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1、1.目的:建立質(zhì)量否決制度,確立并維護(hù)質(zhì)量管理部門在質(zhì)量監(jiān)控及管理工作中的權(quán)威性,確保質(zhì)量管理人員行使質(zhì)量否決權(quán),保證企業(yè)在經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理中的法制化。2.適應(yīng)范圍:在企業(yè)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理中,質(zhì)量管理部門有權(quán)依照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)藥品及工作質(zhì)量行使否決權(quán)。3.職責(zé):3.1質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量與相關(guān)問(wèn)題的確認(rèn)和處理的決定權(quán)。3.2質(zhì)量管理部對(duì)在經(jīng)營(yíng)藥品中各環(huán)節(jié)的質(zhì)量問(wèn)題具有否決權(quán)。4.工作內(nèi)容4.1質(zhì)量否決的范圍主要包括藥品質(zhì)量和工作質(zhì)量?jī)煞矫妗?.
2、2質(zhì)量否決的方式4.2.1在考察基礎(chǔ)上提出更換藥品生產(chǎn)廠商或停止購(gòu)進(jìn)。4.2.2在認(rèn)定的基礎(chǔ)上提出停銷或收回藥品。4.2.3對(duì)庫(kù)存藥品經(jīng)養(yǎng)護(hù)檢查發(fā)現(xiàn)或法定檢驗(yàn)不合格藥品決定停銷、封存或銷毀。4.2.4對(duì)售出藥品經(jīng)查詢,查實(shí)存在問(wèn)題的藥品予以處理。4.3.3.2國(guó)家有關(guān)部門通知封存和回收的。4.3.3.3存在質(zhì)量疑問(wèn)或質(zhì)量爭(zhēng)議,未確認(rèn)藥品質(zhì)量狀況的。4.3.3.4其他不符合國(guó)家有關(guān)藥品法律、法規(guī)的。4.3.4對(duì)向存在以下情況之一的購(gòu)貨單位
3、銷售藥品予以否決4.3.4.1未認(rèn)定該單位合法資格的。4.3.4.2所銷售藥品超出該單位經(jīng)營(yíng)范圍的。4.3.4.3被國(guó)家有關(guān)部門吊銷“證照”的。4.3.4.4其他不符合國(guó)家有關(guān)藥品法律、法規(guī)的。4.4質(zhì)量否決的執(zhí)行4.4.1公司各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)必須堅(jiān)決支持質(zhì)量管理部門行使質(zhì)量否決權(quán)。4.4.2質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)本制度的執(zhí)行,并結(jié)合相關(guān)獎(jiǎng)懲細(xì)則進(jìn)行考核,公司主管質(zhì)量負(fù)責(zé)人審定后交財(cái)務(wù)部門執(zhí)行,對(duì)情節(jié)嚴(yán)重的同時(shí)給予其他處分。4.4.3凡發(fā)生在公司內(nèi)部
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