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文檔簡介
1、本課題選擇兩類典型的內(nèi)分泌干擾物:酞酸酯類化合物(鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)和鄰苯二甲酸二異辛酯(DEHP))和有機(jī)氯農(nóng)藥(六六六(HCHs)和滴滴涕(DDTs))作為研究對象,以生態(tài)修復(fù)中比較典型的沉水植物黑藻和菹草為被試物種,現(xiàn)場調(diào)查了海河菹草對有機(jī)氯農(nóng)藥的富集情況;研究了黑藻對酞酸酯類化合物的富集降解;黑藻和菹草對有機(jī)氯農(nóng)藥的富集降解。 海河現(xiàn)場采樣結(jié)果表明:水體和菹草中均檢測出有機(jī)氯農(nóng)藥。2008年3月海河表層水HCH
2、s的濃度范圍為:11.11~14.34 ng/L,平均值為13.06 ng/L。DDTs的濃度范圍為:6.88~8.23 ng/L,平均值為7.35 ng/L。菹草全植株中HCHs的濃度范圍為:2.19~27.16 ng/g,平均值為10.47 ng/g;菹草中DDTS的濃度范圍為:1.41~3.83 ng/g,平均值為2.05 ng/g??傮w看來,菹草中HCHs濃度明顯高于DDTs的濃度。菹草葉對HCHs的富集能力大于莖,莖對DDTS
3、的富集能力大于葉。 植物溶液中酞酸酯類化合物和有機(jī)氯農(nóng)藥的降解符合一級反應(yīng)動力學(xué)。黑藻和菹草對水中兩類內(nèi)分泌干擾物的富集降解過程包括三個階段:表面吸附-轉(zhuǎn)運(yùn)-降解。 黑藻對DBP的表面吸附相對較快,對DEHP的表面吸附相對較慢;DBP和DEHP向黑藻體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn),使得黑藻體內(nèi)濃度達(dá)到最高值,黑藻中DBP和DEHP的最大值分別是15.04 mg/kg和68.59 mg/kg,黑藻對DBP和DEHP的BCF值在192h時間內(nèi)
4、逐漸升高,最大值分別為342.18和280.18。DBP和DEHP在黑藻莖葉內(nèi)的分布主要集中在細(xì)胞壁上。黑藻對DBP和DEHP的降解速率常數(shù)分別是1.04×10-2h-1和0.27×10-2h-1。 黑藻中三種有機(jī)氯農(nóng)藥的濃度變化均呈先上升然后下降并趨于穩(wěn)定的趨勢,α-HCH,γ-HCH和p,p’-DDT在48h達(dá)到最大值,分別為0.71 mg/kg,0.66 mg/kg和4.35 mg/kg。α-HCH,γ-HCH和p,p’
5、-DDT在黑藻內(nèi)主要分布在葉中。黑藻對α-HCH,γ-HCH和P,P’-DDT的降解速率常數(shù)分別是0.41×10-2 h-1,0.42×10-2h-1和0.32×10-2h-1。 菹草體內(nèi)α-HCH,γ-HCH的濃度變化趨勢是先上升后下降,富集量在96 h達(dá)到最大值,α-HCH為0.43 mg/kg,γ-HCH為0.36 mg/kg。菹草體內(nèi)p,p’-DDT呈先上升后下降,又持續(xù)上升的趨勢,富集量在24 h達(dá)到最大值,為2.2
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