雌激素保護6-OHDA損傷的多巴胺能神經(jīng)細(xì)胞的機制研究.pdf

1、目的:研究雌激素(E2)經(jīng)何種受體-雌激素受體α(Erα)和/或雌激素受體β(Erβ)-保護中腦黑質(zhì)致密部(pars compacta of substantia nigra,SNc)的多巴胺(dopamine,DA)能神經(jīng)細(xì)胞,并探討PI3-K/Akt信號通路介導(dǎo)其作用的可能性。
　　 方法:本研究以體外培養(yǎng)的新生1～3天的SD大鼠中腦黑質(zhì)腦片為研究對象,培養(yǎng)7天后采用免疫熒光雙標(biāo)染色觀察DA能神經(jīng)細(xì)胞中Erα、Erβ的表達情

2、況;在此基礎(chǔ)上,再將培養(yǎng)的腦片分組:正常對照組和6-羥多巴胺(6-OHDA)組(200μmol/L),6-OHDA組又分為:E2組、Wortmannin(PI3-K特異性阻斷劑)+E2組、雌激素受體α激動劑(PPT)組、Wortmannin+PPT組、雌激素受體β激動劑(DPN)組、Wortmannin+DPN組,6-OHDA作用于腦片1小時后加入Wortmannin,再1小時后分別加入E2、PPT、DPN,15min后收集腦片,wes

3、tern blot方法檢測酪氨酸羥化酶(TH)、p-Akt、Bcl-2、Bad、procaspase-3在黑質(zhì)的表達情況。
　　 結(jié)果:中腦腦片培養(yǎng)至第7天時,可見腦片邊緣的細(xì)胞清晰,細(xì)胞邊緣有長的突起爬出,貼壁良好。免疫熒光染色結(jié)果顯示腦片SNc中有TH+細(xì)胞。免疫熒光雙標(biāo)染色結(jié)果顯示SNc中所有TH+細(xì)胞均表達有Erα、Erβ,TH+/Erα+、Erβ+均為胞漿著色。Western blot方法檢測TH、p-Akt、Bcl-

4、2、procaspase-3的表達在E2、PPT及DPN組與對照組相比顯著升高,而Bad的表達顯著降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05);同時觀察到PPT組較DPN組作用顯著,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05);阻斷劑組與相應(yīng)的未加阻斷劑組相比,TH、Bcl-2、(P＜0.05)。
　　 結(jié)論:在本實驗條件下,雌激素、PPT及DPN對多巴胺能神經(jīng)細(xì)胞均有保護作用,PPT的保護作用較DPN顯著,即Erα在保護多巴胺能神經(jīng)細(xì)胞中發(fā)揮主