pH響應(yīng)型Mg-Fe-LDH包覆雙模型介孔二氧化硅藥物載體的研究.pdf

1、為了提高藥物負(fù)載量，本論文以不同的堿性介質(zhì)為催化劑，制備出雙模型介孔二氧化硅材料（BMMs)，與傳統(tǒng)的介孔二氧化硅（MSNs）這種單一孔徑的藥物載體相比，BMMs具有兩種粒徑不同的介孔結(jié)構(gòu)、較大的比表面積、形貌可控等優(yōu)點(diǎn)。BMMs具有類(lèi)MCM-41的3nm左右的蠕蟲(chóng)狀小介孔和10~30nm的堆積孔形成的大介孔，這兩種不同的介孔結(jié)構(gòu)可以顯著地提高藥物的負(fù)載量。同時(shí)，為了能夠?qū)崿F(xiàn)BMMs的pH響應(yīng)性，利用BMMs表面豐富的負(fù)電荷與Mg-Fe

2、-LDH剝離之后表面的正電荷之間的靜電相互作用力，在低pH條件下，層狀雙金屬氫氧化物 Mg-Fe-LDH完成片層的溶解并釋放出 BMMs中負(fù)載的藥物。因此LDH@BMMs@FXD作為藥物載體，對(duì)藥物的負(fù)載和累積釋放具有非常重要的意義。
　　本論文采用單模板法以十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）為液晶模板劑，通過(guò)硅源正硅酸乙酯（TEOS）的水解反應(yīng)，得到BMMs粒子。通過(guò)改變不同的堿性介質(zhì)影響其水解和縮聚速率，得到不同結(jié)構(gòu)的雙介孔結(jié)構(gòu)

3、的BMMs。
　　MCM-41對(duì)鹽酸非索非那定（FXD）的負(fù)載量為7.829mg/100mg載體，對(duì)對(duì)乙酰氨基酚（AP）的負(fù)載量為20.113mg/100mg載體。與MCM-41相比，以氨水為堿性介質(zhì)，對(duì)CTAB的用量、溶劑（水）的用量及反應(yīng)體系pH這三個(gè)因素進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示在最適反應(yīng)條件下，BMMs對(duì)FXD的最大負(fù)載量為14.1974mg/100mg載體，BMMs對(duì)AP的最大負(fù)載量為43.65mg/100mg載體。當(dāng)堿

4、性介質(zhì)為Na2HPO4時(shí)，F(xiàn)XD的最大負(fù)載量17.850mg/100mg載體；當(dāng)堿性介質(zhì)為NaOH時(shí)，F(xiàn)XD的最大負(fù)載量19.812mg/100mg載體。BMMs（Na2HPO4為堿性介質(zhì)）對(duì)FXD的最大累計(jì)釋放率為93.391％，BMMs（NaOH為堿性介質(zhì)）對(duì)FXD的最大累計(jì)釋放率為73.27%。
　　考察不同質(zhì)量比對(duì)LDH@BMMs@FXD藥物釋放性能的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示BMMs@FXD與LDH包覆的適宜質(zhì)量比為8:1。同時(shí)