高考化學(xué)試題分類匯編

1、高考化學(xué)試題分類解析匯編 高考化學(xué)試題分類解析匯編——有機化學(xué) 有機化學(xué)1. ［2012·江蘇化學(xué)卷 11］普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)如右圖所示（未表示出其空間構(gòu)型） 。下列關(guān)系普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是A.能與 FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.能使酸性 KMnO4 溶液褪色C.能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D.1mol 該物質(zhì)最多可與 1molNaOH 反應(yīng)BC 【解析】：A.分子無苯環(huán)，不能與 FeCl3 溶液發(fā)

2、生顯色反應(yīng)。 BC.分子中的官能團決定了能使酸性KMnO4 溶液褪色、能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)。 D.酯基水解，即有兩個羧基，1mol 該物質(zhì)最多可與2molNaOH 反應(yīng)。2. ［2012·海南化學(xué)卷 2］) 下列說法正確的是A.食用白糖的主要成分是蔗糖 B.小蘇打的主要成分是碳酸鈉C.煤氣的主要成分是丁烷 D.植物油的主要成分是高級脂肪酸A【解析】小蘇打的主要成分是碳酸氫鈉，蘇打的主要成分是碳酸鈉

3、，B 選項錯；煤氣的主要成分是 CO和 H2，液化石油氣的主要成分是丁烷，C 選項錯； 植物油的主要成分是高級脂肪酸的甘油酯，D 選項錯。3. ［2012·海南化學(xué)卷 5］分子式為 C10H14 的單取代芳烴，其可能的結(jié)構(gòu)有A．2 種 B．3 種 C．4 種 D．5 種C【解析】分子式為 C10H14 的單取代芳烴為 C6H5—C4H9，—C4H9 為丁基，而丁基有 4 種：，所以其單取代芳烴也有 4 種

4、。4. ［2012·海南化學(xué)卷 18-I］(6 分)下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰．且其峰面積之比為 3：1 的有A．乙酸異丙酯 B．乙酸叔丁酯C．對二甲苯 D．均三甲苯BD 【解析】乙酸異丙酯結(jié)構(gòu)簡式為 ，有 3 種 H 原子，故 A 錯；乙酸叔丁酯的結(jié)構(gòu)簡式為 ，故 B 符合題意；對二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為：

5、 ，有兩種等效氫，個數(shù)比為CH3 C H36:4=3:2，故 C 不符合題意；均三甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為： ，符合題意。5. ［2012·福建理綜化學(xué)卷 7］下列關(guān)于有機物的敘述正確的是A．乙醇不能發(fā)生取代反應(yīng) B．C4H10 有三種同分異構(gòu)體“5”與“3”.因 5>3，故編號應(yīng)從右到左。該有機物的命名為 2，3，6－三甲基-4-乙基庚烷 A 錯誤。該烷烴從左到右編號，甲基的位次分別為 2、3、3、8、

6、8、 ；從右到左編號，甲基的位次分別為 2、2、7、7、8。第一個數(shù)字都是“2” ，故比較第二個數(shù)字“3”與“2”.因 2<3，故編號應(yīng)從右到左。該有機物的命名為 2，2，7，7，8－五甲基壬烷。若第二個數(shù)字仍相同，再繼續(xù)比較直至遇到位次數(shù)字最小者即可。（2）關(guān)于取代基的列出順序——“較優(yōu)基團后列出”原則 ： 確定“較優(yōu)基團”的依據(jù)——次序規(guī)則： （i）取代基或官能團的第一個原子，其原子序數(shù)大的為“較優(yōu)基團” ；對于同位素，質(zhì)量

7、數(shù)大的為“較優(yōu)基團”。 (ii)第一個原子相同，則比較與之相連的第二個原子，依此類推。 常見的原子、基團較優(yōu)順序是：當(dāng)主碳鏈上有幾個取代基或官能團時，這些取代基或官能團的列出順序?qū)⒆裱按涡蛞?guī)則”，指定“較優(yōu)基團”后列出。 例如，大小不 同 的烷基從兩端起位置相同時,由于 －CH2CH3 為“較優(yōu)基 團” ，則應(yīng)使較優(yōu)的基團后列出 ，也就是說，若大小不同的烷基從兩端起位置相同時, 則應(yīng)使較小的基團有較小的位次，故該烷烴的名稱為 3