中毒,23,M-R阻斷藥,阿托品（atropine）,1. 解除M、N1、CNS癥狀作用;2. 不能解除N2癥狀3. 不能復活AChE,膽堿酯酶復活藥 碘解磷定,1. 使磷?；疉ChE 脫磷酸 → AChE復活,2. 與 游離的有機磷酸酯類結合?排出體外。,【中毒解救】,24,1. 闡述阿托品的作用、用途、不良

13、 反應、禁忌癥；2. 比較山莨菪堿和東莨菪堿的作用 特點及用途；3. 列舉肌松藥的分類及代表藥,抗膽堿藥,M-R 阻斷藥 atropine,N-R 阻斷藥 筒箭毒堿,Atropine,腺,眼,平,心血管,CNS,作用,(-)分泌,用途,麻醉前給藥,盜汗,流涎,不良反應,口干,體溫↑,禁忌癥,發(fā)熱,擴瞳,↑眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹,虹膜炎驗光,眼內(nèi)壓↑,視力模糊,青光眼,松弛,內(nèi)臟絞痛,便秘,尿潴留,前列腺肥大

14、,HR↑,血管擴張,心動過緩傳導阻滯,心動過速,心動過速,先興奮后抑制,有機磷中毒,,,,,,感染性休克,26,Atropine：心、平、眼、腺山莨菪堿：解痙、抗休克、解救有機磷中毒東莨菪堿：麻醉前給藥、防暈止吐、帕金森病后馬托品：眼科溴丙胺太林：解痙、止吐苯海索：抗帕金森病異丙托溴銨：平喘哌侖西平：消化性潰瘍,Summary,M-R blockers,27,除極化型肌松藥（非競爭性肌松藥）,骨骼肌松馳藥(肌松藥),非除極

15、化型肌松藥（競爭性肌松藥）,琥珀膽堿,筒箭毒堿,（＋）N2-R→后膜持久去極化→ N2-R 不對ACh起反應 ? 肌松,(-) N2-R →競爭性對抗ACh的作用→ 肌松,28,1. 列舉擬腎上腺素藥的分類及代表藥2. 比較Adr，NA，異丙腎上腺素和 多巴胺的作用和用途。3. 解釋：腎上腺素的作用翻轉(zhuǎn),擬腎上腺素藥,29,? - adrenoceptor agonists 去甲腎上腺素 noradr

16、enaline,? & ? - adrenoceptor agonists 腎上腺素 adrenaline,? - adrenoceptor agonists 異丙腎上腺素 isoprenaline,30,去甲腎上腺素 noradrenaline ( NA ),【Clinical Use】,休克早期2.藥物中毒性低血壓3.上消化道出血 PO,(+) ? ， ?1 -R: 心、

17、血管、BP,1. 局部組織缺血壞死,處理：酚妥拉明、普魯卡因,【Clinical Use】,2. 急性腎功能衰竭,高效利尿藥,31,腎上腺素 adrenaline (Adr),【Clinical Use】,心跳驟停2. 過敏性休克 首選理由?3. 支氣管哮喘急性發(fā)作4. 與局麻藥配伍或局部止血,(+) ? ， ? -R: 心、血管、BP、支氣管,32,,Adr,(+) ?-R,(+) ?2-R,,Question

18、,先用?-R 阻斷藥，再用Adr，其血壓曲線將如何改變？,33,,,,酚妥拉明,,Adr,腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn) (Adrenaline reversal),? -R阻斷藥可阻斷Adr （+）? -R 的作用，保留其（+） ?-R作用，從而使Adr的升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓。,P 96,34,多巴胺 dopamine ( DA),【Clinical Use】臨床用途,1. 抗休克（antishock） 2. 急性腎衰（Acute renal

