離子液體中皮屑的解晶及微細(xì)化工藝研究.pdf

1、本課題研究了溴代1-乙基-3-甲基咪唑離子液體（即[Emim]Br離子液體）中皮屑的解晶以及微細(xì)化工藝，并進(jìn)行了木質(zhì)素/膠原纖維復(fù)合材料的制備研究。
　　首先，采用單因素與正交的實(shí)驗(yàn)方法，得出皮屑在[Emim]Br離子液體中溶解的最佳工藝條件為:皮屑與[Emim]Br離子液體固液比為1∶20，溶解溫度為140℃，溶解時(shí)間為60 min。皮屑溶解百分率可穩(wěn)定在26.7％左右。對(duì)比溶解前后皮屑的FT-IR圖得出，皮屑位于3406cm-

2、1代表膠原分子鏈間氫鍵的峰移動(dòng)到了3426 cm-1處，皮屑的氫鍵被[Emim]Br離子液體破壞。對(duì)比再生前后皮屑的FT-IR圖得出，皮屑位于3406cm-1代表膠原分子鏈間氫鍵的峰移動(dòng)到了3413 cm-1處，發(fā)生了微弱的藍(lán)移。
　　其次，采用單因素及正交的實(shí)驗(yàn)方法，探究出皮屑在[Emim]Br離子液體中的最佳微細(xì)化工藝條件為:分散介質(zhì)取液體石蠟，分散介質(zhì)與皮屑/[Emim]Br離子液體溶液的質(zhì)量比8∶1，分散劑以O(shè)P-40、K

3、12、Dowfax2A1按7∶2∶1進(jìn)行復(fù)配，分散劑用量2‰，分散溫度為80℃，靜置時(shí)間為17h時(shí)。在最佳條件下進(jìn)行重復(fù)驗(yàn)證試驗(yàn)，得出220 nm濾膜及以下微細(xì)化皮屑的平均質(zhì)量在0.2107 g左右，約占總質(zhì)量的52.7％。
　　然后，進(jìn)行了木質(zhì)素/膠原纖維復(fù)合材料的制備研究，研究結(jié)果表明，抽濾分離[Emim]Br離子液體，分離離子液體單次用水量20 mL，總用水量為60 mL，靜置時(shí)間60 h，復(fù)合材料成膜效果較好。利用木質(zhì)素/

4、膠原纖維復(fù)合材料制備膠原吸附材料，研究結(jié)果表明，制備膠原吸附材料的較佳條件是:NaOH溶液濃度為2.5％、溶解溫度為40℃、溶解時(shí)間為30 min，木質(zhì)素與膠原纖維的復(fù)配比是1∶4。研究了膠原吸附材料對(duì)亞甲基藍(lán)溶液、堿液木質(zhì)素、乙醇木質(zhì)素的吸附性能。研究結(jié)果表明，該材料對(duì)亞甲基藍(lán)溶液的脫色率為84.76％，對(duì)堿液木質(zhì)素的吸附率為82.53％，對(duì)乙醇木質(zhì)素的吸附效果較差，僅為23.99％。
　　最后，對(duì)每部分實(shí)驗(yàn)后的[Emim]Br