2014藥理學(xué)五套期末復(fù)習(xí)題(含答案)

1、12014 藥理學(xué)五套期末復(fù)習(xí)題 藥理學(xué)五套期末復(fù)習(xí)題(含答案 含答案)一、選擇題（每題 1 分， 共 60 分）1、A1、A2 型題答題說明：每題均有 A、B、C、D、E 五個備選答案，其中有且只有一個正確答案，將其選出，并在答題卡上將相應(yīng)的字母涂黑。A11.藥物作用的完整概念是( )A.使機體興奮性提高 B.使機體抑制加深 C.引起機體生理或生化功能的變

2、化 D.補充機體某些物質(zhì) E.以上說法都不全面2. 肝腸循環(huán)對體內(nèi)藥物的影響是（ ）A.起效的快慢 B.代謝的快慢 C.分布 D.排泄 E.血漿蛋白結(jié)合率3.下列藥物中對肝藥酶有誘導(dǎo)作用的是（ ）A.氯霉素 B.苯巴比妥 C.異煙肼 D.阿

3、司匹林 E.保泰松4.按一級消除動力學(xué)消除的藥物，按一定時間間隔連續(xù)給予一定劑量，血藥濃度達到穩(wěn)定狀態(tài)時間的長短決定于( )A.劑量大小 B.給藥次數(shù) C.半衰期 D.表觀分布容積 E.生物利用度5.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高，則藥物的作用( )A.起效快 B.起效慢 C.維持時間長 D.維持時間短 E．以上均不

4、是6.口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素，測得苯妥英鈉血濃度明顯升高，這是因為（ ）A.氯霉素使苯妥英鈉吸收增加 B.氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度C.氯霉素與苯妥英鈉競爭與血漿蛋白結(jié)合，使苯妥英鈉游離增加D.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少E.氯霉素誘導(dǎo)肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加7.某藥半衰期為 9h，一日 3 次給藥，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度得時間約需（ ）A．0.5—1 天

5、 B．1.5—2.5 天 C．3—4 天 D．4—5 天 E．5—6 天8.副作用是（ ）A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)得與治療目的無關(guān)的作用，常是難以避免的B.應(yīng)用藥物不恰當(dāng)而產(chǎn)生的作用 C.由于病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的作用D.停藥后出現(xiàn)的作用 E.預(yù)料以外的作用9.PD2 反映藥物與受體親和力，PD2 大說明（

6、 ）A.藥物與受體親和力大，用藥劑量小 B.藥物與受體親和力大，用藥劑量大C.藥物與受體親和力小，用藥劑量小 D.藥物與受體親和力小，用藥劑量大E.以上均不對10. 藥物與特異性受體結(jié)合后可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于（ ）A.藥物的作用強度 B.藥物的劑量大小C.藥物的脂/水分配系數(shù)

7、 D.藥物是否具有親和力E.藥物是否具有效應(yīng)力（內(nèi)在活性）11. 下列哪一組藥物可能發(fā)生競爭性對抗作用（ ）A.腎上腺素和乙酰膽堿 B.組胺和苯海拉明C.毛果蕓香堿和新斯的明 D.間羥胺和異丙腎上腺素E.阿托品和尼可剎米12.合理用藥需具備下述那種有關(guān)藥理學(xué)知識（

8、）A.藥物作用與副作用 B.藥物的毒性與安全范圍C.藥物的效價與效能 D.藥物的半衰期與消除途徑E.以上都需要13．對東莨菪堿作用的描述，正確的是( )A．中樞抑制作用較強 B．?dāng)U瞳作用強C．對血管的解痙作用較強

9、 D．主要用于內(nèi)臟平滑肌絞痛3D、促進 PGE2 合成 E、阻斷 H2 受體32、糖皮質(zhì)激素治療過敏性支氣管哮喘的主要作用機制是：（ ）A、抑制抗原-抗體反應(yīng)引起的組織損害與炎癥過程B、干擾補體參與免疫反應(yīng)C、抑制人體內(nèi)抗體的生成 D、使細(xì)胞內(nèi)露營地 含量明顯升高E、直接擴張支氣管平滑肌33.糖尿病酮癥酸中毒病人宜選用大劑量胰島素的原因是

