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文檔簡介
1、近紅外光響應(yīng)的藥物釋放納米體系已經(jīng)引起了廣泛的研究興趣,因?yàn)榻t外光響應(yīng)的藥物釋放納米體系能夠通過光熱轉(zhuǎn)化控制藥物釋放,具有時(shí)間和空間上的可控優(yōu)勢。但是,關(guān)于近紅外光超敏響應(yīng)的高分子載藥納米體系的研究還比較少,可能因?yàn)槟壳皹?gòu)成藥物釋放納米體系的高分子鏈段呈玻璃態(tài),導(dǎo)致光照條件下高分子鏈鏈段運(yùn)動(dòng)受阻,限制了藥物分子從高分子納米膠束內(nèi)核向外部的擴(kuò)散。此次研究發(fā)現(xiàn)聚磷酸酯嵌段聚合物構(gòu)成的載藥納米體系具有近紅外光超敏響應(yīng)的釋放特性,證實(shí)了以光強(qiáng)
2、為0.3W·cm-2的808nm近紅外光光照聚磷酸酯載藥納米體系5s后,藥物釋放率達(dá)到17.8%,藥物釋放隨著光照終止5min而幾乎停止,而且這種釋放特性具有可重復(fù)性和循環(huán)性。相比之下,本文章設(shè)計(jì)的聚乳酸載藥納米體系卻沒有類似的響應(yīng)特性。研究進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),聚磷酸酯載藥納米體系的近紅外光超敏響應(yīng)源于其粘流態(tài)疏水內(nèi)核,其分子鏈段通過短時(shí)間光照產(chǎn)生劇烈運(yùn)動(dòng),從而加速藥物分子的擴(kuò)散,而對照顆粒的玻璃態(tài)疏水內(nèi)核不具備這種近紅外光超敏響應(yīng)特性。此外,
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