臨床實(shí)驗(yàn)室管理試題

1、A型題型題1.成功的臨床實(shí)驗(yàn)室管理活動(dòng)最重成功的臨床實(shí)驗(yàn)室管理活動(dòng)最重要的條件是要的條件是AA質(zhì)量體系的評(píng)估與改進(jìn)質(zhì)量體系的評(píng)估與改進(jìn)B檢驗(yàn)設(shè)備的購(gòu)置與保養(yǎng)檢驗(yàn)設(shè)備的購(gòu)置與保養(yǎng)C環(huán)境設(shè)施的改善與更新環(huán)境設(shè)施的改善與更新D工作崗位的確定與輪換工作崗位的確定與輪換E教學(xué)科研的水平與能力教學(xué)科研的水平與能力2.實(shí)驗(yàn)室管理人員的工作方式建議實(shí)驗(yàn)室管理人員的工作方式建議中，未涉及中，未涉及EA積極參加臨床試驗(yàn)室室間質(zhì)量積極參加臨床試驗(yàn)室室間質(zhì)量評(píng)

2、價(jià)活動(dòng)評(píng)價(jià)活動(dòng)B對(duì)實(shí)驗(yàn)室收入和支出應(yīng)實(shí)行有對(duì)實(shí)驗(yàn)室收入和支出應(yīng)實(shí)行有效的管理和控制效的管理和控制C檢驗(yàn)結(jié)果必須準(zhǔn)確，以易于理檢驗(yàn)結(jié)果必須準(zhǔn)確，以易于理解的方式迅速送到醫(yī)師手中解的方式迅速送到醫(yī)師手中D實(shí)驗(yàn)室有責(zé)任就檢驗(yàn)報(bào)告為臨實(shí)驗(yàn)室有責(zé)任就檢驗(yàn)報(bào)告為臨床醫(yī)師提供科學(xué)的解釋和參考床醫(yī)師提供科學(xué)的解釋和參考意見意見E應(yīng)把實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)經(jīng)常歸納分析用應(yīng)把實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)經(jīng)常歸納分析用于攥寫學(xué)術(shù)論文于攥寫學(xué)術(shù)論文3.以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù)，以下有關(guān)臨床檢

3、驗(yàn)中心的任務(wù)，不包括不包括DA進(jìn)行臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)進(jìn)行臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)技術(shù)骨干技術(shù)骨干B推薦常規(guī)檢驗(yàn)方法，開展科學(xué)推薦常規(guī)檢驗(yàn)方法，開展科學(xué)研究研究C負(fù)責(zé)組織臨床質(zhì)量控制工作負(fù)責(zé)組織臨床質(zhì)量控制工作D負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可工作負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可工作E進(jìn)行國(guó)際的技術(shù)交流進(jìn)行國(guó)際的技術(shù)交流4.我國(guó)負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理的專業(yè)我國(guó)負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理的專業(yè)機(jī)構(gòu)是機(jī)構(gòu)是CA疾病控制中心疾病控制中心B食品藥品監(jiān)督管理局食品藥品監(jiān)督管理局C臨床檢

4、驗(yàn)中心臨床檢驗(yàn)中心D衛(wèi)生監(jiān)督局衛(wèi)生監(jiān)督局E中華醫(yī)學(xué)會(huì)中華醫(yī)學(xué)會(huì)5.經(jīng)過認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有經(jīng)過認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有AA從事某個(gè)領(lǐng)域檢測(cè)或（和）校正從事某個(gè)領(lǐng)域檢測(cè)或（和）校正工作的能力工作的能力B從事醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)和科學(xué)研究的能力從事醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)和科學(xué)研究的能力C產(chǎn)品、過程或服務(wù)符合書面保證產(chǎn)品、過程或服務(wù)符合書面保證D國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)包括人員、設(shè)備、設(shè)施國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)包括人員、設(shè)備、設(shè)施等E產(chǎn)品免檢的特權(quán)產(chǎn)品免檢的特權(quán)6.質(zhì)量保證的要素中，通常不包括質(zhì)量保證的要素中

5、，通常不包括EA患者檢測(cè)的管理和評(píng)估患者檢測(cè)的管理和評(píng)估B質(zhì)量控制和室間質(zhì)評(píng)的評(píng)估質(zhì)量控制和室間質(zhì)評(píng)的評(píng)估C檢測(cè)結(jié)果的比較及與患者臨床信檢測(cè)結(jié)果的比較及與患者臨床信息的關(guān)系息的關(guān)系D實(shí)驗(yàn)室人員的評(píng)估及外部投訴的實(shí)驗(yàn)室人員的評(píng)估及外部投訴的調(diào)查調(diào)查E實(shí)驗(yàn)室的成本管理及成本實(shí)驗(yàn)室的成本管理及成本—效益效益分析分析7.質(zhì)量管理體系文件編制過程中應(yīng)質(zhì)量管理體系文件編制過程中應(yīng)注意的問題，下列錯(cuò)誤的是注意的問題，下列錯(cuò)誤的是CA系統(tǒng)性系統(tǒng)性B法規(guī)

6、性法規(guī)性C修飾性修飾性D見證性見證性E適應(yīng)性適應(yīng)性8.室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的AA精密度精密度B準(zhǔn)確度準(zhǔn)確度C特異性特異性D靈敏度靈敏度E有效性有效性9.某方法一次測(cè)量得出的結(jié)果很接某方法一次測(cè)量得出的結(jié)果很接近于真值，說明該方法近于真值，說明該方法AA準(zhǔn)確度高準(zhǔn)確度高臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制E儀器維護(hù)、校準(zhǔn)和功能檢查以及儀器維護(hù)、校準(zhǔn)和功能檢查以及技術(shù)文件和標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用技術(shù)文件和標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用1