10、（ ）A．慢性耐受性 B．產(chǎn)生抗胰島素受體抗體 C．靶細(xì)胞膜上葡萄糖轉(zhuǎn)運系統(tǒng)失常 D．胰島素受體數(shù)目減少E．血中大量游離脂肪酸和酮體的存在妨礙了葡萄糖的攝取和利用34.主要由于克拉維酸具有下列哪種特點使之與阿莫西林等配伍應(yīng)用（ ）A. 抗菌譜廣

11、 B. 是廣譜β-內(nèi)酰胺酶抑制劑C. 可與阿莫西林競爭腎小管分泌 D. 可使阿莫西林口服吸收更好E. 可使阿莫西林用量減少、毒性降低35.下列何藥用于治療金黃色葡萄球菌感染引起的骨髓炎（ ）A. 阿奇霉素 B.萬古霉素 C.克林霉素 D.氨芐西林

12、 E.羥芐西林36．氯霉素在臨床應(yīng)用受限的主要原因是（ ）A. 抗菌活性弱 B. 血藥濃度低 C. 細(xì)菌易耐藥 D. 易致過敏反應(yīng) E. 嚴(yán)重?fù)p害造血系統(tǒng)37．僅對淺表真菌感染有效，對深部真菌感染無效的藥是（ ）A.制菌霉素 B.灰黃霉素 C.兩性霉素 B D.克霉唑

13、 E.酮康唑38.抗結(jié)核桿菌作用強，能滲透入細(xì)胞內(nèi)、干酪樣病灶及淋巴結(jié)殺滅結(jié)核桿菌的藥物是（ ）A.鏈霉素 B.對氨基水楊酸 C.乙胺丁醇 D.異煙肼 E.卷曲霉素39．抗結(jié)核的一線藥下列哪些是最正確的（ ）A.異煙肼、利福平、卡那霉素 B.異煙肼、利福平、PASC.異煙肼、鏈霉素、P

14、AS D.異煙肼、乙胺丁醇、PASE.異煙肼、利福平、乙胺丁醇40.下列藥物中對抗菌后效應(yīng)的正確定義是（ ）A.當(dāng)血藥濃度已低于最小抑菌濃度或細(xì)菌停止接觸抗生素后，對幸存細(xì)菌的恢復(fù)生長仍有抑制效應(yīng)。B.當(dāng)血藥濃度已低于最小殺菌濃度后，對幸存細(xì)菌的恢復(fù)生長仍有抑制效應(yīng)。C.當(dāng)細(xì)菌停止接觸抗生素后，對幸存細(xì)菌的恢復(fù)生長沒有抑制效應(yīng)。D.當(dāng)血藥濃度已低于最小抑菌濃度后，

15、對幸存細(xì)菌的恢復(fù)生長無抑制效應(yīng)。E.當(dāng)血藥濃度低于最小抑菌濃度或細(xì)菌停止接觸抗生素后，對幸存細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性。A2 型題41.下列關(guān)于藥物作用機制的描述中不正確的是（ ）A.改變細(xì)胞周圍理化性質(zhì) B.參與或干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過程C.對某些酶有抑制或促進作用 D.影響細(xì)胞膜的通透性或促進、抑制遞質(zhì)的釋放E.以上都不對42.下列關(guān)于生物利用度的敘述中錯誤的是（ ）A.口

16、服吸收的量與服藥量之比 B.它與藥物作用強度無關(guān)C.它與藥物作用速度有關(guān) D.首過消除對其有影響E.與曲線下面積成正比43.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維興奮時不會產(chǎn)生: ( )A.心臟抑制 B.腺體分泌增加 C.骨骼肌松弛D.內(nèi)臟平滑肌收縮 E.