臨床檢驗實驗室管理部分試題

1、實驗室管理部分試題第1章1、目前，我國的臨床實驗室的主要存在形式不包括（D）。A.醫(yī)院內(nèi)的檢驗科、部分臨床科室的實驗室B.門診部、診所的實驗室C.婦幼保健院（所）的實驗室D.醫(yī)學(xué)院校的實驗室E.采供血機(jī)構(gòu)的實驗室2、與臨床實驗室的作用和功能不符的是（C）。A.診斷方面：重要的是早期診斷及確診B.許多檢驗項目對指導(dǎo)臨床治療及監(jiān)測療效方面也有重大作用C.在人體健康狀況的評估中，可以不設(shè)臨床實驗室D.傳染病流行時的診斷工作也離不開臨床實驗室的

2、工作E.提供其檢查范圍內(nèi)的咨詢服務(wù)3、關(guān)于臨床實驗室，下列不正確的是（E）A.以診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評估人體健康提供信息為目的B.對來自人體材料進(jìn)行生物學(xué)、臨床微生物學(xué)、臨床血液學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床細(xì)胞學(xué)等檢驗的實驗室C.實驗室可以提供其檢查范圍內(nèi)的咨詢性服務(wù)D.實驗室可以提供結(jié)果解釋和為進(jìn)一步適當(dāng)檢查提供建議E.實驗室一般不提供結(jié)果解釋及提供建議第2章1、臨床實驗室的工作人員，應(yīng)有詳細(xì)的病史記錄和定期進(jìn)行健康檢查的制度，這是為了

3、（A）。A.健全保健措施B.提高免疫力C.防止患病D.關(guān)心職工E.發(fā)現(xiàn)傳染源2、成功的管理者勿須具備的條件為（A）。A.管理者的學(xué)識水平和工作經(jīng)歷B.管理者必須具備領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊達(dá)到目標(biāo)的權(quán)利C.必需的人力、設(shè)備、資金等資源D.個人工作崗位描述和工作目標(biāo)E.評估與改進(jìn)第3章1、在進(jìn)行組織活動時可以不考慮的是（B）。A.目標(biāo)性B.民主集中制C.責(zé)任性D.分等原則E.命令惟一性2、因工作急需所采購的物資或在校準(zhǔn)檢測過程中的消耗品、來不及檢驗的儀器

4、，不能確定質(zhì)量的，在此種情況下（C）A.仍不準(zhǔn)投入使用B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)檢測操作員的經(jīng)驗和技術(shù)水平，可以投入使用C.要經(jīng)實驗室授權(quán)人審批后，做好記錄和標(biāo)識后方可放行使用D.經(jīng)實驗室授權(quán)人審批后，可以不做記錄和標(biāo)識后就可放行使用E.不必審核，可以投入使用第4章1、《臨床實驗室管理辦法》的基本思路表現(xiàn)中不包括（B）。A.明確臨床實驗室的定義和服務(wù)內(nèi)容，確定監(jiān)督管理的主體和管理范圍B.規(guī)范實驗人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)及繼續(xù)教

5、育模式，對臨床實驗室管理均提出了明確要求C.強(qiáng)調(diào)臨床實驗室的安全管理，保護(hù)實驗人員的健康D.防止醫(yī)源性感染和擴(kuò)散E.明確各級衛(wèi)生行政部門和臨床檢驗中心在貫徹本辦法中的職責(zé)。2、ISO15189是（A）A.《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力的專用要求》B.《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求》C.《實驗室生物安全通用要求》D.《臨床實驗室改進(jìn)法案》E.《臨床實驗室改進(jìn)法修正案》第5章1、GB194892004《實驗室生物安全通用要求》規(guī)定實驗室工作人員的

6、免疫狀態(tài)為（A）。并應(yīng)按規(guī)定保存免疫A.所有實驗室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子的感染，記錄B.實驗室工作人員每年都應(yīng)做健康查體，可以不保存記錄C.健康記錄可以公開D.工作人員健康查體的血清不必保存E.實驗室工作人員每年不必做健康查體2、1994年10月11日，我國成立的實驗室認(rèn)可機(jī)構(gòu)為（D）。A.SCCB.TELARCC.PCBCACLE.APLAC3、GB194892004《實驗室生物安全通用要求》規(guī)定實驗室安全工

