藥理學(xué)習(xí)題集答案

1、- 1 -藥理學(xué)習(xí)題集答案 藥理學(xué)習(xí)題集答案1~4五、名詞解釋題1.藥理學(xué)：是研究藥物與機(jī)體（包括病原體）之間相互作用及作用規(guī)律的一門(mén)學(xué)科。2.藥效學(xué)：研究藥物對(duì)機(jī)體的作用和作用機(jī)制。3.藥動(dòng)學(xué)：研究藥物在機(jī)體的影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律，包括吸收、分布、代謝和排泄等過(guò)程。4.吸收：藥物自用藥部位進(jìn)入血循環(huán)的過(guò)程。5.分布：藥物吸收后自血液循環(huán)通過(guò)各種生物膜到達(dá)作用部位和組織的過(guò)程。6.代謝（生物轉(zhuǎn)化）：藥物在體內(nèi)經(jīng)代謝酶作用下，化學(xué)結(jié)

2、構(gòu)發(fā)生改變的過(guò)程。7.排泄：吸收后的藥物和其代謝物通過(guò)排泄器官或分泌器官排出體外的過(guò)程。8.離子障：藥物在跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，非離子型（非解離部分）藥物可以自由穿透，而離子型藥物就被限制在膜的另一側(cè)。9.首關(guān)消除：口服藥物從胃腸道吸收后經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟，有些藥物易被肝臟截留破壞（代謝） ，進(jìn)入體循環(huán)的有效藥量明顯減小。10.藥酶誘導(dǎo)劑：有些藥物能增強(qiáng)藥酶活性或使藥酶合成加速，從而加快其本身或另一些藥物轉(zhuǎn)化，使其作用減弱或縮短。11.藥酶抑制劑：

3、有些藥物抑制藥酶活性或降低藥酶合成，減慢某些藥物的代謝，使其作用明顯加強(qiáng)或延長(zhǎng)。12.肝腸循環(huán)：有些藥物在肝細(xì)胞與葡萄糖醛酸等結(jié)合后排入膽中，隨膽汁到達(dá)小腸后被水解，游離藥物被重吸收，此過(guò)程稱為肝腸循環(huán)。13.房室模型：是將機(jī)體視為一個(gè)系統(tǒng)，系統(tǒng)內(nèi)部按動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)劃分為若干室，房室被視為一個(gè)假定空間，其劃分與解剖學(xué)部位或生理學(xué)功能無(wú)關(guān)。14.一室模型：給藥后體內(nèi)藥物瞬時(shí)在各部位達(dá)到平衡，此時(shí)把機(jī)體認(rèn)作為一室模型。15.二室模型：藥物在體內(nèi)

4、有些部位的轉(zhuǎn)運(yùn)有一延后的、但彼此近似的速率過(guò)程。迅速和血液濃度達(dá)到平衡的部位被歸為中央室，隨后達(dá)到平衡的部位歸為周邊室。16.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除：又稱恒比消除，是體內(nèi)藥物在單位時(shí)間內(nèi)消除的藥物百分率不變。17.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除：又稱恒量消除，是藥物在體內(nèi)以恒定的速率消除。18. 穩(wěn)態(tài)血藥濃度(Css)：也稱坪值。按照一級(jí)動(dòng)力學(xué)規(guī)律消除的藥物，其體內(nèi)藥物總量隨著不斷給藥逐步增多，直至從體內(nèi)消除的藥物量和進(jìn)入體內(nèi)的藥物量相等時(shí)，體內(nèi)藥物總量不再

5、增加而達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)，此時(shí)的血漿藥物濃度稱為穩(wěn)態(tài)濃度。一般需經(jīng) 4～6 個(gè) t1/2 后達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度。19. 半衰期(t1/2)：常指消除半衰期，即藥物在體內(nèi)消除一半所需的時(shí)間，或者血藥濃度下降一半所需的時(shí)間。20.清除率：是肝、腎等對(duì)藥物消除率的總和，即單位時(shí)間內(nèi)有多少容積血漿中所含藥物被消除。21.表觀分布容積：當(dāng)血漿和組織內(nèi)藥物分布達(dá)到平衡后，體內(nèi)藥物按此時(shí)的血漿藥物濃度在體內(nèi)時(shí)所需體液容積。22.生物利用度：指藥物經(jīng)血管外給藥時(shí)

