過(guò)期疫苗管理制度

1、過(guò)期疫苗管理制度過(guò)期疫苗管理制度篇一：疫苗使用管理制度疫苗使用管理制度一、疫苗管理人員應(yīng)掌握疫苗管理相關(guān)法律、法規(guī)和貯藏、養(yǎng)護(hù)等方面知識(shí)，并經(jīng)過(guò)有關(guān)培訓(xùn)方可上崗。二、疫苗計(jì)劃接種單位應(yīng)當(dāng)根據(jù)預(yù)防接種工作的需要，制定第一類(lèi)疫苗的需求計(jì)劃和第二類(lèi)疫苗的購(gòu)買(mǎi)計(jì)劃，計(jì)劃應(yīng)包括疫苗的品種、數(shù)量、供應(yīng)渠道與供應(yīng)方式等內(nèi)容；每年10月初前向縣疾控中心報(bào)告下一年度第一類(lèi)疫苗的需求計(jì)劃，第二類(lèi)疫苗的購(gòu)買(mǎi)計(jì)劃提前1個(gè)月逐級(jí)上報(bào)。三、疫苗采購(gòu)(一)必須從合法

2、的疫苗生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)疫苗；(二)對(duì)供貨單位進(jìn)行合法資格驗(yàn)證，向銷(xiāo)售人員索要供貨單位法人代表簽發(fā)的委托銷(xiāo)售的委托書(shū)及業(yè)務(wù)員身份證復(fù)印件；(三)接收或購(gòu)進(jìn)的疫苗應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)、批簽發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期和生產(chǎn)曰期；購(gòu)進(jìn)進(jìn)口疫苗的，還應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章的證明文件，并保存至超過(guò)疫苗有效期2年備查；（四)接收疫苗或購(gòu)進(jìn)疫苗時(shí)，應(yīng)查看疫苗的冷藏條件。在規(guī)定的冷鏈要求下運(yùn)輸?shù)囊呙绶娇山邮?；六、由于各種原因?qū)е?/p>

3、的第一類(lèi)疫苗過(guò)期、失效、或因疫苗存在明顯質(zhì)量問(wèn)題時(shí)，縣疾控中心按照疫苗報(bào)廢審批表內(nèi)容核實(shí)疫苗數(shù)量、批號(hào)、原因等情況，按照上報(bào)內(nèi)容進(jìn)行登記、簽字，對(duì)報(bào)廢疫苗進(jìn)行無(wú)害化處理后統(tǒng)一銷(xiāo)毀。七、發(fā)現(xiàn)假劣疫苗或質(zhì)量可疑的疫苗，應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門(mén)，不得繼續(xù)銷(xiāo)售、使用或作退、換貨和銷(xiāo)毀處理。篇二：疫苗使用與管理制度一、由經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的人員負(fù)責(zé)疫苗管理工作。二、每月制定免疫規(guī)劃疫苗需用量計(jì)劃，并上報(bào)。三、免疫規(guī)劃用疫苗進(jìn)貨渠道正常，符合規(guī)定。四、疫苗領(lǐng)發(fā)