7、作行為（A）。A.實驗責(zé)人D.專業(yè)實驗室組長E.實驗室組員4、下列活動中的哪一項必須有與其工作無直接責(zé)任的人員來進(jìn)行（D）。A.管理評審者B.合同評審者C.監(jiān)督檢驗D.質(zhì)量體系審核E.試驗管理第8章1、作業(yè)指導(dǎo)書不包括的內(nèi)容是（A）。A.實驗人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)B.實施步驟C.操作方法D.操作要點E.質(zhì)量控制要求。2、質(zhì)量體系文件包括（A）A.質(zhì)量手冊、程序性文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄B.質(zhì)量手冊和程序文件C.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄D.程序文件和標(biāo)

8、準(zhǔn)操作規(guī)程E.質(zhì)量手冊和記錄3、在質(zhì)量體系的實施過程中，不正確的是（E）。A.關(guān)系質(zhì)量體系要求的活動必須有文件B.文件必須得到切實執(zhí)行C.執(zhí)行情況必須有記錄D.執(zhí)行效果必須有記錄E.只要具有相應(yīng)的文件就可以4、程序性文件編寫一般不要求有（D）。A.對每一要素或成一組相互關(guān)聯(lián)的要素要進(jìn)行描述B.每份程序性文件應(yīng)說明該項活動各環(huán)節(jié)輸入、轉(zhuǎn)換、輸出所需的文件、物資、人員、記錄以及它們與其他有關(guān)活動的接口關(guān)系C.規(guī)定開展各環(huán)節(jié)活動在物資、人員、

9、信息、環(huán)境等方面應(yīng)具備的條件D.實驗原理和檢驗?zāi)康腅.輸入、轉(zhuǎn)換、輸出過程中需注意的事項及特殊情況的處理措施5、不屬于質(zhì)量手冊的結(jié)構(gòu)的是（C）。A.封面和標(biāo)題頁B.發(fā)布人及發(fā)布令C.適用對象D.正文E.各種附錄第9章1、“患者準(zhǔn)備”是（C）A.檢驗程序內(nèi)容B.預(yù)防措施C.檢驗前程序內(nèi)容D.檢驗后程序內(nèi)容E.分析中程序內(nèi)容2、一般認(rèn)為用于確診實驗的分析方法希望有（B）。A.高靈敏度B.高特異性C.重復(fù)性好D.測定效率高E.回收率高3、溶血

10、標(biāo)本不宜于檢測以下哪項指標(biāo)（B）。A.AMYB.LDHC.TCD.TGE.GGT第10章1、檢測系統(tǒng)為完成一個檢驗項目的測定所涉及多種要素組合，但不包括（C）。A.儀器、試劑B.校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、消耗品C.樣品存儲條件D.質(zhì)量控制程序E.維護(hù)保養(yǎng)程序2、不確定度的評估的步驟不包括（E）。A.規(guī)定被測量B.識別不確定度的來源C.不確定度分量的量化D.計算合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度E.計算相對不確定度3、不屬于臨床實驗室檢測系統(tǒng)的不確定度的是（C）。A

11、.標(biāo)準(zhǔn)不確定度B.合成不確定度C.絕對不確定度D.相對不確定度E.B類標(biāo)準(zhǔn)不確定度。4、典型的不確定度來源一般不包括（A）A.是否進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控B.儀器、試劑C.化學(xué)反應(yīng)定量關(guān)系D.測量條件、樣品基質(zhì)E.操作人員的影響及隨機(jī)影響5、構(gòu)成檢測系統(tǒng)性能項目中不包括（C）。A.精密度B.準(zhǔn)確度C.回收率D.分析靈敏度E.分析特異性和參考區(qū)間第11章1、臨床檢測項目很多，相應(yīng)的檢測方法也很多，其選擇原則是（D）。A.反應(yīng)速度愈快愈好B.操作愈簡便