6、，能被機(jī)體吸收進(jìn)入全身血循環(huán)內(nèi)藥物的百分率。23.生物等效性：兩個(gè)藥學(xué)等同的藥品，若它們所含的有效成分的生物利用度無(wú)顯著差別，則稱為生物等效。24.藥物作用：是指藥物對(duì)機(jī)體的初始作用。- 3 -象。55.受體增敏：與受體脫敏相反的一種現(xiàn)象，可因受體激動(dòng)藥水平降低或長(zhǎng)期應(yīng)用拮抗藥而造成。56．安慰劑：一般指由本身沒(méi)有特殊藥理活性的中性物質(zhì)如乳糖、淀粉等制成的外形藥的制劑。安慰劑產(chǎn)生的效應(yīng)稱安慰劑效應(yīng)。57.快速耐受性：藥物在短時(shí)間內(nèi)反復(fù)應(yīng)

7、用數(shù)次后藥效遞減直至消失。58.耐受性：連續(xù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)強(qiáng)度遞減，程度較快速耐受性輕也較慢，不致反應(yīng)消失，增加劑量可保持藥效不減。59.交叉耐受性：是指對(duì)一種藥物產(chǎn)生耐受性后，應(yīng)用同一類藥物（即使是第一次使用）時(shí)也會(huì)出現(xiàn)耐受性。60.耐藥性：也稱抗藥性。指病原體及腫瘤細(xì)胞等對(duì)化學(xué)治療藥物敏感性降低。61.習(xí)慣性：停藥后病人發(fā)生主觀感覺(jué)不適，需要再次連續(xù)使用藥物，停藥不致對(duì)機(jī)體形成危害。62.成癮性：一些麻醉藥品，用藥時(shí)產(chǎn)生欣快

8、感，停藥后會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的生理機(jī)能紊亂。63.依賴性：是在長(zhǎng)期應(yīng)用某種藥物后，機(jī)體對(duì)這種藥物產(chǎn)生了生理性的或是精神性的依賴和需求，有生理依賴性和精神依賴性。習(xí)慣性及成癮性都有主觀需要連續(xù)用藥故統(tǒng)稱為依賴性。六、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述藥理學(xué)在新藥開(kāi)發(fā)中的作用和地位。答：根據(jù)藥物的構(gòu)效關(guān)系可指導(dǎo)合成新藥；新藥在進(jìn)行臨床研究前需提供其有關(guān)藥效學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)和毒理學(xué)資料，以作為指導(dǎo)用藥的參考。2.簡(jiǎn)述溶液 pH 對(duì)酸性藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的影響。答：弱酸性藥物在

9、pH 值低的環(huán)境中解離度小，脂溶性高，易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)；在 pH 值高的環(huán)境中解離度大，脂溶性小，不易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。3.簡(jiǎn)述肝藥酶對(duì)藥物轉(zhuǎn)化以及與藥物相互作用的關(guān)系。答：被轉(zhuǎn)化的藥物活性可能產(chǎn)生，不變或滅活。被酶滅活的藥物與酶促劑之間的相互作用可發(fā)生減弱藥理作用，而與酶抑制劑之間的相互作用則為增強(qiáng)其作用。4.簡(jiǎn)述藥代動(dòng)力學(xué)在臨床用藥方面的重要性。答：藥代動(dòng)力學(xué)在臨床用藥對(duì)選擇適當(dāng)?shù)乃幬铮ㄈ绶植嫉揭惶囟ǖ慕M織或部位） 、制定給藥方案（用藥劑量、間隔

10、時(shí)間）或調(diào)整給藥方案（肝腎功能低下者）有重要指導(dǎo)意義。5.藥物作用與藥理效應(yīng)的區(qū)別。答：藥物作用是指藥物對(duì)機(jī)體的初始作用，是動(dòng)因；藥理效應(yīng)是藥物作用的結(jié)果，是機(jī)體反應(yīng)的表現(xiàn)。6.藥物治療的基本方式有哪些？答：對(duì)因治療、對(duì)癥治療、補(bǔ)充治療等。7.受體的特點(diǎn)有哪些？答：靈敏性（所需濃度很低） 、特異性（需化學(xué)結(jié)構(gòu)相似） 、飽和性（受體數(shù)目有限） 、可逆性（與配體結(jié)合可逆） 、多樣性（不同細(xì)胞上受體有亞型存在） 。8.簡(jiǎn)述受體的調(diào)節(jié)。答：受體