19、failure） 3. 急性心衰（Acute heart failure）,1. (+) ?、?、 DA -R,【 Mechanism of action】作用機理,35,異丙腎上腺素 Isoprenaline,【Clinical Use】臨床用途,1. 心跳驟停2. II、III 度房室傳導阻滯3. 支氣管哮喘急性發(fā)作 與Adr的區(qū)別？4. 感染性休克,(+) ?1、 ?2-R,P 88,38,1. 簡述酚妥拉明的作用、

20、用途、不良反應。2. 簡述普萘洛爾的作用、用途、禁忌癥。3. 解釋：內(nèi)在擬交感活性。,抗腎上腺素藥?-R阻斷藥 phentolamine?-R阻斷藥 propranolol,? , ?-R 阻斷藥 拉貝洛爾（Labetalol）,39,酚妥拉明 phentolamine,(-) ?1-R,,,血管擴張,,外周阻力↓,,BP↓,,,外周血管痙攣性疾病,靜滴NA外漏,抗休克,,心衰,診治嗜鉻細胞瘤,,

21、,心臟（+）、心律失常,,體位性低血壓,反射,能否用Adr升壓？,question,40,心律失常：竇性心動過速 首選2. 心絞痛 ： 變異型不用 3. 高血壓 ： 一線降壓藥 降壓機理? 4. 甲亢、 偏頭痛,【 Clinical uses 】臨床用途,普萘洛爾 propranolol (心得安),【 Contraindication 】禁忌癥,支氣管哮喘

22、竇性心動過緩嚴重房室傳導阻滯 嚴重心衰,41,全麻藥1. 解釋：MAC2. 說明血/氣分配系數(shù)與麻醉的關系3. 復合麻醉: 麻醉前給藥:阿托品、地西泮、哌替啶 誘導麻醉：硫噴妥鈉、氧化亞氮局麻藥: 局麻藥作用機理及各藥特點,42,1. 鎮(zhèn)靜催眠藥的分類和代表藥；2. 簡述安定的作用、用途。,地西泮（diazepam）1. 抗焦慮2. 鎮(zhèn)靜催眠3. 抗

23、驚厥、抗癲癇4. 中樞性肌松注：不抗抑郁,鎮(zhèn)靜催眠藥,43,比較各種類型癲癇的選藥。列舉抗驚厥藥物。簡述硫酸鎂的作用、用途。,抗癲癇、抗驚厥藥物,1. 列舉抗帕金森病藥物分類。2 . 分析左旋多巴與卡比多巴合用治 療帕金森病是否合理，說明理由。,抗帕金森病藥物,44,正常,,,ACh,DA,帕金森病,,ACh,DA,黑質(zhì)病變 ?紋狀體DA含量?? ACh相對?,,45,治療 ：,平衡原則,,?DA功能 擬D

24、A藥,ACh 功能 抗膽堿藥,,DA前體藥: 左旋多巴,L-DOPA增效藥：卡比多巴,DA-R 激動藥：溴隱亭,促DA釋放藥：金剛烷胺,苯海索,46,左旋多巴,,紋狀體,,多巴脫羧酶,DA --- 療效,,肝,,多巴脫羧酶,DA --- 不良反應,卡比多巴芐絲肼,（－）,,1. 不易透過BBB2. 無其它藥理作用,↓,↓,↑,↑,心寧美 美多巴,47,1. 從受體角度闡述氯丙嗪的作用、用途、 不良反

25、應。2. 列舉抗躁狂癥和抗抑郁癥藥物。,抗精神失常藥,48,,中腦-皮質(zhì)通路D2-R,中腦-邊緣系統(tǒng)D2-R,黑質(zhì)-紋狀體通路D2-R 錐體外系反應,結節(jié)-漏斗通路DA-R 影響內(nèi)分泌,,抗精神病作用,,氯丙嗪,,(-),?－R 體位性低血壓,M-R 口干、 眼內(nèi)壓↑、便秘,催吐化學感受區(qū)D2-R 鎮(zhèn)吐,體調(diào)中樞D2-R 人工冬眠,氯丙嗪 chlorpromazin