7、9.室間質(zhì)評(píng)的主要作用中，不包括室間質(zhì)評(píng)的主要作用中，不包括（D）A是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室是否勝任相應(yīng)檢測(cè)是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室是否勝任相應(yīng)檢測(cè)工作的能力工作的能力B是對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制程是對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制程序的補(bǔ)充序的補(bǔ)充C是對(duì)權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)是對(duì)權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)檢查的補(bǔ)充檢查的補(bǔ)充D是醫(yī)療差錯(cuò)和事故鑒定中的重要是醫(yī)療差錯(cuò)和事故鑒定中的重要條件條件E增加患者和臨床醫(yī)師對(duì)實(shí)驗(yàn)室能增加患者和臨床醫(yī)師對(duì)實(shí)驗(yàn)室能力的信任度力的信任度

8、20.較理想的臨床化學(xué)質(zhì)控品的有效較理想的臨床化學(xué)質(zhì)控品的有效期，應(yīng)在到達(dá)實(shí)驗(yàn)室后期，應(yīng)在到達(dá)實(shí)驗(yàn)室后EA1個(gè)月以上個(gè)月以上B2個(gè)月以上個(gè)月以上C3個(gè)月以上個(gè)月以上D6個(gè)月以上個(gè)月以上E1年以上年以上21.要保證檢測(cè)結(jié)果正確性和檢測(cè)結(jié)要保證檢測(cè)結(jié)果正確性和檢測(cè)結(jié)果真實(shí)客觀反映患者病情的原果真實(shí)客觀反映患者病情的原則，最重要的是則，最重要的是DA試劑的質(zhì)量試劑的質(zhì)量B儀器的檔次儀器的檔次C人員的素質(zhì)人員的素質(zhì)D標(biāo)本的質(zhì)量標(biāo)本的質(zhì)量E實(shí)驗(yàn)室

9、的水平實(shí)驗(yàn)室的水平22.醫(yī)療機(jī)構(gòu)要求臨床實(shí)驗(yàn)室提供三醫(yī)療機(jī)構(gòu)要求臨床實(shí)驗(yàn)室提供三方面重要的信息是方面重要的信息是DA人體健康評(píng)估、預(yù)防和患者病情人體健康評(píng)估、預(yù)防和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息轉(zhuǎn)歸的信息B人體健康評(píng)估、預(yù)防和診斷的信人體健康評(píng)估、預(yù)防和診斷的信息C診斷、治療和預(yù)防的信息診斷、治療和預(yù)防的信息D診斷、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信診斷、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息E預(yù)防、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信預(yù)防、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息23.影響檢驗(yàn)結(jié)果的內(nèi)

10、在生物因素影響檢驗(yàn)結(jié)果的內(nèi)在生物因素中，固定因素是指中，固定因素是指CA食品和藥物食品和藥物B娛樂和運(yùn)動(dòng)娛樂和運(yùn)動(dòng)C年齡和性別年齡和性別D時(shí)間和體位時(shí)間和體位E刺激和情緒刺激和情緒24.關(guān)于高質(zhì)量樣本采集時(shí)間的選關(guān)于高質(zhì)量樣本采集時(shí)間的選擇，以下錯(cuò)誤的是擇，以下錯(cuò)誤的是CA最具“代表性”的時(shí)間最具“代表性”的時(shí)間B檢出陽(yáng)性率最高的時(shí)間檢出陽(yáng)性率最高的時(shí)間C癥狀最穩(wěn)定的時(shí)間癥狀最穩(wěn)定的時(shí)間D診斷最有價(jià)值的時(shí)間診斷最有價(jià)值的時(shí)間E以清晨空腹

11、為佳，減少飲食影響以清晨空腹為佳，減少飲食影響25.參考系統(tǒng)包括參考系統(tǒng)包括BA國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織、國(guó)際校準(zhǔn)物國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織、國(guó)際校準(zhǔn)物質(zhì)、國(guó)際參考程序質(zhì)、國(guó)際參考程序B參考測(cè)量程序、參考物質(zhì)、參考參考測(cè)量程序、參考物質(zhì)、參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室測(cè)量實(shí)驗(yàn)室C世界衛(wèi)生組織、標(biāo)準(zhǔn)品生產(chǎn)廠世界衛(wèi)生組織、標(biāo)準(zhǔn)品生產(chǎn)廠家、參考實(shí)驗(yàn)室家、參考實(shí)驗(yàn)室D參考方法、參考物質(zhì)、參考體系參考方法、參考物質(zhì)、參考體系E校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室、參考實(shí)驗(yàn)室、常規(guī)校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室、參考實(shí)驗(yàn)室、常規(guī)

12、實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室26.為保證檢測(cè)系統(tǒng)的完整性和有效為保證檢測(cè)系統(tǒng)的完整性和有效性而進(jìn)行性能確認(rèn)的三個(gè)實(shí)驗(yàn)是性而進(jìn)行性能確認(rèn)的三個(gè)實(shí)驗(yàn)是(B)A精密度，準(zhǔn)確度和參考區(qū)間精密度，準(zhǔn)確度和參考區(qū)間B精密度，準(zhǔn)確度和結(jié)果可報(bào)告范精密度，準(zhǔn)確度和結(jié)果可報(bào)告范圍C精密度，準(zhǔn)確度和靈敏度精密度，準(zhǔn)確度和靈敏度D精密度，準(zhǔn)確度和特異性精密度，準(zhǔn)確度和特異性E精密度，準(zhǔn)確度和線性精密度，準(zhǔn)確度和線性27.在質(zhì)量目標(biāo)領(lǐng)域進(jìn)行研究的第一在質(zhì)量目標(biāo)領(lǐng)域進(jìn)行研究的第