艾速平-產(chǎn)品知識(shí)題庫(kù)

1、二階產(chǎn)品知識(shí)題庫(kù)一、填空題1、艾速平適應(yīng)癥為：（1）當(dāng)口服療法不適用時(shí)，的替代療法；（2）用于口服療法不適用的。2、艾速平對(duì)于不能口服用藥的胃食管反流病患者，用法用量為：靜脈注射或靜脈滴注本品mg每日次。3、對(duì)于反流性食管炎患者，艾速平用法用量為：mg，每日次；對(duì)于反流疾病的癥狀治療，艾速平用法用量為：mg，每日次。4、對(duì)于不能口服用藥的Frest分級(jí)ⅡcⅢ的急性胃或十二指腸潰瘍出血患者，推薦靜脈滴注本品mg，每小時(shí)一次，用藥天。5、艾

2、速平注射液的制備：是通過(guò)加入mL的溶液至本品小瓶中供靜脈注射使用；艾速平滴注液的制備：是通過(guò)將本品1支溶解至溶液mL，供靜脈滴注使用。配制后的注射用或滴注用液體均是的澄清溶液，應(yīng)在小時(shí)內(nèi)使用，保存在30℃下。從微生物學(xué)的角度考慮最好立即使用。6、艾速平有種給藥方法途徑，分別為和。7、對(duì)于輕到中度肝功能損害的患者無(wú)需調(diào)整劑量。嚴(yán)重肝功能損害的患者每日劑量不應(yīng)超過(guò)mg。8、艾司奧美拉唑主要經(jīng)過(guò)細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)（CYP）代謝。主要依靠特

3、異性同工酶和進(jìn)行代謝。9、嚴(yán)重肝功能損害主要參考指標(biāo)包括：PTA、、酶學(xué)指標(biāo)、膽堿酯酶、血清白蛋白、血脂及血糖。10、不同治療目的所需控制的最佳胃內(nèi)pH值不同，其中，胃內(nèi)pH是預(yù)防應(yīng)激性潰瘍的關(guān)鍵；胃內(nèi)pH是急性上消化道出血治療的關(guān)鍵。11、艾速平產(chǎn)品定位主要針對(duì)三個(gè)細(xì)分市場(chǎng)，即、及患者。12、艾速平20mg核心促銷(xiāo)信息中，關(guān)于適應(yīng)癥的描述是對(duì)于的癥狀治療應(yīng)使用20mg；的患者使用的最大劑量不應(yīng)超過(guò)20mg；與聯(lián)合使用需配合密切臨床監(jiān)測(cè)

4、，本品劑量不應(yīng)超過(guò)20mg。13、艾速平2017年品牌競(jìng)爭(zhēng)策略主要是同品，性?xún)r(jià)比高；品類(lèi)競(jìng)爭(zhēng)策略主要是方便安全，更好。14、關(guān)于艾速平與奧美拉唑品類(lèi)競(jìng)爭(zhēng)的產(chǎn)品主要有阿斯利康的、奧賽康的。15、關(guān)于艾速平與蘭索拉唑品類(lèi)競(jìng)爭(zhēng)的產(chǎn)品主要有奧賽康的、山東羅欣的。辦方是由（媒體平臺(tái)）進(jìn)行平臺(tái)搭建及整體運(yùn)營(yíng)。33、2017年艾速平在助力醫(yī)院開(kāi)發(fā)及學(xué)術(shù)推廣的策略上，力爭(zhēng)循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的補(bǔ)充（3項(xiàng)單中心研究、醫(yī)學(xué)專(zhuān)項(xiàng)），樹(shù)立壁壘。34.2017年艾速平涵

5、蓋的2場(chǎng)出境會(huì)議中，關(guān)于美國(guó)消化疾病周（DDW）參與專(zhuān)家級(jí)別要求必須是全國(guó)及以上、省級(jí)以上。35.針對(duì)20mg推行“搶灘計(jì)劃”，主要的推廣信息是患者日治療劑量不超過(guò)20mg。36.艾速平“時(shí)空魅力”項(xiàng)目將搭載察于未萌，（甘美藥肝）、論壇（甘美外科）、丁香園PPI（甘美消化）、E講堂（甘美）甘美多領(lǐng)域平臺(tái)進(jìn)行艾速平產(chǎn)品宣傳。37.”搶灘計(jì)劃——20mg規(guī)格肝病專(zhuān)科醫(yī)院開(kāi)發(fā)激勵(lì)”活動(dòng)的目的主要是促進(jìn)醫(yī)院，樹(shù)立規(guī)格壁壘。38.2017年全國(guó)年

6、會(huì)重點(diǎn)省份年會(huì)將主要抓住全國(guó)及重點(diǎn)招標(biāo)省份、、三大領(lǐng)域舉辦學(xué)術(shù)年會(huì)。二、選擇題1、艾司奧美拉唑按國(guó)家醫(yī)保分類(lèi)，不分劑型均屬于（、艾司奧美拉唑按國(guó)家醫(yī)保分類(lèi)，不分劑型均屬于（）。A、甲類(lèi)B、乙類(lèi)2、艾速平、艾速平作為國(guó)內(nèi)首家申報(bào)、首批獲批的注射用艾司奧美拉唑鈉，其獲批時(shí)間為（作為國(guó)內(nèi)首家申報(bào)、首批獲批的注射用艾司奧美拉唑鈉，其獲批時(shí)間為（）。A、2016年1月18日B、2016年3月19日C、2016年3月18日D、2016年5月9日3、

7、2016年1月21日中華人民共和國(guó)人力資源和社會(huì)保障部在《關(guān)于調(diào)整規(guī)范國(guó)家基本醫(yī)日中華人民共和國(guó)人力資源和社會(huì)保障部在《關(guān)于調(diào)整規(guī)范國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷報(bào)銷(xiāo)和生育保險(xiǎn)藥品目錄中部分藥品名稱(chēng)的通知》中明確指出，埃索美拉唑療保險(xiǎn)、工傷報(bào)銷(xiāo)和生育保險(xiǎn)藥品目錄中部分藥品名稱(chēng)的通知》中明確指出，埃索美拉唑鈉的中文名稱(chēng)變更為（鈉的中文名稱(chēng)變更為（）。A、奧美拉唑B、艾司奧美拉唑C、右旋奧美拉唑4、艾司奧美拉唑?yàn)槿蚴讉€(gè)手性異構(gòu)、艾司奧美拉唑?yàn)槿?/p>