26、e,49,列舉阿片-R激動藥、部分激動藥、拮抗藥。2. 簡述嗎啡、哌替啶的作用、用途、不良反應。3. 分析嗎啡能否用于治療心源性哮喘和 支氣管哮喘。,鎮(zhèn)痛藥,50,1. 簡述阿司匹林的作用、用途、不良反應。2. 比較解熱鎮(zhèn)痛藥與氯丙嗪在降溫方面的 作用和應用。3. 比較解熱鎮(zhèn)痛藥與鎮(zhèn)痛藥在鎮(zhèn)痛方面的 作用和應用。,解熱鎮(zhèn)痛藥,51,chlorpromazine,aspirin,機理,(-)體調(diào)中樞?體

27、 調(diào)中樞失靈,(-)COX? PG合成?,特點,降溫受環(huán)境溫度影響對高溫和正常體溫均?影響產(chǎn)熱和散熱,降溫不受環(huán)境溫度影響只降高溫增加散熱,用途,人工冬眠 低溫麻醉,一般發(fā)熱,52,Morphine,Aspirin,機理,(+) 阿片-R,（-）PG合成酶,特點,鎮(zhèn)痛作用強、廣成癮抑制呼吸,鎮(zhèn)痛作用中等鈍痛效好，銳痛和內(nèi)臟絞痛無效不成癮，不（-）呼吸,用途,急性銳痛（劇痛）,慢性鈍痛（炎性疼痛）,5

28、3,1. 列舉抗心律失常藥的基本作用。2. 簡述抗心律失常藥分類、代表藥及主 要臨床用途。,抗心律失常藥的基本作用1. ↓自律性2. ↓后除極3. 消除折返 ：改變傳導、↑ERP,54,類別,代表藥,主要用途,Ⅰ 類：鈉通道阻滯藥,奎尼丁普魯卡因胺,廣譜廣譜（主要室性）,Ⅰb : 輕度阻鈉 促鉀外流,lidocaine苯妥英鈉,室性首選強心甙致心律失常首選,Ⅰa : 適度阻鈉

29、 輕度阻鉀,抗心律失常藥物分類和代表藥,55,Ⅱ 類：?－R阻斷藥,propranolol,室上性竇性心動過速首選,Ⅲ類：延長APD藥,胺碘酮,廣譜,Ⅳ類：鈣拮抗藥 維拉帕米,室上性陣發(fā)性室上性心動過速首選,Ⅰc : 重度阻鈉,氟卡尼普羅帕酮,室上性、室性,,阻鈣內(nèi)流,verapamil,56,1. 列舉利尿藥的分類及代表藥。2. 簡述高效、中效利尿藥的作用、用途及主 要不良反應

30、。3. 列舉下列情況首選藥： 急性肺水腫 腦水腫 一線抗高血壓 對抗醛固酮,57,乙酰唑胺,高效類,,,噻嗪類,留鉀類,,,58,呋噻米 (Furosemide, 速尿),【 Clinical Uses 】,各種嚴重水腫2. 急性肺水腫和腦水腫: 首選理由?3. 急慢性腎衰4. 高鈣血癥5. 加速某些毒物的排泄,【Adverse reactions】,1.水、電解質(zhì)紊亂2.

31、 耳毒性:禁與氨基苷類合用3. 高尿酸血癥,59,氫氯噻嗪 (hydrochlorothiazide),【 Actions 】,利尿作用2. 抗利尿3. 降壓,輕中度水腫尿崩癥高血壓高尿鈣癥伴腎結石,【 Clinical uses 】,【Adverse reactions】,1. 低血鉀、低血鎂、低氯堿血癥2. 高尿酸、高血糖、高血脂,60,簡述一線抗高血壓藥物的作用、 特點、用途及主要不良反應。,一線降

