nmda受體在6ohda誘導(dǎo)的mes23.5細(xì)胞鐵聚集中的作用機(jī)制研究

1、分類號(hào)：Q42 密級(jí)：不保密 UDC：610 學(xué)校代碼：11065 碩士學(xué)位論文 NMDA 受體在 6-OHDA 誘導(dǎo)的 MES23.5 細(xì)胞鐵聚集中的作用機(jī)制研究 劉曉東 指 導(dǎo) 教 師 謝俊霞 教授 學(xué)科專業(yè)名稱 生理學(xué) 論文答辯日期 2016 年 5

2、 月 25 日 結(jié)果如下： 1. 50 μM NMDA 預(yù)處理 MES23.5 細(xì)胞 24 h 后，細(xì)胞的攝鐵能力與單獨(dú)鐵負(fù)載組相比增強(qiáng) 18.1%，差異有顯著性（P<0.05）。鐵負(fù)載后細(xì)胞線粒體跨膜電位差較對(duì)照組降低 9.62%， 50 μM NMDA 預(yù)處理 24 h 后能夠增強(qiáng)鐵誘導(dǎo)的線粒體膜電位損傷， 線粒體跨膜電位差與單獨(dú)鐵負(fù)載組相比降低 8.64%， 差異有顯著性 （P<0.05） 。 2. 50 μM NMD

3、A 處理 MES23.5 細(xì)胞 24 h 后， DMT1+IRE 的 mRNA 水平與對(duì)照組相比上調(diào) 99.9%，差異有顯著性（P<0.01），F(xiàn)pn1 的 mRNA 水平與對(duì)照組相比下調(diào)29%，差異有顯著性（P<0.05）。 3. 10 μM 6-OHDA 處理 MES23.5 細(xì)胞 24 h 后， 細(xì)胞攝鐵能力與對(duì)照組相比增強(qiáng) 21%，差異有顯著性（P<0.001）。NMDA 受體阻斷劑 MK801 預(yù)處理后細(xì)胞攝

4、鐵能力與6-OHDA 組相比降低了 12%，差異有顯著性（P<0.05）。 4. 10 μM 6-OHDA 處理 MES23.5 細(xì)胞 24 h 后， 細(xì)胞內(nèi)鐵水平與對(duì)照組相比增加 24%，差異有顯著性（P<0.01）。MK801 預(yù)處理組細(xì)胞內(nèi)鐵水平與 6-OHDA 組相比降低43%，差異有顯著性（P<0.001）。 5. 10 μM 6-OHDA 處理 MES23.5 細(xì)胞 24 h 后，細(xì)胞內(nèi) DMT1+IRE

5、的 mRNA 水平與對(duì)照組相比上調(diào) 38%，F(xiàn)pn1 的 mRNA 水平與對(duì)照組相比下調(diào) 30%，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。MK801 預(yù)處理能夠明顯拮抗 6-OHDA 誘導(dǎo)的 DMT1+IRE 的mRNA 水平的上調(diào)（P<0.01）及 Fpn1 的 mRNA 水平的下調(diào)（P<0.001）。 6. 10 μM 6-OHDA 處理 MES23.5 細(xì)胞 24 h 后，細(xì)胞內(nèi) DMT1 的蛋白表達(dá)量與對(duì)照組相比上調(diào)

6、 52%，F(xiàn)pn1 的蛋白表達(dá)量與對(duì)照組相比下調(diào) 41%，差異有顯著性（P<0.01）。MK801 預(yù)處理組 DMT1 蛋白表達(dá)量與 6-OHDA 組相比下調(diào) 36%，差異有顯著性（P<0.01），F(xiàn)pn1 蛋白表達(dá)量與 6-OHDA 組相比上調(diào) 47%，差異有顯著性（P<0.05）。 7. 10 μM 6-OHDA 處理 MES23.5 細(xì)胞 24 h 后， 細(xì)胞內(nèi) IRP1 的 mRNA 水平與對(duì)照組相比上調(diào) 29

7、%（P<0.05），IRP1 的蛋白表達(dá)量與對(duì)照組相比上調(diào) 20%，差異有顯著性（P<0.01）。MK801 預(yù)處理組 IRP1 的 mRNA 水平與 6-OHDA 組相比下調(diào)19%，差異有顯著性（P<0.05），IRP1 蛋白表達(dá)量與 6-OHDA 組相比下調(diào) 27%，差異有顯著性（P<0.01）。 8. MES23.5 細(xì)胞孵育 10 μM 6-OHDA 24 h 后，nNOS 的蛋白表達(dá)量與對(duì)照組相比上調(diào)