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文檔簡介
1、本文首先綜述了環(huán)境水體中常見金屬離子鋁、鐵、銅的來源分布,環(huán)境生物效應(yīng),以及主要檢測技術(shù)。詳細(xì)介紹了實(shí)驗(yàn)兩個(gè)基本理論:光譜修正法和光吸收比差法。光譜修正法能排除顯色劑的背景干擾,提高分析靈敏度,并方便準(zhǔn)確地表征絡(luò)合產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),解釋反應(yīng)機(jī)理。光吸收比差法則可以顯著提高微量分析靈敏度,并可實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場檢測。 在pH6.20的水溶液中,顯色劑偶氮氯磷mA(CPSA—mA)與Al(Ⅲ)反應(yīng),形成Al—CPSA—mA配合物,且對Al(Ⅲ)具有
2、很高的選擇性。利用光譜修正法對配合物進(jìn)行表征,結(jié)果表明其組成結(jié)構(gòu)為Al(CPSA—mA)。利用光吸收比差法實(shí)現(xiàn)了Al(Ⅲ)在ppb水平上的定量分析:Al(Ⅲ)檢測限2.7μg/L,加標(biāo)回收率87.7—111%,運(yùn)用試劑盒進(jìn)行現(xiàn)場檢測時(shí),Al(Ⅲ)檢測限3.8μg/L,加標(biāo)回收率78.697.0%。分析結(jié)果和石墨爐原子吸收光譜法的結(jié)果吻合。 在pH6.23的水溶液中,顯色劑鄰溴苯三酚紅(BPR)與Fe(Ⅲ)反應(yīng),形成Fe—BPR配
3、合物,選擇性良好。利用光譜修正法表征了其結(jié)構(gòu)為Fe(BPR)2,光吸收比差法對Fe(Ⅲ)進(jìn)行了定量分析,結(jié)果表明,在實(shí)驗(yàn)室條件下Fe(Ⅲ)檢測限2.9μg/L,加標(biāo)回收率95.5—106%,運(yùn)用試劑盒方法進(jìn)行現(xiàn)場檢測時(shí),F(xiàn)e(Ⅲ)的檢測限3.9μg/L;回收率為93.9106.7%,分析結(jié)果和電感耦合等離子發(fā)射光譜法結(jié)果相吻合。 在pH6.35的水溶液中,顯色劑二溴茜素紫(DBAV)與Cu(Ⅱ)反應(yīng),形成Cu—DBAV配合物,選
4、擇性良好。利用光譜修正法表征其結(jié)構(gòu)為Cu(DBAV)2。用光吸收比差法對Cu(Ⅱ)進(jìn)行定量分析,結(jié)果顯示,在實(shí)驗(yàn)室條件下Cu(Ⅱ)檢測限2.5μg/L,加標(biāo)回收率95.5—108.3%,運(yùn)用試劑盒方法進(jìn)行現(xiàn)場檢測時(shí),Cu(Ⅱ)檢測限4.4μg/L;回收率為94.6106.8%。且分析結(jié)果和電感耦合等離子發(fā)射光譜法結(jié)果相吻合。 以上三種方法已實(shí)際應(yīng)用于長江、太湖、黃浦江以及城市管網(wǎng)供水等多種水樣中Al,F(xiàn)e,Cu等金屬離子的檢測,
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