32、壓藥:利尿藥: hydrochlorothiazide ?- R 阻斷藥 : propranolol血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥（ACEI）: captopril 鈣通道阻斷藥: nifedipine,61,?-R阻斷藥 ?-R blockers,【Mechanism】,Propranolol 普萘洛爾,1.（-）

33、心臟?1-R→HR↓、收縮力↓→CO↓2.（-）腎臟?1-R→腎素分泌↓→阻斷RAS3.（-）外周突觸前膜 ?2-R→NA↓4.（-）中樞?-R→外周交感張力↓5. ↑PG合成,62,腎素-血管緊張素系統(tǒng),血管緊張素原,,腎素,Angiotensin Ⅰ,,ACE,Angiotensin Ⅱ,,收縮血管,醛固酮分泌↑,促心血管肥大增生,,,AT1受體,激肽原,,緩激肽,,失活,,釋放NA,圖 23-1 P220,63,,（

34、-）ACE,【Mechanism】,ACEI 卡托普利 Captopril,1. AngⅡ↓，NA↓ : 收縮血管作用 ↓ 2. 緩激肽水解↓，PG ↑: 擴張血管作用 ↑3. 醛固酮↓ ：血容量↓4. 抑制左心室肥厚和血管壁增生,氯沙坦 可樂定 哌唑嗪 硝普鈉,65,治療充血性心衰藥,1. 列舉治療心衰的藥物分類及代表藥。2. 簡述ACEI治

35、療心衰的作用機制。3. 簡述地高辛（digoxin）的作用、用途、 不良反應及防治。4. 為心源性哮喘病人制定一治療方案， 說明用藥理由。,66,收縮力↓前負荷↑: 舒張末期壓力或容積后負荷↑: 外阻心輸出量↓,CHF,67,,正性肌力藥,強心苷類（digoxin）,非苷類正性肌力藥,降低心負荷藥,,擴血管藥,利尿藥,RAS抑制藥,,ACEI,AT1-R 拮抗藥,抗醛固酮藥,β -R blockers

36、：卡維地洛、美托洛爾,治療心衰的藥物分類,擬腎上腺素藥如Adr能否治療CHF？,68,血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥( ACEI ),【Mechanism】,（-）ACE,1. 減輕心臟的前后負荷,(1) AngⅡ↓, NA↓,緩激肽↑ →擴血管,(2) 醛固酮 ↓ →血容量↓,2. 抑制心肌及血管重構3. 抑制交感神經(jīng)活性4. 改善血流動力學 外阻 ↓，CO↑，腎血流↑ ， LVEDP↓,強心苷digoxin、毒K,

37、,三大作用,,正性肌力,負性頻率,負性傳導,,二大用途,,CHF,心律失常,,三大毒性,,心臟毒性,胃腸道毒性,NS毒性及視覺障礙,,三大防治措施,,停藥補鉀,抗心律失常,地高辛抗體,機理、特點,70,列舉抗心絞痛藥物分類及代表藥。簡述硝酸甘油抗心絞痛作用及機理。分析硝酸酯類與?－R 阻斷藥合用治 療心絞痛是否合理。,抗心絞痛藥,71,硝酸甘油 Nitroglycerin,【Pharmacological acti

38、ons】,1. ↓心肌耗氧量: 擴張A、V, ↓心臟負荷, 2. 擴張冠脈, ↑缺血區(qū)血流 3. ↑心內(nèi)膜下區(qū)域血供 4. 保護缺血的心肌,【Clinical uses】,1. 各型心絞痛 :舌下 2. 急性心肌梗死 3. 充血性心衰,72,心肌收縮力,Propranolol,冠狀動脈,心室容積,HR,Nitroglycerin,擴張,收縮,↓,↑,↑,↑,↓,↓,射血時間,↓,↑,BP,↓,↓,73,作用于血液及造

39、血系統(tǒng)藥1.列舉治療血栓栓塞性疾病的藥物2.比較肝素、華法林的作用、用途、不良反應3.正確選用止血藥: 維生素K、氨甲苯酸、NA、 Adr、垂體后葉素4.列舉影響鐵劑吸收的因素,74,血栓栓塞性疾病,heparin,香豆素類: warfarin,抗血小板藥：aspirin,纖維蛋白溶解藥：SK、UK,小結（Summary）,,,不溶栓,溶栓,特異性解毒藥：hep

40、arin: 魚精蛋白 warfarin: VitK SK、UK: 氨甲苯酸肝素與香豆素類特點比較,75,1. 列舉H1-R阻斷劑藥物及臨床用途2. 列舉H2-R阻斷劑藥物及臨床用途,1. 列舉平喘藥的分類、代表藥及臨床選藥。2. 列舉鎮(zhèn)咳藥的分類及代表藥?？纱?. 列舉祛痰藥的分類及代表藥。,76,1.

41、 列舉抗消化性潰瘍藥物;2. 比較四類抑制胃酸分泌藥;,抗酸藥 ：氫氧化鋁2. 抑制胃酸分泌藥：四類3. 增強胃粘膜屏障功能藥： 枸櫞酸鉍鉀 、硫糖鋁4. 抗幽門螺桿菌藥： 枸櫞酸鉍鉀 、奧美拉唑 甲硝唑、阿莫西林、四環(huán)素,77,H2-R blockers : 西米替丁、雷尼替丁 M-R blockers: 哌侖西平胃泌素-R阻斷藥

42、：丙谷胺 （Gastrin receptor blocker） H+-K+-ATP酶抑制藥：奧美拉唑 （proton pump inhibitors，H+泵抑制藥）,抑制胃酸分泌藥,78,腎上腺皮質(zhì)激素類藥物1. 列舉糖皮質(zhì)激素的作用、用途、不良反 應、禁忌癥。2. 簡述糖皮質(zhì)激素治療嚴重感染的理由及 用藥注意。3. 解釋“隔日療法”。4. 分析可的松、潑尼松為何不用于肝

43、功能不良者。,79,抗炎抗免疫抗休克血液(四多一少),CNS : (+)消化系統(tǒng):胃酸↑ 代謝: 糖 脂肪 蛋白質(zhì) 水鹽,Clinical uses,Adverse reaction,80,嚴重急性感染：抗炎、抗毒、抗休克 中毒性菌痢、暴發(fā)性流腦、敗血癥等 ① 輔助治療：病情穩(wěn)定后減量停藥 ② 配用足量有效的抗菌藥，先用

44、后停 ③ 病毒感染一般不用：水痘禁用(2) 防止某些炎癥后遺癥： 角膜潰瘍禁用,1. 嚴重感染或炎癥：,【Clinical uses】,81,2. 自身免疫性疾病、過敏性疾病、 器官移植的排斥反應3. 休克（shocks）:感染中毒性休克4. 血液病5. 局部應用6. 替代療法 （1）急慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退 （2） 垂體前葉功能減退 （3）腎上腺次全切除,82,

45、【Adverse reactions】,1. 長期大量應用引起的不良反應 (1) 醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進：代謝紊亂,(2) 誘發(fā)、加重感染、潰瘍、糖尿病、高血壓 精神病、癲癇,(3) 其它：骨質(zhì)疏松、肌肉萎縮、致畸,2. 停藥反應：,(1) 腎上腺皮質(zhì)功能不全,(2) 反跳現(xiàn)象,83,甲狀腺激素和抗甲狀腺藥1. 列舉甲狀腺激素的臨床用途;2. 列舉抗甲狀腺藥物的分類;3.

46、 簡述甲亢術前如何準備;4. 比較硫脲類和碘化物的作用機理、 特點及用途。,84,治療甲狀腺疾病藥物,,治療甲低藥物,呆小病粘液性水腫單純性甲狀腺腫,治療甲亢藥物,甲狀腺激素（T3、T4）,硫脲類：碘和碘化物（大劑量）放射性碘、 β – R阻斷藥甲亢內(nèi)科藥物治療：碘不用甲亢術前準備甲狀腺危象,過氧化酶 （合成） 蛋白水解酶（釋放）,85,胰島素和口服降糖藥1. 列舉抗糖尿病藥物分類;2. 簡述胰島

47、素的作用、用途、不良反應;3. 比較口服降糖藥的特點及用途。,86,治療糖尿病藥,,胰島素,口服降糖藥,1. IDDM (1型DM)2. 飲食或口服降糖藥不能控制的 2型DM3. 伴有合并癥的 DM4. 酮癥酸中毒、 糖尿病昏迷,,,1.胰島素增敏藥： 2型DM及胰島素抵抗2.磺酰脲類： 胰島功能尚存的輕中度 2型DM 3.雙胍類 ：輕癥 DM，尤其是肥胖者4. α – 葡萄糖苷酶

48、抑制藥 ： 餐后血糖控制不理想者,87,抗菌藥物概論1. 解釋: 抗菌譜（Antibacterial spectrum） 最低抑菌濃度（MIC） 最低殺菌濃度（MBC） 化療指數(shù)（ Chemotherapeutic index, CI）2. 列舉抗菌藥物作用機理3. 簡述耐藥性（resistance）及產(chǎn)生機理,88,抗菌藥物作用機理,1. 抑制細胞壁合成：β

49、-內(nèi)酰胺類 、異煙肼2.影響胞漿膜的通透性,3. 抑制細菌蛋白質(zhì)的合成 大環(huán)內(nèi)酯類、氨基甙、四環(huán)素、氯霉素4. 影響核酸和葉酸代謝 喹諾酮類、利福平、磺胺類,?-內(nèi)酰胺類,多粘菌素,喹諾酮類,利福平,紅霉素、林可、氨基苷、四環(huán)素、氯霉素,磺胺類,TMP,90,耐藥性產(chǎn)生機理,1. 產(chǎn)生滅活酶：β -內(nèi)酰胺酶2. 降低胞漿膜通透性3. 改變靶位結構4. 藥物主動外排系統(tǒng)活性↑ 5. 改變代謝途徑

50、 ↑代謝拮抗物：磺胺藥 PABA,耐藥機理 Mechanisms of resistance,1,2,3,4,92,1. 根據(jù)青霉素G的抗菌機理，解釋其作用特點。2. 試述青霉素G的首選適應癥、主要不良反應 及防治措施。3. 列舉半合成青霉素分類、代表藥及主要用途。 4. 比較四代頭孢菌素的主要特點及用途。,93,1. 列舉大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類、多肽 類藥物的作用機理及臨床用

51、途。2. 紅霉素與林可霉素能否聯(lián)合用藥？ 解釋理由。,94,1. 列舉氨基苷類藥物及共性；2. 列舉鏈霉素、 慶大霉素、阿米卡星的作用 特點及臨床用途；3. 說明下列聯(lián)合用藥是否合理： 鏈霉素 + 慶大霉素：嚴重G-桿菌感染； 慶大霉素 + NaHCO3：治療泌尿道感染,95,1. 列舉四環(huán)素、氯霉素的抗菌譜、抗菌機理、 臨床用途及主要 不良反應。2. 解釋: super

52、infection (二重感染)3. 列舉半合成四環(huán)素藥物及作用特點。,1. 簡述氟喹諾酮類抗菌譜、抗菌機理、臨 床用途。2. 簡述磺胺藥作用機理、主要不良反應及 防治措施。3. 試分析復方新諾明的配伍合理性。,96,1. 列舉一線抗結核藥物2. 簡述異煙肼、利福平 抗結核機理及特點3. 簡述抗結核藥物的應用原則,1. 列舉抗瘧藥的分類、代表藥、作用環(huán)節(jié)及臨 床用途。2. 列舉甲硝唑的